کار اول عامل دارکردن سطح نانولوله های کربنی چند دیواره( mwcnt) را با اکسید کننده های شیمیایی از قبیل مخلوط hno3/h2so4 می توان انجام داد. پلیمره کردن پلی سیتریک اسید بر روی سطح mwcnt اکسید شده، منجر به سنتز نانوکامپوزیت mwcnt-g-pca می شود. حضور گروه های شاخه دار پلی سیتریک اسید باعث سنتز mwcnt-g-pca می شود که نه فقط در حلال های قطبی حل می شود، بلکه توانایی به دام انداختن بسیاری از گونه های شیمیایی و یونهای فلزی را دارد. به دام انداختن دارو منجر به کپسوله شدن آنها بر روی سطح mwcnt می شود. در این کار با استفاده از داده های طیف جذبی uv-vis حاصل از دو داروی تری متوپریم و ویتامین b6 در محیط بافر فسفات از 2=ph تا11=ph و روش تجزیه ی مولفه های اصلی (pca) ، تعداد اجزاء تشکیل دهنده برای محلول خالص داروها و در حالت تثبیت شده روی mwcnt اکسید شده ی دیسپرس شده برای هر دو دارو بدست آمد. در ضمن جهت بررسی تثبیت داروی تری متوپریم روی mwcnt اکسید شده و تثبیت داروی ویتامین b6 روی سیکلودکسترین-آرژنین از تکنیک های اسپکتروسکوپی uv-vis، ft-ir استفاده گردید. در مرحله ی بعد با استفاده از داده های طیف جذبی uv-vis داروهای مذکور، در محیط بافری با phهای مختلف و تعداد گونه های اصلی حاصل از روش تجزیه ی مولفه های اصلی (pca) در مرحله ی نخست، و با استفاده از (matlab based programme)، ثابت اسیدیته ی داروها در دو حالت فوق محاسبه گردید. pka1 برای b6 خالص، b6روی آرژنین- سیکلو دکسترین به ترتیب عبارتند از: 0231/0±64/5 و 0257/0±27/4 و pka2 نیز به همین ترتیب: 0445/0±56/10و 0407/0±00/8 و pka1 برای داروی تری متوپریم خالص و تری متو پریم روی نانولوله عامل دار شده با سیتریک اسید به ترتیب عبارتند از:033/0 ± 14/6 و0545/0± 89/5 . سپس ثابت اسید ی هر یک از داروها در شرایط مختلف با هم مقایسه شد. و همچنین نسبت های مولی مختلف برای هر دو دارو با جاذب اندازه گیری شد تا بهترین نسبتی که بیشترین دارو روی جاذب قرار می گیرد بدست آید. کار دوم: در این کار از استخراج نقطه ابری برای استخراج و پیش تغلیظ یون cu(ii) در محیط آبی تحت شرایط بهینه استفاده شده است. استخراج آنالیت در حضور لیگاند جدید از خانواده دی آمیدها به عنوان عامل کمپلکس دهنده و تریتون x-100 که یک سورفکتانت غیر یونی است انجام گرفت. بعد از جدایی فازها ، فاز غنی از سورفکتانت با متانول رقیق شد و مقدار مس با تکنیک های اسپکتروفتومتری اتمی تعیین شد. تاثیر فاکتور های آزمایشگاهی متفاوت از قبیلph ، غلظت تریتون x-100 ، دما،زمان تعادل گرمایی، بر روی بازده استخراج و تعیین مس در5/6میلی لیتر محلول های آبی توسط روش یک متغیر در یک زمان مورد بررسی قرار گرفت. یکccd برای تعیین تاثیرات فاکتورهای مذکور به طور همزمان توسط برنامه minitab و روش طراحی سطح پاسخ انجام گرفت. سپس تاثیر یون های فلزی متفاوت بر استخراج نقطه ابری cu(ii) مورد بررسی قرارگرفت. برای تعیین قابلیت اطمینان روش توصیف شده، از روش برای اندازگیری روی در چند نمونه حقیقی آب جمع آوری شده از غرب ایران همانند پساب پتروشیمی ماهشهر و آب شیر خرم آباد استفاده شد. تحت شرایط بهینه، روش پیشنهاد شده برای آنالیزcu2+ توسط اسپکتروفتومتری جذب اتمی شعله منحنی کالیبراسیونی با رنج خطی از ppm 5/0تا ppm 15 و حدتشخیص ppm 25/0 و انحراف استاندارد نسبی برای شش اندازگیری تکراری cu(ii) با غلظتppm 7 در 5/6 میلی لیتر نمونه های آبی برابر% 85/4 و فاکتور پیش تغلیظ برابر100 به دست آمد.