در این پروژه یک زیست حسگر الکتروشیمیایی بر پایه dna تهیه و سپس از آن جهت مطالعه برهمکنش ترکیبات دارویی فنازوپیریدین و دی پن سیل آمین با dna استفاده شد. برای ساخت زیست حسگراز نانولوله های کربنی چند لایه (mwcnts) و پلی الکترولیت کیتوسان استفاده و تمام پارامترهای موثر بر تهیه این زیست حسگر از قبیل مدت زمان قرار دادن الکترود در محلول نانوذره، مقدار نانو ذره و همچنین مقدار پلی الکترولیت بهینه شد. برهمکنش بین فنازوپیریدین و ds-dna با استفاده از تکنیک ولتامتری پالس تفاضلی بر روی الکترود گرافیت مدادی اصلاح شده با mwcnts و ds-dna مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون از طریق دنبال کردن سیگنال آدنین و گوانین ds-dna قبل و پس از برهمکنش با فنازوپیریدین رسم گردید. منحنی تنظیم در دو محدوده غلظتی 0/1-01/0 و 0/50-0/1 میکروگرم بر میلی لیتر و حد تشخیص روش 003/0 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. در نهایت اثر مزاحمت گونه های مختلف در آنالیز فنازوپیریدین مورد بررسی قرار گرفت و مقدار آن در نمونه های حقیقی اندازه گیری شد. در بخش بعدی به بررسی تخریب dna ناشی از d-پن سیل آمین در حضور یون فلزی آهن(???) پرداخته شد. این بررسی با استفاده از الکترود ds-dna/chit-mwcnt/pge و تکنیک های طیف نگاری امپدانس الکتروشیمیایی و ولتامتری پالس تفاضلی انجام شد. در شرایط بهینه، منحنی تنظیم در دو محدوده غلظتی 0/3-05/0 و 0/150-0/3 میکروگرم بر میلی لیتر با حد تشخیص 005/0 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. نتایج حاصل از اندازه گیری این ترکیب در نمونه های حقیقی نشان داد که سیستم قابلیت و کارایی بالایی در اندازه گیری با مقادیر کم در نمونه حقیقی دارد. کلمات کلیدی: فنازوپیریدین، d-پن سیل آمین، ds-dna، طیف نگاری امپدانس الکتروشیمیایی، ولتامتری پالس تفاضلی.