در قسمت اول این تحقیق، از جفت کردن روش روبش گری با روش استخراج در نقطه ابری ( (cpe یک روش جدید، ساده، سریع و ارزان به نام cpe-scanometry معرفی شده است و برای اندازه گیری رنگ-ها به کار برده شده است. روش بر پایه استخراج در نقطه ابری آنالیت از محلول آبی، رقیق کردن فاز غنی از سورفکتانت استخراج شده با یک حلال مناسب تا µl 500 و انتقال حجم مناسبی از آن به سل پلکسی-گلاس می باشد. سل های شامل محلول آنالیت با یک اسکنر اسکن می شوند، سپس رنگ هر سل با نرم افزار نوشته شده در محیط ویژوال بیسیک 6 به مقادیر قرمز، سبز و آبی آنالیز می شود. سل ها بوسیله ایجاد سوراخ های در ورقه پلکسی گلاس ساخته شده اند. روش مذکور برای اندازه گیری فاست گرین fcf به عنوان یک رنگ آنیونی تری آریل متانی استفاده شده است. پارامترهای موثر بر روی راندمان استخراج مثل ph سیستم، غلظت رنگ و سورفکتانت، دما و زمان تعادل بررسی و بهینه شده اند. نتایج و ارقام شایستگی روش مذکور با نتایج وارقام شایستگی روش cpe-spectrophotometry مقایسه شده اند. تحت شرایط بهینه، نمودار کالیبراسیون در دامنه mg l-1 0/1-03/0 برای روش cpe-scanometry و در دامنه mg l-1 0/1-01/0 برای روشcpe-spectrophotometry خطی بود. فاکتورهای پیش تغلیظ و بهبود برای روش مذکور به ترتیب 30 و 31/12، در حالی که برای روش cpe-spectrophotometry، 15 و 35/3 به دست آمد. حد تشخیص دو روش با یکدیگر مقایسه شده اند. به علاوه اثرات برخی گونه های خارجی مثل کاتیون، آنیون و رنگ ها نیز بررسی شده اند. روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری رنگ فاست گرین fcf در چندین محلول آبی به کار رفته است. در قسمت دوم این تحقیق، رفتار تشکیل کمپلکس بین دو مشتق تیوزانتون تازه سنتز شده و برخی از یون های فلزی واسطه شامل: tl+، co2+، ni2+، cu2+، zn2+، cd2+، uo22+، pb2+، in3+، ga3+، la3+، y3+ و th4+در حلال dmf در دمای ?c 1/0± 25 و در m 05/0 تترا اتیل آمونیوم پرکلرات teap)) به روش اسپکتروفتومتری بررسی شده است. استوکیومتری، ثابت های پایداری کلی و مرحله ای کمپلکس های به دست آمده با استفاده از برنامه hypspec به عنوان یک نسخه جدیدی از برنامه phabبه دست آمد و اثر ساختاری این تیوزانتون ها روی استوکیومتری و ثابت پایداری تشکیل کمپلکس بررسی شده است. بر اساس نتایج به دست آمده، ثابت های پایذاری تشکیل کمپلکس دو لیگاند با یون های فلزی به صورت l1> l2می باشد.