در این تحقیق نه لیگاند به وسیله واکنش تراکم مانیخ، از واکنش آمین نوع اول 2-پیریدین¬متان¬آمین و سیکلوهگزان¬دی¬آمین با فرمآلدهید و مشتقات فنول سنتز شدند ( h2l1=2,ʹ2-[[(پیریدین-2-ایل¬متیل)ایمینو]دی(متیلن)]بیس(6,4-دی-ترشیوبوتیل فنول)، h2l2=2,ʹ2-[[(پیریدین-2-ایل متیل)ایمینو]دی(متیلن)]بیس(4-فلؤروفنول)، h2l3=2,ʹ2-[[(پیریدین-2-ایل متیل)ایمینو]دی(متیلن)]بیس(4-ترشیوبوتیل فنول)، h2l4 =2,ʹ2-[[(پیریدین-2-ایل متیل)ایمینو]دی(متیلن)]بیس(4-متیل¬فنول)، h2l5=1,ʹ1-[[(پیریدین-2-ایل متیل)ایمینو]دی(متیلن)]دی(2-نفتول)، h2l6 =1,ʹ1-هگزاهیدرو-1-بنزایمیدازول1,3-دی¬ایل دی(متیلن)]دی(2-نفتول)، h2l7=2,ʹ2-[هگزاهیدرو-1h-بنزایمیدازول-3,1-دی¬ایل¬دی(متیلن)] بیس(4-فلؤروفنول)، h2l8 =2,ʹ2-[هگزاهیدرو-1h-بنزایمیدازول-3,1-دی¬ایل دی(متیلن)]بیس(4-ترشیوبوتیل¬فنول) و h2l9=2,ʹ2-[هگزاهیدرو-1h-بنزایمیدازول-3,1-دی¬ایل دی(متیلن)]بیس(6,4-دی¬ترشیوبوتیل فنول)). همچنین شش کمپلکس جدید تک هسته¬ای منگنز •ch3oh[mn(l1)(ch3oh)n3] (1)، •ch3oh[mn(l1)(ch3oh)(ncs)](2)، •ch3oh[mn(l2)(ch3oh)n3] (3)، [mn(l4)(ch3oh)n3]•ch3oh(4)، •no3[mn(l6)(ch3oh)2] (8)، no3•[mn(l7)(ch3oh)2] (9) و سه کمپلکس دو هسته¬ای آهن •ch3oh[fe2(l2)2(µ-ch3oh)(µ-oh)] (5)، •ch3oh[fe2(l1)2(µ-ch3oh)(µ-oh)] (6) و •ch3oh[fe2(l4)2(µ-ch3oh)(µ-oh)] (7) با استفاده از لیگاندها سنتز شدند. کمپلکس¬های سنتز شده به وسیله روش¬های طیف سنجی در حالت جامد ir و در حالت محلول uv-vis شناسایی شدند. تک بلورهای کمپلکس¬های 1،2، 4، 8 و 9 و لیگاند h2l6 با پراش پرتو ایکس تعیین ساختار شدند. توانایی کاتالیزگری کمپلکس¬های 1 و 2 بوسیله اکسایش الکل¬های نوع اول با هیدروژن پراکسید 30% به عنوان اکسنده بررسی شد. اثر پارامترهای مختلف مانند نسبت اکسنده به سوبسترا، اثر دما، حلال مورد مطالعه قرار گرفت. کاتالیزگر 2 نشان داد که قدرت کاتالیزگری زیادی در اکسایش الکل¬ها دارد. بیشترین درصد تبدیل برای بنزیل الکل¬هایی با گروه الکترون دهنده در موقعیت پارا بدست آمد.