در قسمت اول این پایان نامه ثابت های پایداری سیستم های انتقال پروتون 3و5-پیرازول دی کربوکسیلیک اسید-پی پرازین،2و6-پیریدین دی کربوکسیلیک اسید-2-متیل ایمیدازول، و کمپلکس های آن ها با بعضی از یون های فلزی از قبیل روی )ii(، جیوه (ii) به روش پتانسیومتری در محیط های آبی مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج با اطلاعات طیفی در حالت جامد مقایسه شد. تمام مراحل تیتراسیون? در دمای 1/0±0/25 درجه ?سانتی ?گراد و قدرت یونی 10/0 مولار سدیم نیترات و یا سدیم پرکلرات انجام گردید. ثابت های پروتونه شدن لیگاندها و ثابت های پایداری گونه های انتقال پروتون و کمپلکس های فلزی آن ها با استفاده از داده?های حجم- phحاصل، توسط برنامه ی کامپیوتری hyperquad2008، محاسبه گردید. منحنی ?های توزیع گونه های انتقال پروتون و گونه ها در غیاب و حضور یون? های فلزی مذکور بر اساس تابعی از ph با استفاده از برنامه ی hyss 2009 ترسیم گردید. در نهایت با استفاده از دیاگرام های توزیع، گونه های با بیشترین فراوانی مشخص شدند. در قسمت دوم این پژوهش رنگ اورسئین به روش جدید cpe-scanometryاستخراج و اندازه-گیری شده است. این روش بر اساس استخراج در نقطه ابری شدن رنگ از محلول های آبی با استفاده از tx-114 ، رقیق سازی فاز غنی از سورفکتانت با اتانول، تزریق آن به سل پلکسی گلاس و اسکن سل های حاوی محلول های رنگی و اندازه گیری پارامترهای r، g و b آن ها از طریق برنامه ویژه نوشته شده در محیط ویژوال بیسیک 6 است. پارامترهایی چون ph سیستم، غلظت سورفکتانت، زمان سانتریفیوژ، دما و زمان تعادل به عنوان پارامترهای موثر بر بازیابی استخراج و اندازه گیری رنگ بررسی و بهینه شد. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره غلظت 1/0-6/2 میلی گرم بر لیتر خطی بود. به علاوه تاثیر برخی از گونه های خارجی شامل کاتیون ها، آنیون ها و برخی رنگ ها بر اندازه گیری بررسی شد. روش به طور موفقیت آمیزی برای بازیابی رنگ اورسئین در نمونه های آب به کار رفت. نتایج و ارقام شایستگی روش پیشنهاد شده با روش cpe-spectrophotometry مقایسه شد.