در این پروژ? تحقیقاتی از روش الکتروکاتالیز جهت اندازه گیری کاپتوپریل، بنزرازید و لوودوپا استفاده شده است. در قسمت اول این پروژ? تحقیقاتی، اکسایش کاپتوپریل بر روی الکترود کربن شیشه ای توسط حد واسط همگن کلرپرومازین مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. از تکنیک طیف بینی امپدانس الکتروشیمیایی، ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پیمایش خطی و کرونوآمپرومتری بعنوان تکنیک های شناسایی و اندازه گیری استفاده شد. مطالعات ولتامتری چرخه ای موید آن است که: اگر چه کاپتوپریل پیک اکسایشی مشخصی در ناحیه روبش پتانسیل بین 0/0 و 10/1 ولت نسبت به الکترود مرجع کالومل را نشان نمی دهد، اما در حضور کاپتوپریل، متناظر با غلظت آن سیگنال اکسایشی کلرپرومازین افزایش می یابد. بنابراین، این افزایش جریان متناسب با غلظت کاپتوپریل، مبنای اندازه گیری کاپتوپریل توسط حدواسط کلرپرومازین قرار گرفت. برای اندازه گیری کاپتوپریل، تعدادی از پارامترهای دستگاهی و غلظتی بهینه گردید (0/5=ph وغلظت 3-10×0/1 مولار کلرپرومازین) تحت شرایط بهینه منحنی تنظیم رسم گردید که ناحیه خطی 6-10×0/8 تا 3-10×0/1 مولار با حد تشخیص 6-10×9/4 مولار حاصل گردید. انحراف استاندارد نسبی برای 9 بار اندازه گیری تکراری برای غلظت 4-10×0/4 مولار 66/0 درصد حاصل شد. همچنین از تکنیک کرونوآمپرومتری برای اندازه گیری ثابت سرعت کاتالیزوری و ضریب نفوذ استفاده شد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری کاپتوپریل در نمونه های حقیقی ادرار و قرص با روش افزایش استاندارد مورد استفاده قرار گرفت. در بخش دیگر اکسایش بنزرازید و لوودوپا بر روی الکترود خمیرکربن اصلاح شده با کلرآنیل مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. از تکنیک ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پیمایش خطی، کرونوآمپرومتری و طیف بینی امپدانس الکتروشیمیایی بعنوان تکنیک های شناسایی و اندازه گیری استفاده شد. مطالعات ولتامتری چرخه ای نشان داد که جریان کاتالیزوری این سامانه به غلظت مواد دارویی ذکر شده در بالا بستگی دارد. برای اندازه گیری بنزرازید و لوودوپا، تعدادی از پارامترهای دستگاهی و غلظتی بهینه گردید (0/10=ph و غلظت0/1 درصد کلرآنیل در الکترود خمیرکربن اصلاح شده با آن) تحت شرایط بهینه منحنی های تنظیم رسم گردید که ناحیه خطی 5-10×0/3 تا 4-10×0/1 و 4-10×0/1 تا 3-10×2/3 مولار با حد تشخیص 6-10×9/5 مولار برای بنزرازید و ناحیه خطی 5-10×0/5 تا 4-10×0/1 و 4-10×0/1 تا 3-10×0/5 مولار با حد تشخیص 6-10×7/4 مولار برای لوودوپا حاصل گردید. انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 5-10×0/5 و 4-10×0/2 مولار بنزرازید و غلظت 4-10×0/5 مولار لوودوپا به ترتیب برابر با 0/2، 5/1 و0/2 درصد حاصل شد. همچنین از تکنیک کرونوآمپرومتری برای اندازه گیری ثابت سرعت کاتالیزوری و ضریب نفوذ استفاده شد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری بنزرازید و لوودوپا در نمونه حقیقی ادرار با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت.