چکیده: در این کار تحقیقاتی بهینه سازی کامل ساختار هندسی با استفاده از روش تابعیت چگالی (dft)با مجموعه پایه 3-21g* بر روی گونه ای ازنانو ساختارهای نیترید بور به نام نانو ورقه نیترید بور b15n15 وکاربردآن در انتقال دارو انجام گرفت. در قسمت اول کار با بهینه نمودن ساختار نانو ورقه b15n15 و بدست آوردن پارامترهای مربوطه از قبیل: ساختار مولکولی، فرکانسهای ارتعاشی، بار اتمها، گشتاور دو قطبی و پایداری ترمودینامیکی در محیط گاز و حلال و دماهای مختلف پایداری ساختار نانو ورقه تایید گردید.علاوه بر این با استفاده از رزنانس مغناطیسی هسته(nmr)و محاسبات بار جایگاههای فعال مولکول در فاز حلال و گاز در سطح نظری b3lyp/321g* انجام گرفت. پارامترهای nmr و خواص ترمودینامیکی سیستم مورد نظر برای بدست آوردن جابجایی شیمیایی و تاثیر حلال بر روی پایداری سیستم محاسبه گردید. در قسمت بعدی کار تمام محاسبات مذکور با اضافه کردن داروهای ضد سرطان fluorouracil(c4h3fn2o2)،thymine(c5h6n2o2) بر روی سیستم b15n15 ادامه یافت . از محاسبات انرژی پایداری با توجه به عدم از هم پاشیدگی ساختار و پایداری بیشتر در محیط حلال می توان نتیجه گرفت که از اینگونه ساختارها میتوان به عنوان عوامل موثر در انتقال عوامل بیولوژیکی و دارویی استفاده کرد.

در این کار ، برای محاسبه کشش سطحی تعدادی مایعات یونی مختلف ، دوتوان مختلف از شکل عمومی پتانسیل لنارد جونز [ لنارد جونز (3-6) ، لنارد جونز (12-6) و معادله پتانسیل استوک مایر استفاده شد. مدل پتانسیل استوک مایر یکی از مدل های مناسب پیشنهادشده برای توصیف برهم کنشهای سیالات قطبی است. مایعات یونی انتخاب شده برای بررسی، بر پایه ایمیدازولییم ، پیریدینیم و پیرولیدینیم و پی پریدینیم می باشند. پارامتر های پتانسیل با استفاده تطبیق داده های تجربی در از ایزوترم حاصل از هر مدل پتانسیل به دست می آید . اخیرا یک رابطه جدید برای کشش سطحی با استفاده از استدلال های ترمو دینامیکی کریک وود و بوف ارایه شده است. با استفاده از پارامترهای توابع پتانسیل فشار درونی و تابع همبستگی جفتی محاسبه شده و در رابطه بدست امده برای کشش سطحی به کار می رود. برای محاسبه کشش سطحی درمحدوده گسترده دمایی تنها داده های و یک کشش سطحی تجربی مورد نیاز است. این روش قادر به بررسی اثر تغییر شاخه های جاذبه ودافعه پتانسیل?بر روی کشش سطحی است.کشش سطحی محاسبه شده از سه مدل پتانسیل انتخاب شده ، روند داده های تجربی را دارند و انرژی سطح پیش بینی شده به مقدار تجربی آن نزدیک است.همان طور که انتظار می رود برای همه مایعات یونی بررسی شده ، کشش سطی محاسبه شده با استفاده از مدل پتانسیل استوک مایر به مقادیر تجربی نزدیک تر است.

