مایع های یونی به سبب آلودگی کمتر ارزان بودن و استخراج آسان انها به عنوان حلال های سبز جایگزین حلال های الی متداول در شیمی شده اند کاربرد این مایع به عنوان حلال و کاتالیست در واکنش های بسیاری گزارش شده است مایع های یونی خواص ویژه ای مانند فرار و آتشگیر نبودن فشار بخار ناچیز نقطه ذوب پایین و توانایی حل کردن بسیاری از ترکیبات آلی و معدنی را دارند. مایع های یونی در واکنش ها نقش دوگانه (فعالیت کاتالیست + حلال ) دارند اما کاربرشان به عنوان کاتالیست در شرایط بدون حلال نیاز به مطالعه بیشتری دارد با توجه به اینکه در سال های اخیر بسیاری از واکنش ها در مایع های یونی بررسی و گزارش شده اند ما نیز در این پروژه در راه الکل های محافظت شده حد واسط های مهمی در واکنش های چند مراحله ای هستند زیرا حداقل در یکی از مراحل نیاز به محافظت کردن الکل ها وجود دارد تتراهیدرپیراتیل اترها به دلیل خواص مانند تهیه آسان ارزان و در دسترس بودن پایداری در واکنش های متفاوت مانند محیط های بازی قوی و معرف های گرینارد و آلی فلزی یکی از گروه های محافظت کننده متداول برای الکل هاست. در این پروژه ما به روشی ملایم و ساده برای محافظت کردن الکل ها با 3 ,4 دی هیدروپیران در دمای اتاق و با استفاده از مایع یونی در شرایط بدون حلال دست یافتیم الکیل هالیدها جز حدواسط های مهم در سنتز های آلی می باشند آنها اغلب با نوکلئوفیل های مختلفی مانند آمین و الکو کسیدها واکنش می دهند تا محصول های جایگزینی مربوطه را بدهند آنها اغلب در تشکیل پیوند کربن-کربن از طریق واکنش های رادیکالی با جانشینین استفاده می شوند گرچه الکیل کلریدها اغلب استفاده می شوند اما انها دارای فعالیت کمتری از الکیل برمیدها یا یدیدها هستند بنابراین ارائه روشی موثر و مفید برای تهیه الکیل برمیدها که دارای فعالیت متوسطی اند ارزشمند است. متداول ترین روش تهیه آلکیل هالیدها استفاده از الکل ها می باشد و ما در ادامه روشی برای تبدیل الکل های بنزیلیک به الکیل برمیدهای مربوطه ارائه کردیم. در این روش الکل های بنزیلی در حضور مایع یونی و با استفاده از سدیم برمید در شرایط بدون حلال و درحمام روغن با دمایc 70-80 به کربونیل دار متناظرشان بیشتر مورد توجه قرار گرفته است. پتاسیم پرمنگنات به عنوان اکسید کننده گروه وسیعی از ترکیبات در محیط آبی و حتی غیر آبی کاربرد دارد ما توانستیم الکل های بنزیلیک نوع اول و دوم را به آلدهیدها و یاکتون های متناظرشان با استفاده از پتانسیم پرمگنات در حضور مایع یونی و در حلال استونیتریل جوشان تبدیل کنیم. این پروژه مزیت هایی مانند استفاده از محیط سبز برای واکنش های برم دار کردن و محافظت کردن الکل ارزان دردسترس بودن مواد اولیه ملایم بودن شرایط واکنش ها و زمان های کوتاه و راندمان های بالایی از محصول ها را در برداشت.

در ابتدا 3-متیل-1-سولفونیک اسید ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات (msim]hso4]) سنتز شد و با طیف سنجی مادون قرمز، رزونانس مغناطیسی هسته و آنالیز تجزیه حرارتی شناسایی شد. این ترکیب به عنوان یک مایع یونی در سنتز 3،4-دی هیدروپیریمیدین-2(1h)-تیون ها، تیازولو [2،3-a] پیریمیدین ها و دی هیدروکوینازولین ها تحت شرایط ملایم استفاده شد. سپس 1-متیل-3-(تری متوکسی سیلیل) پروپیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات بر سطح نانو ذره اکسید آهن (iiو iii) پوشیده شده با سیلیکا (mnp-[pmim]hso4) تثبیت شد و با طیف سنجی مادون قرمز، رزونانس مغناطیسی هسته، آنالیز تجزیه حرارتی، آنالیز عنصری، میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری شناسایی شد. فعالیت کاتالیزگری آن در سنتز آکریدین ها و مشتقات پیریدین در شرایط بدون حلال بررسی شد.