بیماری های قلبی عروقی(cvd) گروهی از بیماری های آسیب رسان در افراد هستند که در قلب و رگ های خونی مشکل ایجاد می کنند. براساس آمار ارائه شده از سوی سازمان بهداشت جهانی، 41.3 درصد کل مرگ های سال 2005 در کشور ایران ناشی از cvd بوده است و متأسفانه پیش بینی می شود تا سال2030 این میزان به 44.8 درصد برسد. از آن جا که روز به روز سن ابتلا برای این بیماری ها کاهش می یابد، لذا یکی از نگرانی های اصلی برای سلامت عمومی محسوب می شوند. cvd در گروه بیماری های پیچیده قرار دارد که حاصل برهم کنش عوامل محیطی و ژنتیکی است. مطالعات همبستگی ژنتیکی که در آن فراوانی آللی و ژنوتیپی پلی مورفیسم های ویژه در بین افراد سالم و بیمار مقایسه می شود، از جمله مهم ترین مطالعات ژنتیکی در cvd است. بهره گیری از مطالعات ژنتیکی منجر به ایجاد لیستی از ژن های دخیل در این بیماری ها شد که ژن npy به عنوان یکی از ژن های ایجاد کننده استعداد ابتلا به بیماری های قلبی عروقی معرفی شده است. همبستگی npy با cvd در جمعیت های مختلف بررسی و نتایج متفاوتی گزارش شده است. تا به حال هیچ مطالعه ای در این رابطه در جمعیت ایرانی صورت نگرفته است. در تحقیق حاضر همبستگی بین ژن npy و گرفتگی سرخرگ کرونری یا آترواسکلروزیس در جمعیت ایرانی بین 250بیمار و 250 کنترل مورد بررسی قرار گرفت. سه اسنیپ به ترتیب در پروموتر، اگزون 3 و اینترون 3 ژن npy از طریق روش های hrm و mismatch-rflp تعیین ژنوتیپ شدند و فراوانی آللی و ژنوتیپی در دو جمعیت مقایسه شد. نتایج در این مطالعه به گونه ای ارتباط بین اسنیپ های این ژن و گرفتگی های سرخرگ کرونری را نشان می دهد. سپس مقدار پروتئین npy در دو گروه بیمار و سالم و هم چنین گروه های مختلفی از ژنوتیپ های این سه اسنیپ با استفاده از الایزا سنجیده و با هم مقایسه شدند. نتایج ارتباط معناداری بین دو گروه نشان نداد. واژگان کلیدی: cvd، npy، اسنیپ، همبستگی، بیماری های سرخرگ کرونری