هدف از این تحقیق بررسی امکان سنتز یک سری کمپلکسهای دیمر ارگانوفسفر [((r)3p=chcoar) mx2]2،(r=ph, p-tolyl ; ar=phme, phno2 ; m=hg, cd ; x=cl, br, i) و قابلیت تبدیل آنها به کمپلکسهای مونومر با استفاده از برخی ترکیبات همچون لیگاند شیف باز دودندانه (l) و تری فنیل فسفین می باشد. بدین منظور، تحقیقات مورد نظر در چهار مرحله اساسی انجام پذیرفت که در زیر بصورت اجمالی به آنها اشاره گردیده است. مرحله اول: سنتز لیگاندهای ایلیدی ارگانو فسفر[(r)3p=chcoar] وسپس تهیه کمپلکسهای دیمر آنها با استفاده از هالیدهای جیوه (ii) و یا کلرید کادمیم مرحله دوم: سنتز لیگاند شیف باز دودندانه 2و13-دی متیل بنزو[?] کینوکسالینو c]-3،2[ فنازین (l): این ترکیب طبق روشهای گزارش شده سنتز شد. مرحله سوم: سنتز کمپلکس های تک هسته ای [(l) hgx2] (x=cl, br, i) توسط دو روش زیر: الف) واکنش لیگاند شیف باز دو دندانه (l)، با کمپلکس های دیمر هالیدهای جیوه (ii) سنتز شده از مرحله اول ب) واکنش لیگاند شیف باز دو دندانه (l)، با هالیدهای جیوه (ii) مرحله چهارم: سنتز کمپلکس های دیمر [(pph3) hgx2]2 (x=cl, br, i) توسط دو روش زیر: الف) واکنش تری فنیل فسفین، با برخی از کمپلکس های دیمر هالیدهای جیوه (ii) سنتز شده از مرحله اول ب) واکنش تری فنیل فسفین، با هالیدهای جیوه (ii) ساختار ترکیبات جدید سنتز شده به وسیله داده های ir،1h،13c و 31p nmr شناسایی و مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین ساختار دو ترکیب از ترکیبات جدید سنتز شده توسط تکنیک پراش اشعه ایکس به اثبات رسیده است. نهایتا پس از انجام آزمایشهای گوناگون و مکرر و همچنین بر اساس نتایج حاصله از آنالیز x-ray، مشخص گردید که توسط واکنش لیگاند شیف باز دودندانه (l) با کمپلکسهای دیمر ایلیدهای ارگانوفسفر هالیدهای جیوه (ii)، کمپلکس مونومر تولید می گردد. همچنین اثبات گردید که با ترکیب لیگاند شیف باز دودندانه (l) بطور مستقیم با هالیدهای جیوه (ii) نیز ترکیبات مونومو حاصل می گردند. با تکرار این مراحل برای ترکیب تری فنیل فسفین بجای شیف باز دودندانه (l) آشکار گردید که بر خلاف پیش بینی های اولیه، ترکیبات بدست آمده بصورت دیمر بودند و کمپلکس مونومر تولید نگردید.