در این تحقیق یک روش ساده برای اندازه گیری ایمیداکلوپراید با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارائه شده است. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، حجم حلال شوینده، حجم قابل تحمل، مدت زمان قرار گرفتن روی دستگاه لرزاننده(شیکر)، مدت زمان قرار گرفتن روی حمام اولتراسونیک و همچنین اثر گونه های مزاحم بر روی فرایند پیش تغلیظ موردبررسی قرار گرفت. این روش درغلظت های پایین و گستره ی µg ml-1 1/75 – 0/01 با ضریب همبستگی 0/9995و µg ml-1 14 – 1/75 با ضریب همبستگی 0/9995 رابطه ی خطی خوبی برای اندازه گیری ایمیداکلوپراید نشان داد. حدتشخیص روش µg ml-1 0/00358 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 3/5، %4/29 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری ایمیداکلوپراید در آب اعمال شد. همچنین، یک روش ساده با استفاده از نانوذرات تیتانیوم دی اکسید به عنوان جاذب برای پیش تغلیظ مقادیر کم آزروبین و اندازه گیری آن به روش اسپکتروفتومتری ارائه شد. شرایط پیش تغلیظ آنالیت شامل اثر ph، نوع و حجم بافر، مقدار جاذب، الکترولیت، حجم حلال شوینده، زمان جذب آزروبین و اثر مزاحمت ها بر روی فرایند پیش تغلیظ بررسی گردید. منحنی کالیبراسیون به دست آمده در گستره ی µg ml-1 12 – 0/2 با ضریب همبستگی 0/9994 خطی بود. حدتشخیص روشµg ml-1 0/084 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های µg ml-1 1 و µg ml-1 8 به ترتیب % 4/68و % 3/98به دست آمد. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری آزروبین در دو نمونه پودر زله تمشک، و آبنبات پاستیل اعمال شد. بازیابی های حاصل از افزودن مقادیر مختلف آزروبین به این نمونه ها در گستره ی % 102/4 – 93 به دست آمد.