کمپلکس های مولیبدن(vi)و وانادیم(iv) با لیگاندهای پپتیدیh-phe-phe-oh(l1و boc-baclofen-phe-phe-oh(l2 سنتز شدند و به وسیله ی روش های طیف بینی ir, 1h nmr,ms,uv-vis وجذب اتمی مورد شناسایی قرار گرفتند. اکسیداسیون کاتالیزوری تعدادی از اولفین ها بااکسیدکننده ی ترشیو-بوتیل هیدروپراکسیددر حضور کمپلکس های سیس-دی اکسومولیبدن و اکسو-وانادیم با لیگاندl1 مورد بررسی قرار گرفت. همچنین فعالیت کاتالیزوری کمپلکس های مولیبدن(vi) و وانادیم(iv) با لیگاندl2 به منظور اکسیداسیون تعدادی از آلکن ها با اکسیدکننده ی هیدروژن پراکسید نیز مطالعه شد. با هدف پیداکردن شرایط بهینه واکنش، متغیرهایی که روی درصد تبدیل و گزینش پذیری محصولات موثر بودند، مورد ارزیابی قرار گرفتند. نوع حلال، مقدار کاتالیزور و مقدار اکسید کنند، از جمله فاکتورهایی بودند که مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج نشان می دهد که درحضوراکسیدکننده ی ترشیو-بوتیل هیدروپراکسید برای کاتالیزورmoo2(acac)l1 در حلال 1،2-دی کلرواتان بیشترین مقدار محصول از آلکن سیکلواکتن بدست می آید. همچنین در حضور اکسیدکننده ی هیدروژن پراکسید، بیشترین مقدار محصول از همین آلکن با استفاده از کاتالیزورmoo2(l2)2 درحلال اتانول حاصل شد.