در بخش اول واکنش کمپلکس شناخته شده ?، [pt2me2(ppy)2(µ-dppm)]که در آن ppy = لیگاند پروتون زدایی شده ?- فنیل پیریدین است، با ? اکی والان از اسید قوی cf3cooh در دی کلرومتان کمپلکسهای?،[ptme(ococf3)(dppm)] و ?، [ptme(ppy)(dppm)]+cf3coo- و تعدادی محصول غیر قابل شناسایی را تولید می کند، و در واکنش با ? اکی والان تری فلوئورو استیک اسید در دی کلرومتان کمپلکس 9، [pt2me2(ppyh)2(µ-dppm)(cf3oco)2] را تولید می کند. واکنش کمپلکس ?، [pt(me)(tpy)(sme2)]که در آنtpy = لیگاند پروتون زدایی شده تولیل پیریدین است با 0.5 اکی والان لیگاند پل ساز بیس(دی فنیل فسفینو متان)، dppm و ? اکی والان از اسید قوی cf3coohدر دی کلرومتان کمپلکس های ?، [ptme(ococf3)(dppm)] و 6، [ptme(tpyh)(dppm)]+cf3coo- و ?، [pt2me(ocof3)(tpy)2(µ-dppm)] را تولید می کند. این کمپلکس ها بطور کامل با طیف سنجی چند هسته ای nmr (1h, 31p) شناسایی شده اند. در بخش دوم واکنش افزایش اکسایشی کمپلکس [ptme2(bpy)] که در آنbpy = لیگاند ?,?- بی پیریدین است با ?- فنیل اتیل برومید که منجر به تشکیل کمپلکس 10،cis, trans- [ptme2(bpy)(br)(ch2ch2ph)] گردیده است مطالعه شده است. کمپلکس [ptme2(bpy)] دارای یک نوار mlct در ناحیه مرئی می باشد که از آن می توان به آسانی برای دنبال کردن سینتیک واکنشهای افزایشی- اکسایشی لیگاندها با استفاده از تکنیک اسپکتروسکوپی uv-vis سود برد. مطالعه سینتیکی این واکنش افزایشی-اکسایشی درحلال استون به عنوان تابعی از غلظت phch2ch2br و تحت شرایط شبه مرتبه اول با به کاربردن تکنیک طیف سنجی uv-vis مورد بررسی قرار گرفت اما بر خلاف معمول از مکانیزم sn2 پیروی نکرد و فقط توانستیم با استفاده از تکنیک initial rate سرعت آنرا محاسبه کنیم. این کمپلکس بطور کامل با طیف سنجی چند هسته ای nmr(1h, 13c) و تجزیه عنصری شناسایی شد.