چکیده: امروزه ظهور باکتری های بیماریزای مقاوم به آنتی بیوتیک های رایج بویژه سویه استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متیسیلین (mrsa) یک مشکل بزرگ جهانی را در قرن 21 بوجود آورده و تلاش برای کشف آنتی بیوتیک های جدید ضروری بنظر می رسد. هدف از این پژوهش، سنجش باکتری های دریایی جداسازی شده از خلیج فارس به منظور تولید آنتی بیوتیک بود. طی اسفند 1387 تا مهر 1388 از برخی مناطق شمالی خلیج فارس از آب، رسوب و اسفنج نمونه برداری انجام گرفت. اثر ضد میکروبی باکتری های جداسازی شده علیه برخی باکتری های بیماریزا به روش انتشار دیسک بررسی شد. مقادیر حداقل غلظت مهاری (mic) و حداقل غلظت کشندگی (mbc) و پارامتر حداقل غلظت برهمزننده ی منحنی رشد (gci) برای دو تا از تواناترین سویه های مولد آنتی بیوتیک علیه mrsa تعیین شد. همچنین مهمترین فاکتورهای موثر در تخمیر برای تولید آنتی بیوتیک بهینه شد. برای تخلیص اولیه ی ترکیبات آنتی بیوتیکی از کروماتوگرافی لایه نازک استفاده شد. شناسایی دو سویه ی مورد نظر بر اساس توالی سکانس s rrna 16 تایید شد. بطور کلی 105 باکتری جداسازی شد و از بین آن ها 5 باکتری اثر ضد باکتریایی نشان دادند. دو باکتری سودوآلتروموناس پیسیسیدا pg-01 و سودوآلتروموناس پیسیسیدا pg-02 که از نمونه ی رسوب جداسازی شده بودند به عنوان توانا ترین سویه های مولد آنتی بیوتیک انتخاب شدند. سویه pg-01 تنها علیه باکتری های گرم مثبت موثر بود درحالیکه سویه pg-02 علیه باکتری های گرم مثبت و گرم منفی اثر مهاری داشت. هر دو باکتری بویژه سویه pg-01 علیه سویه mrsa اثر خوبی نشان دادند و پارامتر gci برای آن ها کمتر از غلظت mic بدست آمد. موثرترین فاکتورهای بهینه سازی در تولید آنتی بیوتیک نوع منبع کربن و منبع نیتروژن بود. از کروماتوگرافی عصاره اتیل استاتی سویه pg-01 تنها یک باند با 95/0 : rf و برای عصاره بوتانولی سویه pg-02 یک باند با 74/0 : rf اثر ضدباکتریایی نشان دادند .بررسی فراساختاری اثر ضد باکتریایی ترکیبات آنتی بیوتیکی مورد نظر علیه mrsa توسط میکروسکوپ tem نشان داد که سایت هدف آنتی بیوتیک تولیدی توسط سویه ی pg-01 دیواره ی سلولی mrsa می باشد در حالیکه آنتی بیوتیک تولیدی توسط سویه ی pg-02 غشای سیتوپلاسمی را تحت تاثیر قرار می دهد. با در نظر گرفتن اثر ضدباکتریایی سویه های pg-01 و pg-02 در مقایسه با آنتی بیوتیک های سنتزی بویژه در موردmrsa ، ترکیبات آنتی بیوتیکی تولید شده توسط آن ها می توانند در درمان بیماری های ناشی از باکتری های مقام به چند دارو امید بخش باشند.

با افزایش روزافزون جمعیت جهان، نیاز به تولید بیشتر مواد غذایی و همچنین افزایش بهره وری، استفاده از منابعی چون فاضلاب، هم بعنوان تیمار آبی و هم بعنوان ماده آلی، در اشکال مختلف (پساب و لجن فاضلاب) در اراضی کشاورزی اهمیت یافته است. یکی از مهمترین مشکلات این مواد غلظت زیاد فلزات سنگین در آن ها است که باید یا قبل از استفاده و یا پس از استفاده در اراضی تصفیه شوند. یکی از بهترین روش های پالایش این فلزات استفاده از روش های بیولوژیکی نظیر تجمع زیستی(استفاده از بیومس میکروبی زنده) و جذب زیستی(استفاده از بیومس میکروبی غیرزنده) است. بدین منظور باید از میکروارگانیسم هایی استفاده شود که مقاومت زیادی به غلظت زیاد فلزات سنگین داشته باشند و توانایی پالایش این فلزات را نیز داشته باشند. در مطالعه حاضر باکتری های مقاوم از خاکی که آلوده به فلزات سنگین بودند استخراج و شناسایی شدند. اکتینومیست بعنوان مقاوم ترین باکتری به غلظت های زیاد کادمیوم و نیکل برای انجام آزمایشات تجمع زیستی و جذب زیستی در محیط محلول و تجمع زیستی در محیط خاک انتخاب شد. تاثیر عواملی چون مقدار بیومس و غلظت آلاینده نیز بررسی شد. نتایج نشان دادند که در غلظت های کم فلزات در محیط محلول (50 و ppm 100) روش تجمع زیستی کارایی بهتری دارد اما در غلظت های بیشتر (200 و ppm 400) به دلیل کاهش مقاومت باکتری ها روش جذب زیستی عملکرد بهتری دارد. مقدار بیومس تاثیر معنی داری بر روی هر دو روش زیست پالایی گذاشت بطوریکه کمترین و بیشترین مقدار تجمع زیستی و جذب زیستی در تمام سطوح آلودگی بترتیب در مقدار بیومس1 و mg/l 5 صورت گرفت. غلظت فلزات سنگین نیز تاثیر معنی داری بر روی هر دو روش زیست پالایی گذاشت بطوریکه کمترین و بیشترین مقدار تجمع زیستی و جذب زیستی در تمام مقادیر بیومس بترتیب در سطح آلودگی 100 و ppm 400 صورت گرفت. آزمایشات تجمع زیستی در خاک نشان دادند که باکتری های تلقیح شده به خاک آلوده به فلزات باعث افزایش غلظت این فلزات در محلول خاک شده اند که با توجه به این امر می توان با استفاده از گیاهان سوپرجاذب این فلزات را از خاک خارج کرد.

