چکیده: بخش اول: در این کار، برای به دست آوردن استوکیومتری و پایداری لیگاند 2 و 2 دی تیو دی آنیلین (dtda) برای یون های فلزی مختلف، برهم کنش dtda با تعدادی از یون های فلزی با روش اسپکتروفتومتری بررسی شد. نتایج اسپکتروفتومتری، نقاط ایزوبستیک برای کمپلکس co(ii)-dtda در 438 نانومتر و 342 نانومتر نشان داد. استوکیومتری کمپلکس با استفاده از روش بنسی-هیلدبرند، 1:1 تعیین شد. سپس، از dtda به عنوان اصلاح گر در ساخت الکترود خمیر کربن اصلاح شده برای اندازه-گیری یون کبالت(ii) در محلول های آبی استفاده شد. بهترین عملکرد برای الکترود با ترکیب بهینه ی 7:40:120 برای گرافیت: پارافین: اصلاح گر به دست آمد. این الکترود پاسخی با شیب نرنستی mv/dec 16/29 در گستره ی غلظتی 1-10×10/2-6-10×32/8 مولار از یون کبالت(ii) و با حد تشخیص 6-10×01/5 مولار نشان داد. محدوده ی phبهینه، 7-5 بافر سیترات بود. الکترود خمیر کربن برپایه ی dtda دارای زمان پاسخ کوتاه (حدود 50 ثانیه) است و برای حدوداً 10 هفته بدون هیچ انحراف قابل توجهی از پتانسیل ها مورد استفاده قرار گرفت. همچنین گزینش پذیری خوبی نسبت به یون های فلزی دیگر نشان داد. الکترود پیشنهادی برای تعیین یون کبالت در خاک و قرص ویتامین b12 استفاده شد. بخش دوم: در مطالعات اسپکتروفتومتری، برهم کنش لیگاند بیس (2-نیتروفنیل) دی سولفید(l) با یون روی(ii) مورد توجه قرار گرفت. نتایج اسپکتروفتومتری، استوکیومتری 1:2 (لیگاند:فلز) را برای کمپلکس نشان داد. سپس از لیگاند l به عنوان اصلاح گر در ساخت الکترود خمیر کربن برای اندازه گیری یون روی(ii) در محلول های آبی استفاده شد. ترکیب الکترود 7:40:120 برای گرافیت: پارافین: اصلاح گر، پاسخ پتانسیل پایدار به یون روی با شیب نرنستی mv/dec ?7/29 در گستره ی غلظتی 1-10×10/2-5-10×32/3 مولار نشان داد. حد تشخیص الکترود 5-10×90/1 مولار بود. پاسخ پتانسیل الکترود خمیر کربن اصلاح شده با لیگاند بیس (2-نیتروفنیل) دی سولفید در محدوده ی ph 9-7 بافر سیترات مستقل از ph است. زمان پاسخ الکترود 20 ثانیه بود و الکترود برای 9 هفته با تکرار پذیری خوبی استفاده شد. این الکترود برای تعیین یون روی(ii) در نمونه های خاک، کپسول مکمل روی و ناخن به کار رفت.