سلول¬های پرتوان از جمله سلول¬های بنیادی جنینی، ابزار ارزشمندی جهت پژوهش هستند و می¬توانند به¬ عنوان منبعی برای سلول¬درمانی به¬کار روند. سلول¬های سوماتیک انسانی با استفاده از چهار فاکتور رونویسی (cmyc، klf4، sox2، oct4)، به طور مستقیم باز برنامه ریزی شده و تبدیل به سلول¬های بنیادی پرتوان القا شده (ips) می¬شوند، که این سلول¬های پرتوان ایجاد شده مشکلات اخلاقی سلول¬های بنیادی جنینی را ندارند و چون از خود فرد بیمار گرفته شده¬اند، مشکل رد پیوند را نیز نخواهند داشت. با بازبرنامه¬ریزی موفق سلول¬های سوماتیک انسانی به حالت پرتوان، می¬توان سلول¬های بنیادی اختصاصی بیمار را تولید کرد. در این پروژه سلول¬های فیبروبلاست گرفته شده از بیمار دیابتی با لنتی¬ویروس¬های غیر داخل شونده به ژنوم ، حامل ژن¬های پرتوانی که شامل sox2، oct4، klf4 و cmyc (sokm) به¬صورت پلی¬سیسترونیک می¬باشند، آلوده¬سازی شدند. این آلوده-سازی منجر به تمایززدایی سلول¬های فیبروبلاست به سلول¬های پرتوان ips (سلول بنیادی پرتوان القا شده) با امید تمایز به سلول¬های تولید کننده انسولین گردید. در ادامه، پرتوانی سلول¬های ips با انجام تست¬های آلکالین فسفاتاز، pcr، real-time pcr، ایمنوسیتوشیمی، ساخت اجسام شبه جنینی و تمایز خودبه¬خودی در شرایط آزمایشگاه تأیید شد.