در این تحقیق یک روش شناورسازی ساده با استفاده از کنگورد ( به عنوان یک عامل شناور کننده) برای پیش تغلیظ و اندازه گیری نئومایسین و کنگورد یک لایه یا فاز شناور، در حضور ، ph = مقادیر ناچیز نئومایسین با استفاده از اسپکتروفوتومتری ارائه شد. در 6 مقادیر کم کلروفرم تشکیل میدهند، این لایه بین فاز آبی و آلی شناور میشود. برای جذب لایه شناور شده و جداسازی آسان آن از 0/ 0/1 با ضریب همبستگی 998 – 4 ?g ml- مقادیر کم جاذب شیمالیت استفاده شد. این روش رابطه ی خطی خوبی در گستره ی 1 0/031 و انحراف استاندارد نسبی برای ?g ml- برای اندازه گیری زوج یون نئومایسین - کنگورد نشان داد. حدتشخیص روش 1 0 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری / 3 و % 833 / 2 به ترتیب % 58 ?g ml- 0/25 و 1 ?g ml- غلظت های 1 مقادیر ناچیز نئومایسین در قرص نئومایسین سولفات و پودر نئومایسین 20 % اعمال شد. همچنین، یک روش استخراج فاز جامد برای حذف همزمان سموم ایمیداکلوپراید و تیاکلوپراید از محیط آبی گزارش شده است. پس (hplc) به روش غیر پیوسته، سموم باقیمانده با دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا n از جذب سموم بر روی کربن سیاه 660 نوع بافر ، حجم بافر ، زمان هم زدن ، الکترولیت، حجم قابل تحمل و مزاحمتها مورد ،ph اندازه گیری شد و اثر پارامترهایی مانند با استفاده از مدل لانگمویر مورد بررسی قرار گرفت. ظرفیت n بررسی قرار گرفت. مکانیسم جذب سموم بر روی کربن سیاه 660 15 بدست آمد. / 9/40 و 72 mg g- به ترتیب 1 n جذب سموم ایمیداکلوپراید و تیاکلوپراید بر روی کر