در این پروژه ابتدا اصلاحاتی روی کربوکسی متیل سلولز(cmc) با استفاده ازآغازگرسریک آمونیوم نیترات (can) و گلایسیدیل متاکریلات (gma) صورت گرفت . cmc اصلاح شده (cmc-g-gma) طی واکنش کوپلیمریزاسیون با کایتوسان (chitosan) به کوپلیمر (chitosan-co-cmc-g-gma) تبدیل شد. درمرحل? بعدی طی همین عملیات نانوسلولز(nc) به نانوسلولز اصلاح شده (nc-g-gma) تبدیل گشته و واکنش کوپلیمریزاسیون بین نانوسلولز اصلاح شده با کایتوسان ، منجر به تشکیل کوپلیمر (chitosan-co-nc-g-gma) شد . تمام محصولات به دست آمده ، توسط روش های طیف نگاری اسپکتروسکوپی ft-ir ، آنالیزهای tga و مورفولوژی sem شناسایی و مورد تائید قرار گرفتند . این کوپلیمر سنتز شده ، به عنوان جاذب برای جذب ورهایش داروی فاموتیدین استفاده گردید و توانایی جذب و آزادسازی آن توسط دستگاه uv-vis اندازه گیری شد و اثرات پارامترهای مختلف مانند ph ، زمان ، دما و ظرفیت جذب در محیط آزمایشگاهی بررسی شد که مقدار بهینه برای آنها به ترتیب برابر 5 ، 15 دقیقه ، 20 درج? سانتیگراد و 3/16 میلی گرم بر گرم تخمین زده شد . سپس آزادسازی داروی فاموتیدین در محیط مشابه معده و روده بررسی شد که نشان داد رهایش دارو در معده سریع تر بوده و در روده به مدت زمان بیشتری نیاز داشت . لذا ، در حضور کایتوسان ، جذب دارو بر روی جاذب سنتز شده به طور چشمگیری افزایش یافته وبا استفاده از این سیستم می توان رهایش دارو را تحت کنترل درآورد .