با توجه به خصوصیات جالب بیولوژیکی و ساختاری کمپلکسهای آلی قلع (iv ) با لیگاندهای بازشیف به ویژه فعالیت بیولوژیکی بازهای شیف حاوی پیریدین ، در این کار تحقیقاتی از واکنش 2-آمینو-3-هیدروکسی پیریدین با 5- برومو سالیسیل آلدهید ، 2- هیدروکسی نفتالدهید ، اورتو-وانیلین و ایمیدازول-2- کربالدهید به ترتیب بازشیف های h2ld , h2lc , h2lb , h2la تهیه شدند . سپس از واکنش (r=ph,me,bu) snr2cl2 با این لیگاند ها کمپلکس های آلی قلع(iv ) جدید : snph2la ، snme2la ، snph2lb ، snme2lb ، snbu2lb ، snph2lc ، snme2lc ، snph2ld و snme2ld سنتز گردیدند . کمپلکس های سنتز شده توسط آنالیز عنصری و طیف سنجی های ir ،1hnmr و 119snnmr شناسایی و بررسی شدند . در این کمپلکس ها بازهای شیف به طور کامل دپروتونه میشوند وبه صورت سه دندانه nno و onoبه اتم قلع کئوردینه می شوند . عدد کئوردیناسیون قلع در محلول پنج می باشد و اتم نیتروژن پیریدین در کئوردیناسیون با قلع شرکت نمی کند . فعالیت ضد باکتریایی لیگاندهای h2lc, h2lb, h2la و کمپلکس های آنها در برابر دو باکتری گرم مثبت و سه باکتری گرم منفی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان دهنده ی فعالیت ضد باکتری قابل توجه h2la است . همچنین رفتار حرارتی کمپلکسهای فوق توسط روش ترموگراویمتری بررسی شد وپارامترهای سینتیکی با استفاده از معادله ی کوتس-ردفرن محاسبه گردید .

با توجه به اهمیت بیولوژیکی تیوسمی کاربازون ها و کمپلکس های فلزی آنها، دراین کار تحقیقاتی ابتدا لیگاندهای تیوسمی کاربازون h2l1 ، h2l2وh2l3 به ترتیب از واکنش 4-فنیل تیوسمی کاربازید با 5-برومو2-هیدروکسی بنزالدهید، 2-هیدروکسی1-نفتالدهید و 2-هیدروکسی3-متوکسی بنزالدهید سنتز شده وسپس این لیگاندها با دی اورگانو دی کلرید های قلع (, snme2cl2 snph2cl2 وsnbu2cl2) وارد واکنش شدوکمپلکس های(1)[snph2(l1)]، (2)[snme2(l1)] ، (3) [snbu2(l1)]، (4) [snph2(l2)] ،(5) [snme2(l2)] ،(6) [snph2(l3)] ، (7) [snme2(l3)] ، (8) [snbu2(l3)] سنتز گردیدند.کمپلکس های سنتز شده توسط آنالیز عنصری، آنالیز حرارتی و طیف سنجی های ft-ir،1hnmr و119snnmr شناسایی و بررسی شدند. بر اساس این شواهد در تمام کمپلکس ها لیگاند تیوسمی کاربازون به صورت سه دندانه و دو منفی از طریق اتم گوگرد تیولی، نیتروژن ایمین و اکسیژن فنلی به قلع کوئوردینه شده و عدد کوئوردیناسیون قلع پنج می باشد.در ادامه رفتار حرارتی کمپلکس ها توسط روش ترموگراویمتری بررسی شده و پارامترهای اکتیواسیون ترمودینامیکی توسط روش کوتس-ردفرن محاسبه گردید. همچنین فعالیت ضد باکتری کلیه ی لیگاندها و کمپلکس های آنها در مقابل تعدادی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی مورد بررسی قرار گرفت.

در پالایشگاه های نفت در سراسر دنیا در بخش های ذخیره، فرآوری و انتقال نفت همواره مقدار زیادی پسماند نفتی تولید می شود. پسماندهای نفتی اثرات مخرب و زیان باری را در محیط زیست به جای می گذارند و تعداد زیادی از ترکیبات موجود در آنها دارای خاصیت سرطان زایی و سمیت قوی برای سیستم ایمنی هستند. در میان روش های موجود برای خنثی کردن اثرات مضر این ترکیبات، اصلاح زیستی با استفاده از میکروارگانیسم های ساکن در این محل های آلوده یکی از پرکاربردترین روش ها است. هدف از مطالعه حاضر جداسازی باکتری های ساکن پسماند نفتی پالایشگاه آبادان و نیز خاک های آلوده به پسماند نفتی به منظور استفاده از آن ها در افزایش استحصال نفت از پسماند نفتی و در نتیجه افزایش بازدهی تولید و کاهش اثرات زیست محیطی آن است. برای این منظور پسماند نفتی به محیط پایه نمکی تلقیح شد و با انکوباسیون باکتری های موجود در پسماند تکثیر داده شدند. سپس باکتری ها به منظور مشخص شدن توانایی افزایش برداشت نفت به درون محیط بازیابی نفت تلقیح شدند. در نتیجه این تحقیق 8 جدایه باکتریایی از پسماندهای نفتی و خاک های آلوده به پسماند نفتی جداسازی شد. اندازه گیری مقدار هیدروکربن های کلی نفت با روش soxhlet-extraction نشان داد دو جدایه aor1 و aor2 جداسازی نفت را با تشکیل یک رویه شناور طی 7 روز به ترتیب با بازدهی 90 و 70 درصد در سطح پسماند 5 درصد در مخلوط پسماند- شن انجام می دهند. جدایه aor1 با استفاده از تست های بیوشیمیایی باسیل گرم منفی، کاتالاز مثبت و اکسیداز مثبت و جدایه aor2 باسیل گرم منفی، کاتالاز مثبت و اکسیداز منفی تشخیص داده شد. به منظور شناسایی دقیق، ژن 16srrna این دو جدایه تکثیر و تعیین توالی شد. با استفاده از برنامه blast موجود در پایگاه اینترنتی مرکز ملی اطلاعات بیوتکنولوژی جدایه aor1 بیشترین شباهت را به باکتری pseudomonas stutzeri و جدایه aor2 بیشترین شباهت را به باکتری klebsiella pneumoniae نشان داد. منحنی رشد این دو جدایه با استفاده از رقت سازی متوالی در محیط پایه معدنی رسم شد. اثرات منابع مختلف نیتروژن و فسفات نیز بر روی رشد این دو جدایه در محیط پایه معدنی نیز تعیین شد. نیترات سدیم و دی سدیم هیدروژن فسفات بهترین منبع نیتروژن و فسفات برای جدایه aor1 و کلریدآمونیوم و دی آمونیوم هیدروژن فسفات بهترین منبع نیتروژن و فسفات برای جدایه aor2 بود. از مایع رویی حاصل از تیمار این دو جدایه در محیط های بازیابی نفت به منظور بررسی تجزیه زیستی ترکیبات اشباع شده، کروماتوگرافی گازی به عمل آمد. جدایه aor2 تجزیه ترکیبات اشباع شده سنگین 35 تا 40 کربنی و تبدیل آنها به محصولات سبک تر را نشان داد.

