الیاف پلی کاپرولاکتون حاوی سالیسیلیک اسید از طریق روش تر ریسی آماده شده است. سالیسیلیک اسید به عنوان یک مدل دارویی برای ارزیابی پتانسیل کاربرد الیاف حاوی دارو در رهایش دارو به کار به کار رفته است. ابتدا پلی کاپرولاکتون به طور کاملا یکنواخت در n-n دی متیل فرم آمیدکه حاوی سالیسیلیک اسید می باشد حل شده و محلول حاضر که شامل دو حل شونده می باشد، آماده برای تولید الیاف از طریق ترریسی می باشد.خواص شیمیایی، مکانیکی، مورفولوژی، تخریب پذیری، طیف سنجی مادون قرمز، پراش اشعه ی x و هم چنین خواص رها سازی داروها در دمای بدن (c? 37( و دمای محیط ( ?c22( الیاف مورد بررسی قرار گرفته است. سالیسیلیک اسید به طور موفقیت آمیزی در الیاف منو فیلامنت پلی کاپرولاکتون بارگیری شده است. الیاف در محدوده ی قطر 500-250 میکرومتر بودند. بهترین استحکام کششی gf/den55 /1 است که در این نقطه مقدار سالیسیلیک اسید،12% وزنی میباشد. نمونه های پلی کاپرولاکتون در بافر فسفات به مدت 14 روز غوطه ور شده اند و تخریب شدند و با افزایش زمان غوطه وری میزان تخریب نیز بیشتر بوده است. در آزمایش رهایش دارو، نرخ رهایش دارو با افزایش غلظت پلیمر و نسبت کشش کاهش می یابد. میزان رهایش در دمای محیط کمتر از دمای بدن بوده است