رساله ی پیش رو تحت عنوان«بررسی تأثیرات نقاشی مکتب رمانتیک اروپا بر تصاویر سینمایی فیلم های الکساندر سوخوروف» سعی دارد با رویکردی بینا رشته ای بین دو رشته ی سینما و نقاشی به بررسی بیان تصویری فیلم های الکساندر سوخوروف و تأثیرپذیری وی از نقاشی های مکتب رمانتیک بپردازد. بررسی ویژگی های نقاشی های رمانتیک و تجلی آن در آثار سوخوروف به لحاظ فرم و محتوا از اهداف این پایان نامه می باشد. بر این اساس پژوهشگر ابتدا به بررسی مکتب رمانتیک، ویژگی ها و مولفه ها،نقاشان رمانتیک (آلمان و انگلستان) می پردازد. در گام بعدی به بررسی فیلم سازان نئو رمانتیک و سینمای معناگرا همچون (شوستروم، برگمان، درایر ) و به خصوص «آندری تارکوفسکی » ( که سوخوروف در شیوه ی فیلم سازی خود بسیار ملهم از وی بوده ) به عنوان نقاش و فیلم ساز از آثار نقاشان پیشین خود چون «بروگل، فردریش، سزان » تأثیر پذیرفته است پرداخته شده است. فصل بعدی به مطالعه ی زندگی نامه ی « الکساندر سوخوروف » پرداخته و آثار وی همچون «پدر و پسر، مادر و پسر، کشتی روسی، الکساندر، فاوست و... » را مورد بررسی قرار می دهد. فصل پایانی به تحلیل آثار سوخوروف بر مبنای تصاویر نقاشی می پردازد و در نهایت به این نتیجه منتهی می شود که هر نمای فیلم های سوخورف همچون یک پرده ی نقاشی بوده و ویژگی های ساختاری و زیبایی شناسانه ی آثار رمانتیک را دارا هستند.

تالاسمی شایعترین بیماری تک ژنی در جهان بوده و به عنوان یک گروه هتروژن از اختلالات ارثی سنتز هموگلوبین که با فقدان و یا کاهش سنتز یک یا چند زنجیره گلوبین همراه هستند تعریف می شوند. سندرمهای تالاسمی با فراوانی بالایی در مناطقی از مدیترانه ، آسیای میانه ، هند و برمه و آسیای جنوب شرقی دیده می شوند. حدود 3درصد از جمعیت جهان (150 میلیون نفر) حامل ژنهای بتا-تالاسمی هستند. کشور ایران نیز از جمله کشورهای قرار گرفته بر روی کمربند تالاسمی در سطح جهان محسوب می شود. در حال حاضر حدود 25هزار بیمار مبتلا به تالاسمی درکشور وجود دارد . به طور کلی نتایج به دست آمده از طرحهای گوناگون که به منظور تعیین شیوع تالاسمی مینور در سطح کشور اجرا گردیده است نشان می دهد که شیوع تالاسمی مینور در ایران 4-2درصد است. تاکنون بیش از 200نوع جهش به عنوان عامل ایجاد کننده بتا-تالاسمی شناسایی شده است. اما در هر منطقه فقط تعداد محدودی از آنها وجود دارد. با توجه به اینکه تشخیص پیش از تولد اصلی ترین راه پیشگیری از بیماری بتا-تالاسمی محسوب می شود. بنابراین با شناخت جهش های موجود درسطح ایران و تعیین میزان پراکندگی آنها و دسترسی به فن آوری لازم جهت شناسایی این جهشها در بیماران و یا حاملین و از همه مهمتر در جنین هایی که پدر یا مادر آنها مبتلا هستند ، می توان کمک شایانی در جهت پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا نمود. با مطالعاتی که در دهه گذشته روی بیماران بتا-تالاسمی در کشور صورت گرفته است اکثر جهشهای شایع در ایران شناسایی شده اما همیشه در 10تا 30درصد موارد جهش بیماران و ناقلین به صورت ناشناخته باقی مانده است. براین اساس هدف اصلی این پژوهش طراحی روش تشخیصی و بررسی بیماران از نظر هشت جهش نادر است .