شکل گیری اندودرم قطعی (definitive endoderm) یکی از مراحل مهم در تکوین اندام های مشتق از اندودرم مانند پانکراس و کبد در مهره داران می باشد. به همین دلیل، تولید اندودرم به عنوان منبعی برای تولید انواع سلول های کارآمد در درمان بیماری های مرتبط با این اندام ها از جمله دیابت و بیماری های کبدی از اهمیت بالایی برخوردار است. بنابراین، با توجه به بحث سلول درمانی، معرفی روش هایی تعریف شده تر، کاراتر و کم هزینه تر برای تولید اندودرم بسیار سودمند خواهد بود. به دلیل خاصیت پر توانی سلول های پرتوان القا شده (ipscs)، عدم وجود ناسازگاری ایمونولوژی و عدم وجود مشکلات اخلاقی سلول های ips برای تمایز به همه انواع سلول ها و به عنوان یک منبع سلولی نامحدود برای سلول درمانی در موقعیت های متنوع کلنیکال مورد توجه اند. در این مطالعه توان تمایزی کلون های ips مختلف n1,n3و c4 تولید شده در آزمایشگاه به اندودرم قطعی مورد بررسی قرار گرفت که برای تمایز به اندودرم قطعی از مولکول کوچک ide-1 که در سال 2009 توسط melton و همکاران در هاروارد معرفی شده بود استفاده شد. برای تائید تولید اندودرم قطعی تست بررسی بیان ژن های مارکر اندودرم قطعی مثل gsc , sox17و همچنین یک ژن مارکر بافت اکتودرم؛sox1، با استفاده از real time pcr و همچنین تست ایمونوسیتوشیمی برای پروتئین های مارکر اندودرم قطعی gsc,sox1وfoxa2 انجام شد. نتایج نشان داد در همه ی کلون های مورد مطالعه تولید سلول های اندودرم قطعی در نمونه های تیمار شده با ide-1 نسبت به گروه تیمار نشده نتایج بهتری داشته است و سلول های اندودرم قطعی بیشتری تولید شده است.به نظر میرسد که از بین سه کلون ips مورد مطالعه کلون c4 نتایج بهتر و با شباهت بیشتری به کلون es مورد مطالعه داشته است که ممکن است دلیل آن زمینه ی ژنتیکی این کلون و شباهت ژنتیکی بیشتر آن به es باشد