chlamydia trachomatis یک باکتری درون سلولی و شایع ترین عفونت منتقل شده از طریق جنسی در دنیا است که باعث عفونت در زنان و مردان می شود. این عفونت ها اکثرا بدون نشانه می باشند. عفونت های c.trachomatis درمان نشده، می توانند سبب سقط جنین، مرده زایی، تولد نوزادان نارس، ناباروری و حاملگی خارج رحمی شوند. pcr حساس ترین، سریع ترین و کم هزینه ترین روش برای شناسایی مقادیر اندک dna در نمونه های کلینیکی می باشد. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی عفونت c.trachomatis در زنان نابارور اصفهان است. برای این منظوز غربالگری اولیه بر اساس تکثیر ژن پلاسمید مخفی در نمونه های اندوسرویکس زنان نابارور تایید شده توسط بیمارستان شهید بهشتی و کلینیک تخصصی بیماری های زنان انجام شد. تعیین ژنوتیپ نمونه های مثبت بر اساس pcr-rflp ژن omp-1 انجام شد، برای این کار dna تکثیر شده تحت تاثیر آنزیم های محدود کننده hinf i، hpa ii و alu i قرار داده شد و محصول مورد الکتروفورز قرار گرفت. ارتباط عفونت با سن، سقط جنین و ناباروری اولیه و ثانویه توسط آنالیز های آماری مورد بررسی قرار گرفت. در طول این مطالعه، 180 نمونه آندوسروریکسی جمع آوری شده و توسط pcr ژن پلاسمیدی غربالگری شد. فراوانی عفونت c.trachomatis در زنان نابارور شهر اصفهان 10/5 درصد به دست آمد. نتیجه آنالیز pcr-rflp نشان داد که سویه های e، f و d از سویه های حاضر در این جمعیت می باشند. نتایج نشان داد که ارتباط معنی داری میان عفونت با سقط جنین، ناباروری اولیه و ثانویه وجود دارد. در مجموع می توان گفت که عفونت c.trachomatis یک عفونت مهم د رمیان زنان نابارور بوده و باید پیشگیری آن مورد توجه قرار گیرد تا میزان ناباروری کاهش یابد.

با توجه به اهمیت بیولوژیکی و ساختاری کمپلکسهای آلی قلع (iv) با لیگاندهای شیف بازدر قسمت اول این کار تحقیقاتی از واکنش3-آمینو-2-نفتول با 5- برومو سالیسیل آلدهید، 2- هیدروکسی نفتالدهید و اورتو-وانیلین به ترتیب بازشیف هایh2l3, h2l2, h2l1 تهیه شدند. سپس از واکنش snme2cl2 با این لیگاندها کمپلکس های آلی قلع(iv) جدید: snme2l1،snme2l2وsnme2l3 سنتز گردیدند. در قسمت دوم از واکنش بنزهیدرازید با اورتو-وانیلین، 2-هیدروکسی نفتالدهید، 5-بروموسالیسیل آلدهید به ترتیب هیدرازون های h2l6, h2l5, h2l4 تهیه شدند . سپس از واکنش (r=ph, me, bu) snr2cl2 با این لیگاندها کمپلکس های آلی قلع(iv) جدید : snph2l4،snme2l4، snbu2l4،snph2l5،snme2l5،snph2l6، snme2l6سنتز گردیدند. لیگاندها و کمپلکسهای سنتز شده توسط آنالیز عنصری و طیف سنجی های ir،1hnmr و 119snnmr شناسایی و بررسی شدند.بر اساس این نتایج در کلیه کمپلکس ها بازهای شیف به طور کامل دپروتونه شده و به صورت یک لیگاند آنیونی سه دندانه onoبه اتم قلع کئوردینه می شوند . همچنین ساختار کریستالی کمپلکس snme2l5 توسط کریستالوگرافی اشعه ایکس بررسی گردید و مشخص شد که آرایش اتم ها اطراف قلع دو هرمی مثلثی انحراف یافته است که اتم های اکسیژن در موقعیت محوری قرار گرفته اند. فعالیت ضد باکتریایی لیگاندها وکمپلکس های آنها در برابر دو باکتری گرم مثبت و سه باکتری گرم منفی مورد بررسی قرار گرفت و نتایج حاصل با داروهای استاندارد مقایسه شد.

