لوسمی شایع‎ترین سرطان اطفال در جهان است. یک بیماری پیش رونده و بدخیم اعضای خون‎ساز بدن است که در اثر تکثیر و تکامل ناقص گویچه های سفید‎خون و پیش‎سازهای آن در خون و مغزاستخوان ایجاد می شود. دراین مطالعه به بررسی پلی‎مورفیسم‎های ژنی، ژن‎های lin28b (rs12194974), dicer1 (rs12323635), setd8(rs16917496), mirna-1231 (rs201931413) در کودکان مبتلا به all (لوسمی لنفوبلاستیک حاد) و مقایسه آن با کودکان سالم پرداختیم. lin28b یک پروتئین متصل‎شونده به rna و یک پروتو‎انکوژن می‎باشد. setd8 یک آنزیم تنظیم کننده ی چرخه ی سلولی و متیل ترانسفراز است. dicer1 یکی از پروتئین های مسیر پردازش میکرو ‎ rna می باشد. mirna-1231 به رونوشت ژن های مختلف متصل می شود و بیان آن ها را تنظیم می کند. این مطالعه موردی- شاهدی در سال 1391 در شهر زاهدان آغاز شد. جهت بررسی پلی‎مورفیسم های ژنی، از نمونه خون 75 کودک بیمار مبتلا به سرطان خون (all) و نمونه خون 115 نفر کودک سالم به عنوان گروه شاهد از شهر زاهدان که از نظر سن وجنس با گروه بیمار یکسان بودند و هیچ بیماری خاصی نداشتند استفاده شد. آنالیز نتایج با استفاده از آزمون کای- دو و رگرسیون لاجستیک صورت گرفت. نتایج نشان داد که فراوانی دو پلی‎مورفیسم rs201931413 و rs12194974 بین دو گروه بیمار وسالم هیچ تفاوت معناداری ندارد. فراوانی پلی‎مورفیسم rs12323635 بین دو گروه بیمار و کنترل تفاوت معنی دار دارد و ژنوتیپ rs12323635 aa در گروه بیمار بیشتر از گروه کنترل بود و میزان or و ci نقش ریسک‎فاکتوربودن این ژنوتیپ را برای بیماری all نشان می‎داد (or= 6.705, 95%ci= 2.103-21.378, p= 0.001). در مورد rs16917496 نتایج نشان دادکه تفاوت معنی‎داری بین دو گروه وجود دارد به‎طوری که ژنوتیپ ct rs16917496 در گروه کنترل بیشتر از گروه بیمار بود و میزان or و ci نقش محافظت‎کنندگی این ژنوتیپ را برای بیماری all نشان می‎داد (or= 0.294, 95%ci= 0.111-0.778, p= 0.014). این نتایج پیشنهاد می کند که ژنوتیپ ct rs16917496 به عنوان فاکتور محافظت‎کننده و ژنوتیپ aa و الل a مربوط به rs12323635 به عنوان ریسک‎فاکتور در برابر all عمل می‎کنند.