درپژوهش حاضربه بررسی طلسم وتعویذوکاربرداین نقوش درگرافیک امروزی با رویکردی به فرش های قشقایی وترکمن می پردازم.گرافیک زبان تصویری جهان است که این زبان وقتی رنگ مایه های سنتی وبومی به خود می گیرد،دارای هویت می شود.خوشبختانه درآثارطراحان گرافیک کشورماهنوزاین نقوش سنتی وایرانی مورد توجه قرارمی گیردامامتاسفانه برخی ازاین نقوش ازدیدهنرمندان ماپنهان انده که جای داردتوجه بیشتری نشان داده شود.ازجمله این نقوش،طلسم وتعویذی است که درفرش های قشقایی وترکمن به چشم می خورند.این نقوش انتزاعی .پرمعناهستندکه بهره بسیاری ازآنهامی توان برد.

با توجه به افزایش مدرنیته، تقاضا در مصرف غذاهای آماده و نیمه آماده در بین جوامع انسانی رو به افزایش است. با توجه به گران بودن گوشت قرمز امکان استفاده از گوشت های ارزان تر (مرغ) و پروتئین گیاهی(سویا) وجود دارد. روش pcr روشی ساده، سریع و دقیق برای بررسی مقادیر بسیار اندک dna در محصولات خام و فرآوری شده است. در این مطالعه از 10 برند مشخص کباب لقمه ممتاز تولید شده در شهر تهران و 10 نمونه دست ساز نمونه برداری شد و به عنوان کنترل نیز از نمونه گوشت خام (گاو، گوسفند و مرغ) و پروتین گیاهی سویا استفاده شد. پس از استخراج dna از نمونه های جمع آوری شده و نمونه های کنترل، کیفیت و کمیت آنها به ترتیب توسط روش الکتروفورز و نورسنجی بررسی شد. به منظور تایید ترکیبات درج شده بر روی بر روی برچسب نمونه های مورد مطالعه از آزمون pcr با آغازگرهای اختصاصی هر گونه، استفاده شد. به ترتیب قطعات bp 118 برای سویا، bp 183 برای گونه مرغ،bp 274 برای گونه گاو و bp 336 برای گونه گوسفند تکثیر شد. نتایج حاصل pcr نشان دهنده وجود گوشت مرغ و سویا در 90% نمونه ها بر خلاف برچسب ذکر شده روی جلد محصول بود. بنابراینpcr نسبت به سایر روش های رایج دارای مزایایی از جمله ویژگی و حساسیت بالا، تکرار پذیری و تجزیه تحلیل سریع تقلبات در فراورده های گوشتی است.

سرطان پستان شایع ترین نوع سرطان در زنان در سراسر دنیا و دومین علت مرگ و میر ناشی از سرطان است. اتصال استروژن به گیرنده استروژن آلفا باعث القا رشد تومور در اکثر سرطان های استروژن مثبت می شود. هدف از این مطالعه اندازه گیری بیان گیرنده استروژن آلفا در زنان مبتلا به سرطان پستان است. در این مطالعه تعداد20 نمونه بافت پارافینه از زنان مبتلا به سرطان پستان و10 نمونه سالم جمع آوری شد. پس از پارافین زدایی، استخراج rna با محلول rnx plus انجام گردید. cdna با روش رونویسی معکوس به وسیله آنزیم mmulv سنتز شد. بیان ژن با روش real timepcr نسبی سنجیده شد. ژن گلیسر آلدهید فسفات دهیدروژناز(gapdh) نیز به عنوان کنترل داخلی استفاده گردید. یافته ها: گیرنده استروژن آلفا هم در بافت های سرطانی و هم سالم بیان شد اما بیان آن در بافت های سرطانی54/3برابر بیشتر از غیرسرطانی بود.نتایج نشان داد که با افزایش مرحله بیماری میزان بیان گیرنده استروژن آلفا افزایش می یابد((p<0.0001.تجزیه تحلیل آماری با نرم افزار grafpad prism 6صورت گرفت. با توجه به نتایج می توان بیان نمود که میزان بیان ژن گیرنده استروژن آلفا در نمونه های سرطانی به شدت افزایش می یابد. بنابراین،اندازه گیری بیان ژن گیرنده استروژن آلفا می تواند به عنوان یک عامل پیش آگهی دهنده ارزشمند برای تشخیص اولیه و مدیریت درمان به حساب آید.