در مردان سرطان پروستات، دومین سرطان شایع جهان است. ویروس زنوتروپیک مرتبط با ویروس لوسمی موشی(xmrv) ، گامارترویروس جدید انسانی، اولین بار از بیماران سرطان پروستاتی که دارای نقص در ژن rnasel (دخیل در ایمنی ذاتی) هستند، شناسایی شد. با وجود عوامل متعدد کمک کننده به ایجاد این سرطان، هنوز عامل اتیولوژی اصلی آن ناشناخته است. شواهد موجود ویروس را عامل احتمالی سرطان پروستات معرفی نموده اند. هدف از این مطالعه بررسی حضور ویروس در بیماران سرطانی و غیر سرطانی پروستات ارجاعی به بیمارستان شفا اهواز می باشد با استفاده از روش nested-pcr حضور ویروس در dnaی حاصله از بافت پروستات بررسی شد، و برای تعیین ژنوتیپ rnasel نمونه ها، pcr اختصاصی آلل با استفاده از amplification refractory mutation system (arms pcr) انجام شد. xmrv در49/25 درصد (13از 51 بیماران سرطانی) و43/21 درصد (15 از 70 بیماران غیر سرطانی) مشاهده شد. از 28 نمونه ویروس مثبت 23 مورد (14/82 درصد) ژنوتیپ rr ، 3 مورد (71/10 درصد) ژنوتیپ rq و 2 مورد (142/7 ) ژنوتیپ qq بود. در نتیجه این تحقیق هیچ رابطه معنی داری بین حضور ویروس، سرطان پروستات و جهش r462q مشاهده نشد. اگرچه ارتباط مستقیمی بین حضور ویروس و سرطان وجود نداشت ولی این امکان وجود دارد که ویروس با ایجاد التهاب در طولانی مدت زمینه را برای ابتلا به سرطان مساعد کند.

با توجه به کاهش ذخایر نفتی و افزایش قیمت آن ها ونیز افزایش تقاضای انرژی، مسئله ی تولید انرژی و منابع تامین آن به یکی از مهمترین دغدغه های بشر امروز تبدیل شده است. جایگزینی منابع فسیلی برای حل این مشکل اهمیت بسزایی دارد. منابع زیست توده ای و زیست سوخت های مشتق شده از آن ها مانند اتانول، به ترتیب جایگزین مناسبی برای منابع نفتی و سوخت های حمل و نقلی هستند. برای تولید اتانول از زیست توده ی لیگنوسلولزی 3 مرحله اصلی: تیمار، تجزیه ی آنزیمی و تخمیر باید صورت گیرد. طی این تحقیق کاه برنج و باگاس نیشکر به عنوان سوبسترای تولید اتانول مورد استفاده قرار گرفتند. تیمار آمونیاکی در سه حالت: آمونیاکی، آمونیاک اتانولی و آمونیاک متانولی بر روی سوبسترا انجام شد و تمام نمونه ها در شرایط بارگذاری fpu 15 آنزیم سلولاز و cbu 30 آنزیم سلوبیاز وارد تست تجزیه ی آنزیمی شد و بر اساس میزان گلوکز آزاد شده در آن ها، بهترین تیمارها برای تست تخمیر ssf انتخاب شد. تست ssf با بارگذاری fpu 15 آنزیم سلولاز و cbu 30 آنزیم سلوبیاز در دمای oc 37 و rpm150 به کمک مخمر saccharomyces cerevisiae atcc 96581 انجام شد. از تخمیر کاه برنج تیمار نشده و باگاس تیمار نشده به ترتیب 69/1 گرم بر لیتر و 44/1 گرم بر لیتر اتانول تولید شد. از تخمیر 3گرم avicel به عنوان منبع سلولز خالص و کنترل تخمیر ، 11/13 گرم بر لیتر اتانول تولید شد که معادل 77 درصد بازده تئوری تولید اتانول از 3 گرم گلوکز است. طی ssf کاه برنج تیمار شده با saa 72/13 گرم بر لیتر و برای تیمارهای seaa و smaa به ترتیب 07/15 گرم بر لیتر و 87/13 گرم بر لیتر اتانول تولید شد. درنتیجه بهترین تیمار برای تولید اتانول از کاه برنج با درنظر گرفتن دو پارامتر میزان تولید اتانول و صرفه ی اقتصادی تیمار، استفاده از روش esaa و سپس saa است. این در حالی است که از ssf باگاس تیمار شده با saa (نسبت جامد به مایع 1به 10) و smaa (نسبت جامد به مایع 1به 6) به ترتیب 89/11 و 68/11 گرم بر لیتر اتانول تولید شد. با توجه به بازده تولید و صرفه اقتصادی، تیمار smaa به عنوان بهترین روش تیماری برای باگاس نیشکر انتخاب شد چرا که نسبت به حالت تیماری پایه، سبب حدود40 درصد کاهش در هزینه تیمار و حدود 20 درصد افزایش در آزادسازی قند شده است. روش smaa توسط مولف ارائه شده و برای اولین بار در دنیا مورد استفاده قرار گرفته است؛ برای استفاده از آن به عنوان یک روش تیماری نیاز به بررسی آن بر روی سایر سوبستراهای لیگنوسلولزی است.

شوری یکی از مهم ترین تنش های غیرزیستی محدود کننده تولید محصولات کشاورزی در مناطق خشک و نیمه خشک می باشد که از رشد و بهره وری گیاهان جلوگیری می کند. استفاده از باکتری های ریزوسفری مقاوم به شوری یک راهبرد موثر برای تسهیل رشد گیاهان در خاک های شور می باشد. هدف از این مطالعه جداسازی و شناسایی باکتری های مقاوم به شوری و بررسی تأثیر آنها بر ارتقاء رشد جو در خاک های شور می باشد. تعدادی جدایه از خاک های ریزوسفری با شوری بیش از 10 دسی زیمنس بر متر جدا شده و توانایی رشد آنها در غلظت 0 تا 600 میلی مولار نمک ارزیابی شد. 14 جدایه به عنوان باکتری مقاوم به شوری شناخته شدند که شامل جنس های باسیلوس، کورینه باکتریوم، میکروکوکوس، اکتینومیست، کورتیا و هالوموناس بودند. طرح آزمایشی به صورت فاکتوریل بود که با دو فاکتور شوری در 4 سطح (2، 4، 8 و 12 دسی زیمنس برمتر) و باکتری در سه سطح ( بدون تلقیح، تلقیح شده با باسیلوس سابتیلیس و تلقیح شده با کورینه باکتریوم گلوتامیکوم) در قالب طرح کاملاً تصادفی در گلخانه اجرا شد. سطوح مختلف شوری در خاک با اضافه کردن مخلوطی از نمک های کلریدسدیم، کلرید کلسیم و کلرید منیزیم ایجاد گردید. پس از 8 هفته میزان جذب عناصر غذایی و نیز میزان رشد جو و برخی پارامترهای بیولوژیک خاک تعیین شدند. نتایج تجزیه آماری نشان داد که تأثیر سطوح شوری بر تمام پارامترها معنی دار شد. تلقیح باکتری در سطوح مختلف شوری به طور معنی داری باعث افزایش وزن خشک، تر و ارتفاع اندام هوایی و میزان کلروفیل برگ گردید. در تمام سطوح شوری در گیاهان تلقیح شده با باکتری میزان فسفر، پتاسیم و نسبت k/na و ‍ca/na به طور معنی داری بالاتر از گیاهان تلقیح نشده در شرایط تنش شوری بود. تأثیر شوری و تلقیح باکتری بر شاخص های میکروبی خاک نیز معنی دار شد. نتایج این تحقیق تأثیرات بهبودبخشنده باکتری های ریزوسفری مقاوم به شوری را بر کاهش اثرات منفی ناشی از تنش شوری در جو نشان می دهد.

با توجه به اهمیت بیولوژیکی هیدرازون ها و کمپلکس های فلزی آنها، دراین کار تحقیقاتی ابتدا هیدرازون هایh2l1،h2l2و h2l3 به ترتیب از واکنش 2-فوران کربوکسیلیک اسید هیدرازید با 5-برومو-2-هیدروکسی بنزآلدهید، 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزآلدهید و 2-هیدروکسی-1-نفتالدهید سنتز شدند. این ترکیبات توسط روش های طیف سنجی ft-ir و 1hnmr شناسایی گردیدند. همچنین ساختار ترکیب h2l3 توسط کریستالوگرافی اشعه ایکس تعیین شد. نتایج حاکی از حضور یک مولکول آب در شبکه کریستالی و نیز پیوندهای هیدروژنی درون مولکولی و بین مولکولی در ساختار این ترکیب است. سپس از واکنش (r=ph, me, bu) snr2cl2 با این لیگاند ها کمپلکس های آلی قلع(iv): snph2l1، snme2l1،snph2l2،snme2l2،snbu2l2،snph2l3وsnme2l3سنتز گردیدند.کمپلکس های سنتز شده توسط آنالیز عنصری و طیف سنجی های ft-ir،1hnmr و119snnmr شناسایی و بررسی شدند. بر اساس این شواهد در تمام کمپلکس ها لیگاند به صورت سه دندانه و دو آنیونی از طریق اتم اکسیژن انولات، نیتروژن ایمین و اکسیژن فنلات به فلز کوئوردینه شده و عدد کوئوردیناسیون قلع پنج می-باشد. همپنین ساختار کمپلکس snme2l3 توسط کریستالوگرافی اشعه ایکس تعیین شد و مشخص گردید که ساختار این کمپلکس هرم مربع القاعده انحراف یافته بوده و اتم نیتروژن ایمین در موقعیت محوری قرار دارد. فعالیت ضد باکتری کلیه ی لیگاندها و کمپلکس-های آنها در مقابل تعدادی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی مورد ارزیابی قرار گرفت و با ترکیبات استاندارد مقایسه شد. در تمام موارد کمپلکس ها فعالیت بیشتری نسبت به لیگاندهای آزاد نشان دادند.

چکیده: لجن فاضلاب به علت دارا بودن مواد غذایی مورد نیاز گیاه، به عنوان کود در اراضی کشاورزی استفاده می شود با این حال وجود فلزات سنگین در لجن استفاده از آن را محدود کرده است. اطلاع دقیق از غلظت و اشکال فلزات سنگین و همچنین وابستگی شان به خصوصیات فیزیکی- شیمیایی خاک، پایه ای را برای مدیریت دقیق خاک ایجاد می کند که تا حد امکان اثر منفی فلزات سنگین را در اکوسیستم ها محدود خواهد کرد. بدین منظور عصاره گیری جزء به جزء برای جدا سازی جزء های مختلف عناصر، جهت پیشگویی قابلیت جذب بیولوژیکی، میزان آبشوئی آن ها و تغییر شکل اجزاء شیمیایی این عناصر در خاک های کشاورزی و آلوده مفید است. امروزه به طور موفقیت آمیزی از گونه های باکتری های مقاوم به فلزات سنگین برای پالایش آلودگی از خاک ها، استفاده می شود و این باکتری ها قادر به تحمل غلظت های بالایی از فلزات سنگین از جمله کادمیوم، روی، نیکل و سرب می باشد. هدف از این پژوهش بررسی اثر کاربرد لجن فاضلاب و ازدیاد فعالیت میکروبی بر جزء بندی فلزات سنگین کادمیم و روی می باشد. این مطالعه در مزرعه تحقیقاتی دانشکده کشاورزی اهواز با 3 سطح لجن صفر (بدون لجن)، 50 و 100 تن در هکتار و سه سطح باکتری صفر (بدون باکتری )، 4/0=od و 7/0=od، در 3 تکرار و در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی اجرا گردید. مقاوم ترین باکتری ها نسبت به کادمیم و روی از لجن فاضلاب جداسازی و شناسایی شدند که این باکتری ها به عنوان bacillus megaterium و pseudomonas putida نامگذاری شدند. نتایج نشان داد که کاربرد لجن فاضلاب باعث افزایش معنی دار کادمیم باقیمانده در خاک شد. همچنین کاربرد لجن فاضلاب باعث افزایش معنی دار روی کل، آلی، تبادلی و کربناته و کاهش معنی دار روی باقیمانده در خاک شد. افزودن باکتری به خاک باعث کاهش معنی دار کادمیم قابل تبادل و کادمیم کل شد و همچنین باعث افزایش معنی دار کادمیم باقیمانده و آلی گردید. افزودن سطوح مختلف باکتری به خاک باعث افزایش معنی دار روی قابل تبادل، کربناته و روی کل در خاک گردید. نتایج نشان می دهد کاربرد لجن فاضلاب باعث افزایش معنی دار ec، پتاسیم، کلسیم، سولفات، نیتروژن و فسفر، همچنین کربن و مواد آلی خاک شد. همچنین کاربرد باکتری باعث افزایش پتاسیم، کلسیم، سولفات، ec، و کاهشph ، کربن و مواد آلی در خاک گردید. با کاربرد لجن فاضلاب در خاک شاخص تنفس میکروبی و کربن زیتوده میکروبی کاهش معنی داری یافت. اما کاربرد باکتری در خاک باعث افزایش تنفس و کربن زیتوده میکروبی شد. پیشنهاد می شود از باکتری های مقاوم به فلزات سنگین به منظور پالایش زیستی خاک های آلوده و همچنین به عنوان کود های زیستی در کشاورزی استفاده شود.

