در این تحقیق یک روش میکرو استخراج مایع– مایع پخشی (dllme) جفت شده با اسپکتروفتومتریuv-vis برای اندازه گیری مقادیر کم zn(ii) استفاده شد. در این روش از واکنشگر زینکون، به عنوان عامل کمپلکس کننده با روی (ii) استفاده شد و جهت استخراج کمپلکس حاصل مخلوطی از تتراکلرید کربن (حلال استخراج کننده) و متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید (عامل پخش کننده و تشکیل دهنده جفت یون) به درون محلول حاوی آنالیت تزریق شد تا محلول کدری ایجاد گردد. پس از سانتریفوژ دو فاز آلی و آبی جدا شده و سپس مقدار روی (ii) در فاز غنی شده توسط روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری گردید. اثر پارامتر های موثر بر کارایی میکرو استخراج مانند نوع و حجم حلال استخراج کننده، ph محلول نمونه، زمان استخراج و غلظت الکترولیت بررسی گردید.منحنی کالیبراسیون در محدوده ی غلظتی ng ml-1 100-2 از روی (ii) خطی و حد تشخیص روش 0/7 ng ml-1 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 7 بار اندازه گیری روی (ii) با غلظت ng ml-1 50 برابر با % 3/33 بدست آمد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری روی (ii)در نمونه های شیر خشک و موی سر استفاده شد. در تحقیق دیگر از روش میکرو استخراج مایع– مایع پخشی (dllme) برای پیش تغلیظ مقادیر کم رنگ متیل اورانژ و سپس اندازه گیری با تکنیک اسپکتروفتومتریuv-vis استفاده شد. استخراج با استفاده از تزریق مخلوطی از تتراکلرید کربن (حلال استخراج کننده) و متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید (عامل پخش کننده و تشکیل دهنده جفت یون) به درون محلول رنگ انجام شد. پس از کدر شدن محلول، مخلوط سانتریفوژ شد و دو فاز آلی و آبی جدا شدند. سپس مقدار متیل اورانژ در فاز غنی شده توسط روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری شد. اثر پارامتر های موثر بر کارایی میکرو-استخراج مانند نوع و حجم حلال استخراج کننده، phمحلول نمونه، زمان استخراج و غلظت الکترولیت مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی غلظتی ng ml-1 400-5 از متیل اورانژ خطی و حد تشخیص روش ng ml-1 1/53 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 10 بار اندازه گیری متیل اورانژ با غلظت 50 و ng ml-1300 به ترتیب ? 3/61 و ? 1/43 بدست آمد. این روش برای اندازه گیری متیل اورانژ در نمونه های آب استفاده شد.