وینیل سیلان ها به عنوان حدواسط های مهمی در سنتز ترکیبات آلی مختلفی به کار می روند، چون پیوند c(sp2)-si می تواند تحت واکنش های فراوانی قرار بگیرد. وینیل بیس سیلان ها که خواص مشابهی نشان می دهند توجه ویژه ای را به عنوان یک سینتون بالقوه در سنتزهای آلی و اورگانو سیلیکون به خود جلب کرده-اند. واکنش اولیفیناسیون پترسون آلدئیدها با ترکیبات اورگانو سیلیلی وینیل سیلان ها را حاصل می کند. ابتدا 4-دی آلکیل آمینو بنزآلدئیدهای مختلف را از واکنش 4-فلوئورو بنزآلدئید، آمین های نوع دوم، هگزا دسیل تری متیل آمونیوم برماید و پتاسیم کربنات درdmf خشک در oc100 تحت واکنش جانشینی آروماتیک سنتز کردیم. پیش ماده ی (me3si)3ch را با استفاده از واکنش chcl3 و li با me3sicl در حلال thf تهیه ، سپس (me3si)3cli را بوسیله ی meli در حلال thf لیتیم دار کرده و به (me3si)3cli تبدیل کردیم. پیش ماده ی (hme2si)3ch را با استفاده از واکنش chbr3 و mg با hme2sicl در حلال thf تهیه، سپس (hme2si)3ch را با دی ایزوپروپیل آمید در دمای اتاق لیتیم دار کرده و به (hme2si)3cli تبدیل کردیم. 4-دی آلکیل آمینو بنزآلدئید های سنتز شده با (me3si)3cli و (hme2si)3cli طی اولیفیناسیون پترسون در حلال thf در دمای اتاق واکنش داده و وینیل سیلان های جدید حاصل شد. ترکیبات سنتز شده توسط روش های معمول اسپکتروسکوپی مثل 1hnmr، 13cnmr، gc-mass و ft-ir مورد شناسایی قرار گرفتند.