میکروارگانیسم ها به تغییرات محیط اطراف خود پاسخ می دهند و این پاسخ همراه با تغییر در تنوع جمعیت میکروبی است، لذا بررسی تنوع به عنوان یک مارکر زیستی استفاده می شود. روش های متعددی برای بررسی تنوع میکروبی مورد استفاده قرار می گیرد. روش های وابسته به کشت فقط حدود 1/0 تا 5 درصد میکروارگانیسم ها را مورد بررسی قرار می-دهند. در نتیجه امروزه روش های غیر وابسته به کشت کاربرد گسترده ای در مطالعات تنوع پیدا کرده است. تکنیک risa از سرعت و کارایی بالایی برخوردار است و استفاده بسیاری برای بررسی تنوع میکروبی دارد. هدف از مطالعه حاضر بررسی تنوع میکروبی در ریزوسفر رسوبات جنگل حرا به منظور آگاهی از تاثیر آلاینده های ناشی از نفت و آلودگی های آن بر این گونه گیاهی می باشد. برای این منظور از جنگل حرا نایبند واقع در عسلویه از 2 ناحیه ی رسوبی و ریزوسفری نمونه گیری بعمل آمد. در نمونه ها میزان فلزات سنگین، فسفر و نیتروژن کل نمونه ها سنجش شد. سپس dna به صورت مستقیم با استفاده از محلول ctab و آنزیم پروتئیناز k از نمونه ها استخراج گردید و با تکنیک risa انگشت نگاری از ژنوم جامعه باکتریایی نواحی ریزوسفری و رسوبی تهیه شد و با استفاده از نرم افزار fire reader شاخص شانون-ویور برای جمعیت محاسبه شد. نتایج نشان داد میزان فلزات سنگین و نیز فسفر و نیتروژن در این مناطق بیشتر از حد طبیعی است. انگشت نگاری ژنی باکتریایی در دو ناحیه ی ریزوسفری و رسوبی تفاوت نشان داد. شاخص شانون-ویور برای ناحیه ی ریزوسفری 1و 2 و رسوب به ترتیب 577/0 ، 637/0 و 861/0 به دست آمد. پایین بودن تنوع باکتریایی می تواند به دلیل آلودگی های محیطی باشد و کمتر بودن شاخص شانون-ویور ریزوسفر از رسوبات می تواند به دلیل استرس حاصل از آلودگی بر روی درختان و در نتیجه کمتر شدن تنوع ترشحات باشد که خود منجر به کاهش تنوع میکروارگانیسم ها در آن ناحیه شده است. نتایج این تحقیق نشان داد روش risa می تواند به عنوان یک روش موثر در بررسی و کنترل سلامت محیط های دریایی از جمله جنگل های حرا مورد استفاده قرار بگیرد. بعلاوه کاهش شاخص شانون-ویور هشداری است بر افزایش آلاینده ها در این محیط و لزوم بررسی مداوم سلامت منطقه را برجسته می نماید.

پلی هیدروکسی آلکانوات ها پلیمرهایی زیستی با خاصیت تخریب پذیری زیستی و سازگاری زیستی می باشند و به عنوان جایگزین هایی مناسب برای پلاستیک های پتروشیمیایی معرفی شده اند. این پلیمرها به صورت گرانول های درون سلولی در شرایط نامطلوب غذایی به عنوان منبع کربن و انرژی در سلول ذخیره می شوند. مشکل اساسی که با تولید صنعتی این بیوپلیمرها همراه است، هزینه بالای منبع کربن برای تولید پلیمر می باشد. هدف از این مطالعه جداسازی باکتری های مولد پلی هیدروکسی آلکانوآت از پساب پتروشیمی بندرامام و استفاده از این پساب به عنوان محیط اصلی تولید پلیمر به منظور کاهش هزینه تولید می باشد. در این مطالعه باکتری های تولید کننده پلیمر از پساب پتروشیمی بندر امام جداسازی شدند. در مرحله اول 77 باکتری جداسازی شد. به منظور غربالگری، جدایه های خالص شده بر روی محیط اختصاصی تولید پلیمر کشت داده شد و رنگ آمیزی سودان سیاه و nile blue انجام شد. از میان 58 جدایه تولید کننده، 11 جدایه با بیشترین توان تولید در پساب پتروشیمی بندر امام کشت داده شد. پلیمر از سلول های لیوفیلیزه شده باکتری استخراج شده و بر روی آنها آنالیزهای nmr,ftir,gc-ms و dsc انجام شد. در این مطالعه bacillus subtilis strain bipc03 به عنوان برترین جدایه تولید کننده پلیمر معرفی شد و محتویات پلیمر در محیط اختصاصی تولید و پساب پتروشیمی به ترتیب 56/89 و 6/86 درصد گزارش گردید همچنین آنالیزهای ساختاری نشان داد که پلیمر استخراج شده پلی هیدروکسی بوتیرات می باشد. نتیجه این تحقیق نشان می دهد که استفاده از جدایه های بومی ساکن زیستگاه هایی با محتوای کربن بالا، گزینه مناسب جهت تولید پلیمرهای زیست تخریب پذیر می باشند. این رهیافت می تواند در تبدیل پسماندها که گاهی آلودگی های زیست محیطی را نیز موجب می شوند، به ترکیباتی با ارزش افزوده موثر باشد.

