در این پایان نامه تهیه مشتقات عاملدار شده ایندول با استفاده از واکنش یوگی بین ایندول 2-کربوکسی آلدئید، 2-برمو استیک اسید، آمین ها و ایزوسیانیدها در حلال متانول و دمای اتاق به مدت 24 ساعت با بازده خوبی ایجاد شد. محصولات دی آمید به دست آمده تحت باز سزیم کربنات در حلال دی متیل فرم آمید ((dmf در دمای اتاق حلقه زایی می کنند. هرچند ایجاد پنج نوع حلقه متفاوت فرض می شود، اما محصول عمده] 2،1-دی هیدرو پیرازینو]2،1- [aایندول-3(h4(-اون[ بوده و محصول جانبی با بازده کمتر از 20 درصد پیپرازین دی اون ها می باشد. جالب توجه اینکه اگر به جای 2-فرمیل ایندول از مشتقات بنزآلدئید استفاده شود با محصولات یوگی به دست آمده در حضور سزیم کربنات و حلال dmf حلقه زایی صورت نمی گیرد. این واکنش از گزینش پذیری بالایی برخوردار بوده و انواع جدیدی از هتروسیکل های سه حلقه ای و پی پرازین ها را به سادگی حاصل می کند.