واکنش های آلدول و بایلیس-هیلمن از روش های کارآمد برای تشکیل پیوند های کربن-کربن در شیمی آلی سنتزی می-باشند. اهمیت و مزایای انکارناپذیر این دسته از واکنش ها ما را به مطالعه و بررسی آن ها در سیستم ایزوفورون (3,5,5-تری-متیل سیکلوهگز-2-انون) با آلدهیدهای آروماتیک تحت ارگانوکاتالیز بازهای آمینی تشویق کرد. ایزوفورون به عنوان یک انون حلقوی دارای چندین موقعیت واکنش پذیر می باشد که در حضور آلدهید و ارگانوکاتالیزور dbu می تواند در واکنش های آلدول و بایلیس-هیلمن شرکت کند. بنابراین توانایی کنترل گزینش پذیری در این سیستم بسیار مهم می باشد. هدف از این طرح، بررسی واکنش گزینی و مکان گزینی ایزوفورون 1 در واکنش های آلدول، تراکم آلدولی و بایلیس-هیلمن با آلدهیدهای آروماتیک در حضور ارگانوکاتالیزور dbu می باشد. محصولات هر واکنش با بازده های عالی به طور خالص جداسازی و مورد شناسایی قرار گرفتند.