چکیده: هیدرازونها یکی از انواع شیف بازها هستند، و کمپلکس های فلزی آنها به علت پتانسیل کاربردیشان در زمینه ی داروئی توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. این کار تحقیقاتی سنتز و مطالعات طیفی و ساختاری و همینطور فعالیت آنتی باکتریایی از چهار لیگاند هیدرازونی و ده کمپلکس جدید از ترکیبات آلی قلع (iv) را توضیح می دهد. هیدرازونهای h2la,h2lb,h2lc,h2ld بوسیله ی تراکم هیدرازید 4-پیریدین کربوکسیلیک اسید، بترتیب با 5-برمو سالیسیل آلدهید ، 3-متوکسی 2-هیدروکسی بنزآلدهید، 2-هیدروکسی 1-نفتالدهید و 2و4دی هیدروکسی بنزآلدهید سنتز شدند. سپس کمپلکس های جدید snph2la, snme2la, snph2lb, snme2lb snbu2lb, snph2lc, snme2lc, snph2ld, snme2ld و snbu2ld بوسیله ی واکنش لیگاندهای مرتبط با (snr2cl2 (r = ph, me , bu در حضور تری اتیل آمین سنتز شدند. هیدرازونها و کمپلکس هایشان بوسیله ی آنالیز عنصری و اسپکتروسکوپی ir, 1h nmr, 119sn nmr بررسی شدند. ساختار h2la,h2lb,h2lc snme2lb, و snme2lcهمچنین بوسیله ی کریستالوگرافی اشعه ی ایکس تایید شده است. اطلاعات این داده ها نشان می-دهد در هیدرازونها کنفورماسیون -c=n-n-c ترانس با پیوند هیدروژنی بین مولکولی بین اتم های oh فنولی و نیتروژن آزومتین است. در همه-ی کمپلکس ها هیدرازون بعنوان یک لیگاند سه دندانه و دوآنیونی عمل می کند و از طریق نیتروژن ایمین و اکسیژن فنولی و انولی کئوردینه می-شود. ساختار snme2lb هرم مربعی انحراف یافته با نیتروژن ایمین در موقعیت راسی است و هندسه ی کمپلکس بین دو ساختار هرم مربعی و دوهرمی مثلثی است. ساختار کریستالی بوسیله ی پیوندهای هیدروژنی درون مولکولی و برهم کنش های ?-? پایدار می شود. فعالیت ضد باکتری لیگاندها و کمپلکس ها بطور آزمایشگاهی در مقابل باکتری های گرم مثبت ( باسیلوس سرئوس و استافیلوکوکوس اورئوس) و باکتری-های گرم منفی ( اشیریشیاکلای و سودوموناس آیروژینوزا) در مقایسه با داروهای استاندارد بررسی شده است.

کی از چالش های علم نانوتکنولوژی سنتز نانوذرات با اندازه ها و اشکال متفاوت است. این پژوهش با هدف بیوسنتز نانوذرات سلنیوم با استفاده از باکتری و بررسی اشکال و اندازه نانوذرات تولید شده و بررسی اثر تغییر پارامترهای کشت باکتری بر تولید نانوذرات سلنیوم انجام شد. برای این منظور ذرات به صورت بیولوژیک توسط باکتری bacillus cereus بیوسنتز شد و با استفاده از روش دوفازی خالص سازی و جداسازی گردید. سپس نانوذرات با به کارگیری طیف سنجی uv-vis، dls، میکروسکوپ الکترونی sem و xrd شناسایی شدند. طراحی آزمایشات یک روش سودمند به منظور انجام آزمایشات به شیوه ای هدفمند با کم ترین تعداد دفعات انجام آزمایش می باشد. در این تحقیق بهینه سازی اندازه ذرات با استفاده از مدل سازی آماری به روش باکس بنکن صورت گرفت. در مدل سازی ریاضی اثر سه متغیر دما، phو غلظت نمک سدیم سلنات به عنوان منبع تولید سلنیوم در قالب 15 آزمایش اولیه و 20 آزمایش ثانویه در جهت کارایی مدل طراحی شده، بررسی شد. نانوذرات تولید شده به صورت درون صفاقی به موش تزریق شدند و میزان غلظت سلنیوم به فرم نانو و غیر نانو در سرم خون موش در 2 زمان 24 و 48 ساعت اندازه گیری شد. در نتیجه ی این تحقیق کم ترین اندازه تولید شده به روش مدل سازی در 15 آزمایش اولیه در شرایط 7 :ph، دمای c?25 و غلظت 5/0 میلی مولار نمک سدیم سلنات، 144 نانومتر به دست آمد و بیشترین اندازه در شرایط 8 :ph، دمای c?31 و غلظت 5/0 میلی مولار نمک سدیم سلنات، 3/278 نانومتر بود. گستره ی تولید نانوذرات سلنیوم توسط باکتری b. cereus در این پژوهش 278- 144 نانومتر است و نانوذرات با میانگین 170 نانومتر بهینه سازی شدند. mic و mbc سلنیوم برای باکتری یکسان و معادل 75 میلی-مولار به دست آمد. سرعت جذب و دفع سلنیوم به فرم نانو با اختلاف معنی دار05/0 p? بالاتر از سلنیوم غیر نانو بود. بدین ترتیب با استفاده از روش های مدل سازی و دست رسی به شرایط بهینه می توان سرعت بیوسنتز نانوذرات را تسریع و اندازه آن ها را کنترل کرد.

