بتا-تالاسمی نوعی کم خونی ارثی همراه با کوچک شدن و کم رنگ شدن گلبولهای قرمز خون می باشد. این بیماری در تمام دنیا پراکندگی داشته ، اما در بعضی مناطق از جمله ایران شیوع بالاتری دارد. متاسفانه در ایران نیز، استان سیستان و بلوچستان با داشتن حدود 1150بیمار تالاسمیک ، مقام دوم از نظر شیوع را دارد، که در حال حاضر 410نفر از این بیمارستان علی اصغر(ع) زاهدان تحت درمان و پیگیری می باشند. با توجه به این که مبتلایان به تالاسمی شدید (ماژور) در صورت عدم درمان دچار عوارض شدید و در نهایت مرگ در دهه دوم زندگی می شوند. بنابراین ، درمان این بیماران اهمیت ویژه ای دارد.در حال حاضر رایج ترین و بهترین روش درمانی ، تزریق خون مرتب می باشد که در کنار مزایای بسیار ، عوارض متعددی نیز دارد، ازجمله افزایش خطر انتقال عوامل عفونی نظیر ویروس هپاتیت ‏‎(hbv)b‎‏ ، ویروس هپاتیت ‏‎(hcv)c‎‏ ، ویروس سیتومگال‏‎(cmv)‎‏ ، ویروس ایدز‏‎hiv‎‏ می باشد.