چکیده در بخش اول این پروژه دو روش میکرواستخخرا به نامهای میکرواسخخرا امولسیونی با کمک اموا فراصتتتو 1 و میکرواستتتخخرا مای – مای با کمک هوا 2 ، به عنوان دو روش میکرواستتتخخرا بدون حلال پخشکننده 3 ، برای اسخخرا برخی هیتدروکربتنهای آروماتیتک حلقوی 4 از نمونتههای آبتی بهکار گرفخه و پارامخرهای موثری همچون نوع حلال اسختتتتخرا کننده، حجم حلال اسخخرا کننده، میزان نمک، زمان تابش اموا فراصتو ، تدداد ستیک های مکش و تخلیه سترن و زمان سانخریییوژ بهینه شد. عملیا جداسازی با دستخهاه کروماتوگرافی گازی انجام و نخایح حاصتله از هر روش با یکدیهر مقایسته شتد. محدوده خطی، حد تشتتتخیب، بتازیتابی و میزان پیش تغلیظ برای روش میکرواستتتخخرا متای -متای بتاکمتک هو ا بته ترتی 591 بوده و برای روش - 59 درصتتد و 991 - 1 میکروگرم بر لیخر، 99 /191-1/ 1/5-111 میکروگرم بر لیخر، 62 1 میکروگرم بر لیخر، /5- میکرو استتتخخرا امولستتتیونی بتا کمتک اموا فراصتتتو این مقتادیر برابر با 111 911 میباشد. - 91 درصد و 951 - 1/19-1/39 میکروگرم بر لیخر، 95 در بخش دوم پتتتتتروژه، حستتهر نتتتتتوری گزینتتتتتشگر یتتتتتون مس (ii) ، با استتخیاده از یوندوستت 3methoxybenzylideneimino)thiophenol ) 2 در باف پلی وینی کلراید و در ستطش شتیشته تهیه شتد. اثر پارامختتترهای مخخلف از جمله نوع نرمکننده و مقدار آن، مقدار لیهاند، مقدار افزودنی یونی، ph و زمان پاسخ حستهر مورد بررستی ارار گرفخه و بهینه ستازی شد. در شرای به ینه، گسخرهخطی پاسخ حسهر مس ) ii ( در 9/4 بدستت آمد. زمان پاستتخ 11 ×11- 6/45 مول بر لیخر بوده و حدتشتتخیب 5 ×11 - 8/1 تا 4 ×11- محدوده 5 دایقه و ph بهینه برای پاستخ حستهر فو 9 ph= میباشتد. این حسهر برای اندازهگیری مقدار یون مس (ii) در نمونتت ههای حقیتتقی به کار رف و نختایح گویتای آن اس که از این حسهر به خوبی میتوان برای تدیین مس ) ii ( اسخیادهکرد. کلمات کلیدی : هیدروکربنهای آروماتیک حلقوی، میتتتتتتکرواستتخخرا مای – مای با کمک هوا، میتتتتکرواست ختتتتخرا امولست یتتتتونی با کمک اموا فتتتتراصتو ، حستهر نتتتتوری، مس) ii (، یون دوس 3methoxybenzylideneimino)thiophenol ) 2 abstract in the first part of the present work, two free disperser used microextraction methods, namely ultrasound-assisted emulsification microextraction (usaeme) and air-assisted liquid–liquid microextraction (aallme), were used for extraction and determination of some pahs in aqueous samples coupled with gas chromatography. effective parameters such as type and volume of solvent, sample ionic strength, sonication time and the number of sucking and injecting of the mixture of aqueous sample solution and extraction solvent with a syringe were optimized. under the optimum conditions, the best results were evaluated and compered to achieve the better microextraction method. the performance of the proposed methods were studied in terms of linear dynamic range (ldrs from 0.5 to 100 ?g/l) and (ldrs from 0.5 to 110), linearity (r2 ?0.997) and ( r2?0.995), precision (repeatability: rsd%?4.7, reproducibility: rsd%?6.8), (repeatability: rsd%?7.9, reproducibility: rsd%?8.6). extraction percents (59-97%) and (70-95), limits of detection (lods) in the range of (0.091–0.26 ?g/l) and (0.17-0.39), respectively for (usaeme) and (aallme) were obtained for different pahs. the applicability of the proposed methodwas evaluated by the extraction and determination of pahs from several natural water samples in the second part of the work, copper (ii) selective optical sensor was prepared based on 2-(3-methoxybenzylideneimino) thiophenol as a carrier in pvc matrices on the surface of glass. the influence of effective variables (including type of plasticizer, amount of ligand and ionic additive, ph and response time) were investigated and optimized. under the optimum conditions, response linear range, detection limit, response time and ph were 8.1×10-5 – 2.4×10-4 m, 7.45×10-5 m, 11 min and 7.0, respectively. the obtained results showed that the prepared sensor could be used for determination of cu 2+ in real samples. key words: pahs, air assisted liquid – liquid microextraction (aallme), ultrasound assisted emulsification microextraction (usaeme), optical sensor, copper, 2-(3-methoxybenzylideneimino) thiophenol