در سال های اخیر استفاده از الکتروشیمی به منظور سنتز ترکیبات گوناگون و خصوصا ترکیبات آلی بسیار مورد توجه بوده است. بررسی های انجام شده در ارتباط با الکترواکسیداسیون استامینوفن نشان می دهد کینون ایمین حاصل از اکسیداسیون استامینوفن ترکیبی فعال است و می تواند به عنوان یک پذیرنده مایکل تحت تاثیر نوکلئوفیل قرار گیرد و در چارچوب واکنش افزایشی ? ، ? (مایکل) به ترکیبات مختلفی تبدیل گردد. بر این اساس در این کار تحقیقاتی ابتدا اکسیداسیون الکتروشیمیایی استامینوفن در غیاب و در حضور پروپیل آمین و دی اتیل آمین به عنوان نوکلئوفیل در بافر فسفات، با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای و کولومتری مورد بررسی قرار گرفت. بررسی های حاصل نشان می دهد که کینون ایمین حاصل از اکسیداسیون استامینوفن می تواند با پروپیل آمین و دی اتیل آمین به عنوان نوکلئوفیل در یک واکنش افزایشی مایکل وارد شود و مشتق جدید تولید کند. بر مبنای نتایج بدست آمده واکنش اکسیداسیون استامینوفن در حضور پروبیل آمین و دی اتیل آمین تحت مکانیسم الکتروشیمیایی ece انجام می شود. ثابت سرعت هموژن بوسیله مقایسه ولتاموگرام های چرخه ای تجربی و ولتاموگرام های شبیه سازی شده دیجیتالی، در سرعت روبش های مختلف و ph های مختلف محاسبه شده است. برای سنتز ترکیبات مذکور در هر مورد، الکترولیز در مقیاس بزرگ انجام شد و محصولات نهایی بس از جداسازی و خالص سازی با روش های مختلف اسپکتروسکوپی ir ، ms شناسایی شد .