در این کار تحقیقاتی پتانسیل شیمیایی درون مولکولی نانو گرافن توسط ابزارهایی که قابلیت تفکیک انرژی را دارند، در حضور میدان خارجی مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرد.گرافن یک صفحه دو بعدی و تک لایه از اتم های کربن است، که در مقیاس نانو خواص منحصر بفردی از خود نشان می دهد. رسانش الکتریکی بالای گرافن، عامل آن است تا گرافن برای استفاده در مدارها و دستگاه های الکترونیکی بسیار مناسب باشد. در این تحقیق ابتدا ساختار هندسی نانوگرافن ها بهینه می گردد. از آن جا که تقریب میدان خودسازگار تابع موج قابل قبولی ارائه می دهد، پس با اعمال میدان خارجی ، ساختار الکترونی سیستم ها توسط میدان خودسازگار محاسبه می شود و به عنوان یک تقریب اولیه انرژی اوربیتال های مولکولی بررسی می شوند. به وسیله نرم افزار 2000aim ، تغییرات انرژی، تغییرات انرژی نسبت به طول مولکول، تغییرات بار جابجا شده، تغییرات بار جابجا شده نسبت به طول مولکول بر حسب میدان محاسبه می گردد، نمودار آن ها بر حسب میدان رسم می گردد و خواص الکترونیکی مولکول ها مورد ارزیابی قرار می گیرند. پس از بررسی نمودارها، می توان نتیجه گرفت : در یک مولکول خاص میزان پاسخ نسبت به میدان اعمال شده، توسط تغییر انرژی آن سنجیده می شود. با اعمال میدان بالاتر، پتانسیل شیمیایی دو سر مولکول متفاوت می گرددد، بنابراین تفات انرژی اتمهای مربوطه نیز افزایش می یابد. در میدان های بالاتر تفاوت انرژی همواره بیشتر است. بنابراین بار بیشتری جابجا می شود و تفاوت انرژی پتانسیل افزایش می یابد. در گرافن ها با تعداد متفاوت حلقه، هر چه تعداد حلقه ها کمتر باشد، به ازائ یک فاصله معین تفاوت انرژی بیشتر می باشد و تاثیر پذیری این مولکول ها نسبت به افزایش میدان در مقایسه با مولکول های بزرگتر نیز بیشتر است. در واقع ترکیبات نانوساختار به هنگام قرارگیری در میدان خارجی دارای ساختار الکترونی متفاوتی می گردند، که می توانند پیوندهای شیمیایی موجود بین اتم ها را متاثر کند. این مساله ناشی از پیدایش پتانسیل شیمیایی درون مولکولی می باشد که قبل از اعمال میدان وجود نداشته است

چکیده کمپلکس مسطح مربعی از نوع [ptme2 (ll)] باmei در یک واکنش افزایشی – اکسایشی شرکت میکندو محصول[ptme2 (ll)mei]را تولید می کند .این واکنش ازطریق مکانیسم افزایشی-اکسایشی از نوع sn2 با شکستن پیوند کربن - ید انجام می شود. این واکنش از یک حالت گذار خطی و یک حد واسط یونی می گذرد. ساختار های مورد مطالعه در نرم افزارgausseview رسم شده است. برای بهینه سازی ساختارها با برنامهgaussian03 در سطح dft/b3lyp در فاز حلال استون انجام شده است. ازسری پایه lanl2dz برای اتم پلاتین و ید استفاده شد و برای کربن، هیدروژن و نیتروژن و فسفر از 6-31g*استفاده خواهد گردید. طول پیوندها، زاویای پیوندی، باررو ی اتمها برای تمام ترکیبات بدست خواهد آمد. به منظور بررسی وحصول اطمینان از ساختار بهینه مولکول محاسبات فرکانس انجام می شود. در تمام موارد تنها فرکانس واقعی برای ساختار بهینه سازی شده به دست آمده به جز ساختار حالت گذار که یک فرکانس منفی در مسیر واکنش بدست آمده است.در ادامه کار محاسبات ترموشیمی برای مطالعات ترمودینامیکی و بررسی پارامترهای آنتالپی ، انرژی آزاد گیبس و آنتروپی انجام شده است. در این پژوهش از حلال استن که یک حلال قطبی میباشد استفاده گردیده که انرژی های بدست آمده در استن ?g‡= 19.6, 21.7, 24.9 kcalmol-1 و ?g=-4.23,1.25 , 7.11kcalmol-1 می باشد هنگامیکه به جای لیگاند xxسه لیگاند nn, pn, pp داشته باشیم.

هدف از انجام این کار تحقیقاتی ، بررسی نظری یک ترکیب از ترکیبات دی کتونی ، و تجزیه و تحلیل کامل آن با توجه به بحث پیوند هیدروژنی درون مولکولی است . روش های نظری به کار گرفته شده ، شامل روش محاسبات کوانتومی است که با استفاده از نظریه تابع چگالی dft و نرم افزارهای مختلف کامپیوتری ، برای محاسبات و استخراج نتایج به کار گرفته شده است . ازمیان 72 صورتبندی انولی و 36 صورتبندی کتویی برای 1-فلوئورو 2-4 هگزان دی ان تنها 4 صورتبندی سیس انول کی لیتی وجود دارند که به علت تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی به طور قابل ملاحظه ای پایدارتر از دیگر صورتبندی ها می باشد . انرژی های پیوند هیدروژنی برای صورتبندی های پایدارتر محاسبه و به همراه دیگر پارامترهای مرتبط با قدرت پیوند هیدروژنی ، بایکدیگر و با ترکیبات مشابه مقایسه شده اند

