زمینه و هدف: ccr5 یکی از مهمترین گیرنده های کموکاینی است که در فراخواندن سلول های ایمنی اختصاصی (نظیر: سلول های t سایتوتوکسیک و سلول های nk) ضد ویروسی به کبد نقش دارد. ccr5-?32 و (c/t) ccr5-59353دو پلی مرفیسم بسیار مهم در ژن ccr5 هستند و در برخی مطالعات گزارش گردیده که ممکن است با پاکسازی و یا تداوم عفونت مزمن hbv مرتبط باشند. لذا این مطالعه جهت بررسی دو پلی مرفیسم مذکور در بیماران ایرانی با هدف یافتن ارتباط آن ها با فرم مزمن بیماری هپاتیت b انجام گردید. روش ها: 100 بیمار hbsag مثبت و 100 فرد سالم به عنوان شاهد به طور تصادفی انتخاب شدند. نمونه های خون افراد از نظر hbsag بوسیله تکنیک الایزا و از نظر hbv-dna توسط pcrارزیابی شدند. dna ژنومی با روش نمک اشباع از بافی کوت استخراج شد و سپس ژنوتایپ ها به کمک pcr معمولی برای ccr5-?32 و روش pcr اختصاصی آلل (asa-pcr) برای ccr5-59353 تعیین شدند. برای تجزیه و تحلیل آماری از آزمون رگرسیون لجستیک استفاده شد. یافته ها: بر اساس نتایج این مطالعه هیچ کدام از نمونه ها در گروه شاهد و بیمار دارای جهش ccr5-?32 نبودند. همچنین فراوانی آلل موتانت c مربوط به پلی مرفیسم -59353 در افراد مبتلا به عفونت مزمن hbv برابر 54? و در افراد سالم 5/50? بود و فراوانی ژنوتایپ cc در بیماران 12? و در گروه شاهد 5? بود. لذا هیچ تفاوت معنی داری در فراوانی های آللی و ژنوتایپی در دو گروه شاهد و بیمار مشاهده نگردید (به ترتیب p=0.484 و p=0.528) نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که اختلاف معنی داری در فراوانی های پلی مرفیسم های ccr5-?32 و ccr5-59353 میان گروه های شاهد و بیمار وجود ندارد، بنابراین ارتباطی بین پلی مرفیسم های مذکور با تداوم عفونت hbv در بیماران ایرانی وجود ندارد. واژگان کلیدی: ccr5؛ ccr5-59353،جهش?32 ،هپاتیت مزمن b، pcr اختصاصی آلل (asa-pcr)