در کار اول برای تعیین تری استین، دی استین و مونواستین در نمونه حقیقی بنزین روشی ساده و سریع با حساسیت بالا تحت عنوان مایسل معکوس به کار گرفته شد. آنالیز این ترکیبات با دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکارساز یونش شعله ای انجام شد. روش استخراجی برای این ترکیبات شامل تشکیل ساختارهای مایسل معکوس توسط ترکیبات فعال در سطح در فاز آلی می باشد که در دومرحله انجام می گیرد. در مرحله اول ساختارهای مایسلی تشکیل، و گونه ها به درون این ساختارها نفوذ می کنند (استخراج رفت) که با سانتریفیوژ کردن محلول حاصل از این مرحله، 2 فاز شامل فاز مایسل معکوس و فاز آلی تشکیل می شود که از فاز مایسل معکوس برای استخراج برگشتی استفاده می شود. در این مرحله با استفاده از حجم های معینی از آب و تولوئن گونه های موردنظر به درون کلروفرم استخراج می شوند. تاثیر پارامترهای مختلف بر کارایی استخراج از قبیل نوع و حجم حلال آلی، نوع و حجم تعدیل کننده، نوع و غلظت سورفاکتانت، زمان اولتراسونیک و حجم آب در استخراج برگشتی بررسی و بهینه شد. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون از 1-30 میلی گرم بر لیتر با ضریب همبستگی بیشتر از 994/0 خطی بود. حد تشخیص برای تری استین، دی استین و مونواستین به ترتیب 06/0 ، 15/0 و 18/0 و درصد بازیابی بیش از 93 درصد به دست آمد. در کار دوم فرمالدهید در نمونه های آبی به روش غیر مستقیم، یعنی ازطریق برهمکنش آن با نانوذرات نقره، و سپس بررسی میزان جذب مرئی – فرابنفش آن ها اندازه گیری شد. در این آزمایش، ابتدا طیف مرئی – فرابنفش محلول نانوذرات نقره ثبت می شد سپس از همان محلول، پس از افزودن نمونه حاوی فرمالدهید و تکمیل برهمکنش بین فرمالدهید و نانوذرات نقره دوباره طیف گیری می شد. تفاوت جذب a)?( به عنوان سیگنال تجزیه ای دنبال می شد. عوامل میزان اسیدیته محیط واکنش و زمان برهمکنش گونه و نانوذرات نقره بررسی و بهینه شد. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در گستره 3/0 – 30 میکروگرم برلیتر با ضریب همبستگی 995/0 خطی بود و حدتشخیص برای فرمالدهید 18/0 میکروگرم برلیتر به دست آمد و درصد بازیابی آن بیش از 92 درصد بود.