ترکیبات n-آسیل سولفونامید کاربردهای دارویی فراوانی دارند و به دلیل اهمیت اطلاع از ساختار مولکولی داروها، مورد بررسی قرار گرفته اند. n-آسیل سولفونامید ها مانند بتا-دی-کتون ها دارای تاتومری کتو-انول هستند و در فرم های انولی آنها یک پیوند هیدروژنی درون مولکولی وجود دارد. بطورکلی جانشینی هترواتم های نیتروژن و گوگرد در موقعیت های مختلف آلفا و بتای ترکیبات بتا-دی کربونیل مولکول های جدیدی را ایجاد می کند. به منظور بررسی تأثیر این جانشینی ها، پایداری تاتومرها و صورتبندی های مختلف و ویژگی های ساختار هندسی چند مولکول از ایمیدها، بتا-کتوسولفوکسایدها و n-آسیل سولفینیل آمیدها، با گروه-های عاملی مختلف، با استفاده از محاسبات مکانیک کوانتومی و با بکارگیری نظریه تابعی چگالی مورد مطالعه قرار گرفته اند. مطالعات مشابهی برای n-آسیل سولفونامیدها که شامل هترواتم های نیتروژن، گوگرد و اکسیژن هستند انجام پذیرفته که در آنها از نتایج محاسبات ترکیبات ایمیدی، بتا-کتوسولفوکسایدها و n-آسیل سولفینیل آمیدها نیز استفاده شده است.