در این پژوهش، خوردگی فولاد کربنی st60 وآلومینیوم در محیط اسید کلریدریک یک مولار در حضور مقادیر متفاوتی از بازدارنده وانیلین به منظور تعیین پارامترهای خوردگی مورد بررسی قرار گرفت. همچنین روش های پلاریزاسیون پتاسیودینامیک، اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی (eis)، نویز الکتروشیمیایی(en) و تصویربرداری میکروسکوپ الکترونی (sem) به منظور بررسی مکانیسم جذب و مورفولوژی سطح نمونه ها به کار گرفته شد. با رسم منحنی¬های پلاریزاسیون، پارامترهای خوردگی(پتانسیل خوردگی، شیب تافل کاتدی و آندی،میزان پوشش سطح و درصد بازدارندگی ) به دست آمدند. سپس با استفاده از منحنی های پلاریزاسیون در دماهای مختلف، توابع ترمودینامیکی(انرژی فعالسازی واکنش، انرژی آزاد جذب واکنش، آنتالپی جذب و آنتروپی جذب واکنش ) محاسبه شدند. و همچنین به‎کمک تبدیل موجک، انحراف استاندارد سیگنال جزیی (sdps) داده‎های نویز محاسبه شد مقایسه راندمان بازدارندگی حاصل از هر سه روش،یک توافق منطقی بین نتایج را نشان می‎دهد. و همچنین نتایج حاصل نشان می‎دهد که کلیه بازدارنده به صورت بازدارنده مختلط عمل کرده وافزایش غلظت بازدارنده‎ سبب افزایش راندمان بازدارندگی می گردد این در حالی است که افزایش دمای محیط آزمایش باعث کاهش راندمان بازدارندگی می شود. به طور کلی جذب بازدارنده‎ی مورد نظر از ایزوترم لانگمویر پیروی می کند. فرایند جذب به صورت جذب فیزیکی و به شکل خودبه‎خودی و گرمازاست. نتایج حاصل از آزمایشات طیف سنجی مادون قرمز از تشکیل لایه‎های حفاظتی روی سطح آلیاژ بعد از غوطه‎وری در محلول اسیدی حاوی بازدارنده‎ی مورد نظر حکایت می کند. همچنین بررسی‎های sem نیز تصدیقی بر عملکرد جذبی بازدارنده‎ می‎باشد.

چکیده هدف از انجام این کار تحقیقاتی،بررسی نظری یک مولکول از ترکیبات دی کتونی، وتجزیه و تحلیل کامل آن با توجه به بحث پیوند هیدروژنی درون مولکولی است.روش های نظری به کار گرفته شده، شامل روش محاسبات کوانتومی است که با استفاده از نظریه تابع چگالیdft ونرم افزارهای مختلف کامپیوتری، برای محاسبات و استخراج نتایج به کار گرفته شده است. ازمیان 72 صورتبندی انولی و 36صورتبندی کتونی برای 1-کلرو و 2-4 هگزان دی ان تنها 4 صورتبندی سیس انول کی لیتی وجود دارند که به علت تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی به طور قابل ملاحظه ای پایدارتر از دیگر صورتبندی ها می باشد. انرژی های پیوند هیدروژنی برای صورتبندی های پایدارتر محاسبه و به همراه دیگر پارامترهای مرتبط با قدرت پیوند هیدروژنی، بایکدیگر و با ترکیبات مشابه مقایسه شده اند. کلمات کلیدی: پیوند هیدروژنی درون مولکولی، 1-کلرو و 2-4 هگزان دی ان، نظریه تابعی چگالی

