در این مطالعه یک پلیمر نشاندار یون نقره در حضور کمپلکس ag (i)?سالن (2،´2?اتیلن بیس(نیتریلومتیلیدن)دی فنل) با استفاده از مونومر 4?وینیل پیریدین و اتصال دهنده عرضی اتیلن گلیکول دی متاکریلات سنتز شد. ساختار پلیمر نشاندار یون نقره با ft-ir و sem بررسی شد. یون های ag (i) با استفاده از تیواوره ( mol l-15/0) از بافت پلیمر شسته شد. سپس پلیمر به عنوان جاذب گزینشی برای استخراج فاز جامد برای جداسازی مقادیر ناچیز نقره به کار برده شد. عوامل موثر بر استخراج با روش یکی در هر زمان بهینه سازی شد که شرایط: ml 0/80 محلول نمونه با 0/4 ph =، زمان تغلیظ 20 دقیقه، lµ 0/250 محلول تیواوره mol l-15/0 در 0/8 ph = به عنوان محلول شوینده و مقدار mg 0/80 جاذب به عنوان شرایط بهینه نهایی به دست آمد. سپس یون های تغلیظ شده با دو روش تزریق در جریان?طیف سنج جذب اتمی شعله ای (fi-faas) و طیف سنجی فوتومتری بر پایه پیک رزونانس پلاسمون سطحی مستقر (lsprp) نانو ذرات نقره اندازه گیری شد. در شرایط بهینه با تغلیظ ml 0/80 نمونه ضریب افزایشی 312 به دست آمد. حد تشخیص روش براساس فرمول sb/m3 محاسبه شد که مقادیر 5/0 و g l-1µ 06/0 به ترتیب برای روش fi-faas و طیف سنجی فوتومتری بر پایه lsprp به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی (rsd) نیز در سطح غلظتی g l-1µ 0/10 و با 10 اندازه گیری به میزان 9/2% و 3/10% به ترتیب برای روش fi-faas و طیف سنجی فوتومتری بر پایه lsprp محاسبه گردید. روش با موفقیت برای تعیین نقره در نمونه های مختلف آب، فیلم رادیولوژی، ناخن و مو انسان و جگر گوسفند به کار برده شد.