در این پایان¬نامه در فصل دوم کاهش الکتروشیمیایی 2،1-بیس برومو متیل بنزن (a 2) در حضور اکسایش الکتروشیمیایی هیدروکینونa )1) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و الکترولیز در جریان ثابت در یک سل تک خانه مورد مطالعه قرار گرفته است. از طریق یک الکتروسنتز زوجی سبز، a 1 و a 2 جداگانه اکسید و احیا می شوند. نتایج نشان می دهد که دی ان دوست که از اکسایشa 1 حاصل می شود در دو مرحله متوالی واکنشهای دیلز-آلدر با اورتو کینو دی متان که از کاهش الکتروشیمیایی a2حاصل می شود، به عنوان دی ان برای تولید محصول نهایی b 4 با بازده و خلوص بالا شرکت می کند. هم چنین واکنش الکتروسنتز زوجی همگرا 8،5 – دی هیدروکسی 4،1-نفتاکینون در حضور 2،1-بیس برومو متیل بنزن (a 2) در محلول آبی لیتیم (پرکلرات/ متانول ) انجام شد. در فصل سوم ، کاهش الکتروشیمیایی 2،1-بیس برومو متیل بنزن (a 2) در حضور مشتقات نفتاکینون a-c)1) در محلول آبی (لیتیم پرکلرات/ اتانول) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و الکترولیز در جریان ثابت در یک سل تک خانه مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج ولتامتری نشان داد که یک واکنش دیلز-آلدر بین مشتقات نفتاکینون و اورتو کینودی متان ها که به طریق الکتروشیمیایی در کاتد تولید می شوند برای تولید محصول نهایی a-c) 3) اتفاق می افتد. مکانیسم این واکنش ec است که به وسیله داده های طیفی و الکترولیز در جریان ثابت تایید شد. هم چنین واکنش دیلز-آلدر شیمیایی مشتقات نفتاکینون در حضور 2،1-بیس برومو متیل بنزن با استفاده از پودر روی تحت امواج فراصوت انجام شد.فصل چهارم به سنتز الکتروشیمیایی مشتقات جدیدی از بنزوفوران ها از طریق الکترواکسایش 5، 8-دی هیدروکسی- 4،1- نفتاکینون و هیدروکینون در حضور دایمدون به وسیله الکترولیز در جریان ثابت اختصاص دارد. نتیجه نشان داد که نفتالن و 1،4،5،8 –تترا اون و پاراکینون در دو مرحله متوالی از طریق واکنش مایکل با دایمدون با مکانیسم ececشرکت می کنند و به مشتقات بنزوفوران مربوطه تبدیل می شوند.هم چنین، اکسایش الکتروشیمیایی 4-متیل کتکول و 4-ترشری- بوتیل کتکول ، هیدروکینون و 5،2 –دی هیدروکسی بنزوئیک اسید در حضور1-فنیل-3-متیل-پیرازولون به عنوان هسته دوست با ولتامتری چرخه ای در محلول آبی بررسی شد. نتایج نشان داد که مشتقات کتکول و هیدروکینون از طریق واکنش مایکل با 1-فنیل-3-متیل-پیرازولون با اورتو- و پارا-کینون تولید شده در آند از طریق مکانیسم ec به محصولات تبدیل می شوند. الکتروسنتز این ترکیبات در یک سل تک خانه بوسیله الکترولیز در جریان ثابت با بازده و خلوص بالا انجام شد.در فصل پنجم بنزو کرومن ها از طریق واکنشهای الکتروکاتالیتیکی چند جزئی مالونونیتریل، 2-هیدروکسی نفتوکینون و آریل آلدهیدهای مختلف سنتز شدند. سنتز این ترکیبات در شرایط ملایم و الکترولیز در جریان ثابت در حلال استونیتریل در حضور سدیم برمید به عنوان الکترولیت حامل انجام شد.در انتها یک روش کارآمد و عمومی برای سنتز تترازول های تک استخلافی از آمین ها با استفاده از نانوذرات مغناطیسی عامل دار شده که با مس کمپلکس شده اند به عنوان یک کاتالیزگر قابل بازیافت گزارش شده است. ساختار نانوکاتالیزگر به وسیله تکنیک های ft-ir, xrd, sem, edax شناسایی شد.