هدف از انجام این تحقیق مطالعه ی کنترل رسانش در ساختارهای نیمه رسانا می باشد. رسانش در ساختارهای نیمه رسانا را می توان با استفاده از نیمه رساناها و ترانزیستورها کنترل کرد. این پژوهش در سه بخش مورد بررسی قرار می گیرد که در این سه بخش تاثیر چرخش درونی بر رسانش نانوپلیمرهای هادی دارای حلق? بنزن اعمال می شود .در بخش اول به محاسب? گاف انرژی می پردازیم .در بخش دوم به محاسب? اختلاف بار الکتریکی اتم های موجود در نانو پلیمری هادی دارای حلق? بنزن می پردازیم ودر بخش سوم محاسب? اختلاف مقادیر لاپلاسین و چگالی بررسی خواهند شد .نتیجه گیریازبخش اول: چرخش درونی در نانو پلیمرهای هادی دارای حلقه بترن باعث افزایش hlg می-شود. پس می¬توان با میزان چرخش ،رسانش را کنترل کرد.اثر چرخش درونی بر نانو پلیمرهای هادی دارای حلقه بترن باعث کاهش انرژی هومو می¬شود. اثر چرخش درونی برنانو پلیمرهای هادی دارای حلقه بترن باعث افزایش انرژی لومو می¬شود. بزرگترین مقدار?hlgشامل کوچکترین مولکول میشودولی کوچکترین مقدارآن شامل بزرگترین مولکول نیست.مقادیر ?hlgهمواره مثبت اند. نتیجه گیری ازبخش دوم:به طور کلی می¬توان به این نتیجه رسید که به هر میزانی که اختلاف بارالکتریکی در اتم های کربن بیشتر باشد تاثیر چرخش در مولکول مورد نظر بیشتر بوده است و به هر میزانی که اختلاف بارالکتریکی در اتم های کربن کمتر باشد تاثیر چرخش در مولکول کمتر است. تعداد مقادیر منفی اختلاف بارالکتریکی مولکول ها بیشتر از مقادیر مثبت اختلاف بارالکتریکی است و دلیل برآن دارد که مقدار بارالکتریکی اتم بعد از چرخش کمتر از مقدار بارالکتریکی اتم قبل از چرخش می¬باشد. نتیجه گیری ازبخش سوم: به طور کلی می¬توان به این نتیجه رسید که در تمام مولکول ها که مقدار اختلاف لاپلاسین آن ها در اتمی که با حلقه بترن تشکیل پیوند داده منفی است و تمام مولکول ها در اثر چرخش ، درپیوندی که اتم با حلقه بترن ایجاد کرده دارای افزایش خصلت کووالانسی شده اند. نتیجه گیری کل: می توانیم نانورساناهایی باقابلیت رسانش قابل کنترل تهیه کنیم. با استفاده ازچرخش درونی میتوان خواص الکترونی راتغییرداد.

هدف این پژوهش سنتز نانو ذرات مگنتیت ((fe3o4 و بررسی کارایی آ ن در حذف رنگ های آلی بود. نانو ذرات با روش هم رسوبی سنتز شد و سطح آن به وسیله مولکول 2- آمینو 5- مرکاپتو1، 3، 4- تیا دیا¬زول ( amt) بررسی شد، همچنین عملکرد آن به عنوان نانو جاذب در حذف رنگ نایل¬بلو مورد بررسی قرارگرفت. در¬این تحقیق¬¬خصوصیات نانو ذرات سنتز شده با روش دستگاهی ft.ir,xrd,tem وآنالیزعنصری بررسی شد. و تاثیر پارامترهای ph، زمان تماس، غلظت ماده 1ppm جاذب و مقدار نانو ذرات در سیستم مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد تا 7=ph بازده جذب محلول افزایش می یابد. لذا ph برابر 7 به عنوان ph بهینه انتخاب گردید. زمان تعادل برابر(30دقیقه ) بدست آمد. میزان مغناطیس پذیری نانو ذرات توسط مغناطیس سنج با نمونه ارتعاشی اندازه گیری شد. داده¬های تعادلی توسط مدل¬های ایزوترمی لانگمویر و فرندلیچ آنالیزشدند؛ همچنین داده¬های جذب –زمان با استفاده ازمدل¬های سینتیکی شبه درجه اول وشبه درجه دوم آنالیز شدند. مطالعات نشان داد که نانو ذرات دارای مزایایی از قبیل کارایی حذف بالا و زمان واکنش کوتاه است. همچنین می¬توان به عنوان یک روش مناسب در حذف رنگ از محلول¬های آلی استفاده کرد.

در این پایان نامه به بررسی تئوری تأثیر عاملدار کردن کربن نانوتیوب ها در اتصال به نوکلئوتیدهای رشته ی dna با استفاده از روش محاسباتی hf توابع پایه sto-3g پرداخته شده است. رسم ساختارها با استفاده از نرم افزارهای hyperchem و chem3dو بهینه کردن ساختارها و اتصالات با استفاده از نرم افزارهای گوس ویو و گوسین صورت پذیرفته است