به طور معمول مازاد تغذیه، در بدن به صورت چربی ذخیره و به چاقی منجر می شود. یکی از عوامل ابتلا به دیابت نوع 2 ، چاقی است. tlr به عنوان یک پیوند ملکولی بین اسید های چرب آزاد ، التهاب و سیستم ایمنی عمل می کنند. tlr از طریق تولید سایتوکاین های پایین دست از قبیل il-10, il-6 ،il-1? ، tnf-? منجر به بروز التهاب می شوند. این سایتوکاین ها در پاسخ به محرک التهابی ترشح می شوند و مسیر های سیگنالینگ التهاب را القا می کنند. ادراک ازدیاد مواد مغذی در سلول ها از طریق یک الگوی ملکولی به نام گیرنده های ایمنی ذاتی یا tlr انجام می شود. زمانی که افزایشی 2 تا 3 برابری در غلظت سایتوکاین های مذکور داشته باشیم متافلامیشن رخ می دهد. روش آزمایش: پس از گرفتن خون محیطی بیماران مبتلا به دیابت نوع 2، سلول های منونوکلئار آن با روش فایکول جداسازی گردید، و با دو غلظت عصاره سیر(30% و 10%)، برای مدت 48 و 72 ساعت کشت داده شد. سپس برای اندازه گیری میزان ترشح سایتو کاین ها از روش الایزا و برای اندازه گیری بیان ژن tlr2 و tlr4 از روش pcr استفاده شد. نتایج: عصاره سیر سبب کاهش میزان ترشح tnf-? از سلول های منونوکلئار شد. همچنین بر کاهش بیان ژن های tlr2 و tlr4 اثر گذاشت. زمان و غلظت عصاره بر نتایج بی تاثیر بود و در میزان ترشح ifn? نقشی نداشت.

مقدمه و هدف: امروزه مطالعات مولکولی نشان می دهد که بعضی از ژن ها در ناحیه پروموتر خود به صورتی، متحمل متیلاسیون می شوند. تشخیص موقعیت متیلاسیون می تواند به عنوان مارکری برای تشخیص سرطان و پیش بینی بیماری باشد. ژن سرکوبگر تومور cdkn2a پروتئینی را رمزگذاری می کند، که در مهار cdk4/6 و کاهش سطح فسفریلاسیون پروتئین رتینوبلاستوما (prb) نقش دارد. هدف این مطالعه، بررسی هایپرمتیلاسیون اگزون1، cdkn2a در افراد دارای سرطان روده بزرگ و افراد سالم می باشد. روش بررسی: در این مطالعه به منظور بررسی متیلاسیون ژن cdkn2a در 20 نمونه توموری و 10 نمونه سالم، سطح متیلاسیون اگزون 1، cdkn2a به وسیله روش pcr اختصاصی متیلاسیون (msp) بررسی گردید. یافته ها: در این پروژه، متیلاسیون اگزون 1، پروموتر ژن cdkn2a را در 20 نمونه بافت توموری روده بزرگ بررسی گردید و نتایج حاصل را با 10 نمونه بافت روده بزرگ سالم مقایسه شد و هایپرمتیلاسیون در بافت توموری80% (16نمونه) و در بافت سالم20% (2 نمونه) مشاهده گردید. نتیجه گیری: متیلاسیون جزایر cpg پروموتر ژن ها که باعث خاموشی و یا کاهش بیان ژن های دخیل در مسیرهای رشد سلولی می شود، از علل ایجاد کننده سرطان روده بزرگ می باشد. نتایج این آزمایش نقش متیلاسیون نواحی cpg پروموتر ژن cdkn2a در بافت سرطان روده بزرگ را به عنوان عامل ایجاد کننده سرطان روده بزرگ در انسان تایید نمود. واژه های کلیدی: سرطان روده بزرگ، متیلاسیون ، ژنcdkn2a ، pcr اختصاصی متیلاسیون

مقدمه: سرطان تخمدان یکی از بدخیمی های شایع زنان است و همچنین پنجمین عامل مرگ ناشی از سرطان در زنان در جهان می باشد. با وجود چالش برانگیز بودن روشهای قدیمی برای ایجاد و توسعه یک مارکر بالینی کاربردی ، پیشرفتهای اخیر در زمینه تکنولوژی های ژنومیک و پروتئومیک منجر به شناخت مارکر های کاندید ناشناخته برای تشخیص سرطان تخمدان شده است پروتئین 4 اپیدیدیم انسانی (he4) به تازگی برای نظارت بر عود بیماری یا پیشرفت سرطان اپیتلیالی تخمدان تایید شده است. هدف از این مطالعه اندازه گیری بیان ژن he4 در زنان مبتلا به سرطان تخمدان است . روش کار: در این مطالعه تعداد20 نمونه بافت پارافینه از زنان مبتلا به سرطان تخمدان و 10 نمونه سالم از بیمارستان امام خمینی تهران جمع آوری شد. پس از پارافین زدایی، استخراج rna با محلولrnaplus انجام گردید. cdna با روش رونویسی معکوس به وسیله آنزیم mmulvسنتز شد. بیان ژن باروش real timepcr نسبی سنجیده شد. ژن گلیسر آلدهید فسفات دهیدروژناز(gapdh) نیز به عنوان کنترل داخلی استفاده گردید. یافته ها: ژن he4 هم در بافت های سرطانی و هم سالم بیان شد اما بیان آن در بافت های سرطانی بیشتر از غیرسرطانی بود. نتایج نشان داد که با افزایش مرحله بیماری میزان بیان he4 افزایش می یابد. نتیجه گیری: با توجه به نتایج می توان بیان نمود که میزان بیان ژن he4 در نمونه های سرطانی به شدت افزایش می یابد. بنابراین،اندازه گیری بیان ژن he4 می تواند به عنوان یک عامل پیش آگهی دهنده ارزشمند برای تشخیص اولیه و مدیریت درمان به حساب آید.

