در این کار برهم کنش فورازولیدون (fu)، داروی ضد میکروب، با دی اکسی ریبونوکلئیک اسید (dna) دو رشته ای گاو در محلول در سطح الکترود خمیری کربن اصلاح شده با مایع یونی و نانو لوله کربن چند جداره (mwcnt-il-cpe) با روش ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. در حضور dna جریان پیک کاتدی فورازولیدون کاهش می یابد و پتانسیل به سمت مقادیر مثبت تر جابه جا می شود که بیانگر برهم کنش فورازولیدون با dna می باشد. نتایج به دست آمده برهم-کنش بین لایه ای فورازولیدون با dna را تأیید می-کند. در سرعت های روبش mv s-1120-20 فرایند الکترودی کنترل شده جذبی مشاهده شد. ضریب انتقال الکترون (?) و ثابت سرعت انتقال الکترون هتروژن (ks) طبق معادله لاویرون محاسبه شدند و مقادیر تقریباً یکسانی در حضور و غیاب dna به دست آمد. ثابت اتصال و ضریب استوکیومتری با استفاده از روش هیل به ترتیب m-1 103×375/2 = ka و 06/1=m محاسبه شدند. از این روش الکتروشیمیایی برای اندازه گیری dna استفاده شد. تحت شرایط بهینه، دو منحنی کالیبراسیون خطی در گستره های µg ml-1 10/0-03/0 و µg ml-1 00/4-30/0 با حد تشخیص µg ml-1 0272/0 برای اندازه گیریdna به دست آمد. این روش برای تعیین dna در سرم خون گاو بازده 95% را نشان می دهد. بنابراین این روش می تواند برای آنالیز نمونه های واقعی به کار رود.