داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی یکی از پر مصرف ترین گروه های دارویی در درمان درد و التهاب و تب مطرح هستند. اما عوارض جانبی آنها از جمله عوارض گوارشی و کلیوی استفاده از این داروها را محدود می کند. یکی از مهمترین عوامل در ایجاد این عوارض جانبی، مهار آنزیم های سیکلواکسیژناز و سنتز پروستاگلاندین های محافظ می باشد، علاوه بر این،اثرات مخرب برخی از داروهای nsaids بر دستگاه گوارش ناشی از طبیعت اسیدی آنهاست. از اینرو مطالعه روی سنتز ترکیبات جدید با کارایی بالاتر و عوارض کمتر از اهمیت بالایی برخوردار است. در طی این تحقیق اثر ضدالتهابی مشتقات جدید سنتز شده 4-تیازولینون مورد بررسی قرار گرفته است. اثرات ضد التهابی نمونه ها بروش carrageenan induced rat paw edema test ارزیابی شد. به این منظور 60 دقیقه بعد از تزریق داخل صفاقی نمونه ها یا حامل tween4% به تنهایی برای گروه کنترل، مفنامیک اسید با دوز 30mg/kg بعنوان داروی رفرانس و مشتقات با دوز معادل30mg/kg به صورت ip انجام شد. تزریق محلول تازه تهیه شده ی کاراژینان 1 درصد در n.s زیر جلدی در کف پای راست موشهاصورت گرفت. ضخامت پای راست بلافاصله پس از تزریق کاراژینان و هر 60 دقیقه بمدت 5 ساعت اندازه گیری شد. فعالیت ضدالتهابی بصورت درصد مهار ادم در مقایسه با گروه کنترل بیان شد. بررسی آثار ضد التهاب مشتقات جدید سنتز شده 4-تیازولینون در مقایسه با مفنامیک اسید نشان داد که همه آنها دارای اثرات ضد التهابی در مقایسه با گروه کنترل بوده و مشتقات 2-clو 2,6-di-cl و4-och3 دارای اثرات ضدالتهابی همچون داروی رفرانس ویا موثرتر از داروی رفرانس (مفنامیک اسید) بودند.