سلول‎های بنیادی مزانشیمی (mscs) به علت خصوصیات منحصر بفرد سلول هایی ایده‎آل در زمینه‎های سلول‎درمانی و ژن‎درمانی می‎باشند. اما بقای کم آن‎ها پس از پیوند استفاده از آن‎ها را محدود کرده است. هدف این مطالعه بررسی بیان ژن‎های حفاظت سلولی شامل nqo1، txnrd1، ho-1، gclc پس از افزایش بیان nrf2 در سلول‎های بنیادی مزانشیمی بوده است. مواد و روش‎ها mscs بندناف کشت داده شدند. پلاسمید نوترکیب حاوی ژن nrf2 و پلاسمید فاقد ژن nrf2 با استفاده از مادهfugene hd به داخل این سلول‎ها ترانسفکت شدند. پس از اعمال استرس به سلول‎ها rna استخراج شده و cdna ساخته شد. پرایمرهای اختصاصی برای ژن‎های nrf2، nqo1، txnrd1، ho-1، gclc با استفاده از نرم افزار primer 3 طراحی و بیان این ژن‎ها با روش rt-pcr بررسی شد. یافته‎ها بیان nrf2 در mscs متعاقب ترانسفکشن افزایش داشت. افزایش بیان ژن‎های txnrd1 و gclc نیز در سلول‎های ترانسفکت شده مشاهده شد ولی بیان ژن‎های ho-1 و nqo1 در این سلول‎ها نسبت به کنترل تغییری نداشت . نتیجه‎گیری افزایش بیان nrf2 موجب بیان gclc و txnrd1 در سلولهای بنیادی مزانشیمی شده و به نظر می‎رسد بخشی از اثرات حفاظتی شناخته شده nrf2 تحت تأثیر بیان این ژن‎ها باشد.

چکیده مقدمه و بیان مسئله: سرطان سینه یکی از مهم ترین علل مرگ و میر ناشی از سرطان در ژنها است.یوبی کوئیتین و پروتئینهای شبه یوبی کوئیتین ناقلان سیگنال رسانی هستند که چندین عملکرد سلولی از جمله تکثیرسلولی، آپوپتوزیز، چرخه سلولی و ترمیم dna را کنترل می کنند. همچنین افزایش ubd با بیان p53 مرتبط بوده به طوریکه در بسیاری موارد باعث تسریع پیشرفت سرطان می شود. هدف از این مطالعه شناسایی یوبی کوئیتین d به عنوان یک مارکر جهت تشخیص اولیه سرطان سینه و همچنین بررسی پیشرفت بیماری در افراد مبتلا به بیماری می باشد.

سرطان روده بزرگ (crc) دومین عامل مرگ و میر به واسطه ی سرطان در دنیا است. درک آسیب شناسی مولکولی crc می تواند اطلاعاتی مفید در مورد مسیرهای جدید درمانی در اختیار ما قرار دهد و داده های ارزشمندی را پیشگویی نماید. با تشخیص سرطان در مراحل اولیه بیماران شانس بیشتری برای درمان خواهند داشت. در سال های اخیر her3به عنوان نشانگر پیش آگهی مولکولی در سرطان ها مورد توجه قرار گرفته است. در این مطالعه میزان افزایش بیان این ژن در تومورهای روده بزرگ و پیش بینی فاکتور های دخیل در میزان بیان این ژن مورد بررسی قرار گرفت.نتایج نشان می دهد میزان بیان ژن her3 در افراد مبتلا به سرطان روده بزرگ افزایش می یابد. تکنیک real-time pcr روش مناسبی برای تشخیص دقیق میزان افزایش بیان ژن می باشد.