کیتین پلیمر خطی از واحدهای ان استیل گلوکز آمین است و توسط گروه وسیعی از موجودات مانند باکتری ها، قارچ ها، گیاهان و حیوانات سنتز می شود. کیتینازها گروهی از آنزیم های کمپلکس هستند که قادرند کیتین را به صورت کامل تجزیه کنند و جهت حذف پسماندهای کیتینی و کنترل بیولوژیک حشرات و آفت های قارچی کاربرد دارند. هدف از تحقیق حاضر، شناسایی باکتری های هوازی مولد کیتیناز از منابع محیطی می باشد. برای این منظور نمونه هایی از آب دریا، رسوبات، سخت پوستان دریایی، خاک مزارع کشاورزی و خاک منطقه نگهداری و پرورش زنبور عسل جمع آوری شد. سپس باکتری های مولد کیتیناز با کشت در محیط مایع و بعد در محیط جامد حاوی 3 درصد کیتین کلوئیدی، جداسازی شدند. کیتین از پسماند پوسته های میگو تهیه شد. در مرحله بعد جدایه های مولد کیتیناز بر اساس قطر هاله شفاف در محیط جامد انتخاب شدند و شرایط رشد بهینه ی دما، ph و غلظت نمک nacl، 4 جدایه برتر بررسی شد.از این 4 جدایه، یک جدایه که بهترین تولید کیتیناز را نشان داد، انتخاب و فاکتورهایی همچون بهترین درصد کیتین، بهترین منبع نیتروژن، دما و ph بهینه تولید آنزیم در مورد آن مشخص شد. پایداری آنزیم تولید شده در دماهای مختلف و ph های متفاوت و واحد آنزیمی آن نیز محاسبه شد. این جدایه ها با استفاده از تست های بیوشیمیایی و تعیین سکانس ژن 16srrna تعیین هویت شدند. در نتیجه این تحقیق 38 جدایه مولد کیتیناز جداسازی شد. 4 جدایه که بیشترین میزان تولید را داشتند متعلق به جنس هایachromobacter، lysinibacillus، paenibacillus و vibrio تشخیص داده شدند. از این بین جدایه ی wz1 (vibriogroup 512) بهترین تولید کننده آنزیم تشخیص داده شد. شرایط بهینه برای تولید کیتیناز توسط این جدایه عبارتبودند از: دمای c?30، 7ph، 5درصد nacl، منبع نیتروژن عصاره مالت، 48 ساعت انکوباسیون و 5/2 درصد کیتین. فعالیت آنزیمی در دمای 45 تا 50 درجه سانتی گراد و 5/6 phبه حداکثر مقدار خود می رسد. واحد آنزیمیکیتیناز و محتوای پروتئینی باکتری مورد مطالعه، به ترتیب 51/0 میکرومول و mg/ml 89/0 بودند. این پروتئین به طور نسبی خالص سازی شده و وزن مولکولی آن حدود 45 کیلودالتون گزارش شد.

جنس سودوآلتروموناس یک گروه باکتری دریایی متعلق به کلاس گاماپروتئوباکتریا می باشد. این باکتری به علت تولید محصولات طبیعی و اکولوژی میکروبی در دهه گذشته توجه را به خود جلب کرده است. سودوآلتروموناس پیسسیدیا pg01, pg02، دو باکتری هستند، که در سال 1388 توسط داراب پور و همکاران از خلیج فارس جدا شد. بر اساس مطالعات، ترکیب استخراجی از این دو باکتری در محیط in-vitro واجد خاصیت ضدباکتریایی علیه برخی گونه های پاتوژن از جمله استافیلوکوکوس آرئوس و استافیلوکوکوس آرئوس مقاوم به متی سیلین می باشند. هدف از این پژوهش بررسی سمیت حاد ترکیبات ضدباکتریایی استخراجی در محیط in-vivo و همچنین بررسی اثر ضد باکتریایی ترکیبات استخراجی در کاهش تعداد کل باکتری ها در مقایسه با ونکومایسین و گروه کنترل منفی در مدل عفونت عضله موش بود. در این مطالعه ترکیب ضدباکتریایی از باکتری سودوآلتروموناس پیسیسیدیا pg01 توسط اتیل استات و از سودوآلتروموناس پیسیسیدیا pg02 توسط n -بوتانول استخراج شد. ترکیبات حاصل در دوزهای مختلف به موش های مدل تزریق شد. بر اساس نتایج ترکیبات فاقد سمیت حاد بودند و هیچ واکنش خاصی در رفتار حیوانات مشاهده نشد. ترکیب استخراجی از سودوآلتروموناس پیسیسیدیا pg01 علیه استافیلوکوکوس آرئوس در مدل عفونت عضله در مقایسه با ونکومایسین و گروه کنترل منفی واجد اثر کاهشی بود، اما ترکیب استخراجی از سودوآلتروموناس پیسیسیدیا pg02 به نسبت فاقد اثر به نظر می رسید، البته ترکیب مذکور در یک بازه زمانی رشد میکروب ها را ثابت نگه داشته بود، که شاید با تغییر در روش استخراج، حلال و یا میزان دوز تزریقی ترکیب، بتوان ترکیب موثری از این باکتری بدست آورد.

فلزات سنگین در بیشتر نقاط دنیا در فرم های فیزیکی و شیمیایی گوناگون و در غلظت های متفاوت به عنوان آلاینده محیط زیست، از طریق تخلیه ی پساب های متعدد ازجمله پساب های شهری و صنعتی، وارد محیط می گردند. امروزه استفاده از روش های بیولوژیکی در تصفیه و حذف فلزات سنگین از پساب ها مورد توجه زیادی قرار گرفته است. در این پژوهش سعی بر آن است که پالایش با استفاده از خود پساب انجام شود. بدین منظور پساب های شهری و صنعتی از محیط طبیعی جمع آوری و جهت 2 فلز سنگین (کادمیوم و سرب) به صورت ترکیبی غنی سازی کنیم و اثر رقابتی این عناصر را در پالایش پساب به وسیله ی گیاه آبزی و باکتری های مقاوم به تنهایی و با هم بررسی شود. عوامل آزمایش شامل دو پساب شهری و صنعتی که در آن ها تیمارهای گیاه potamogeton berchtoldii، باکتری های مقاوم جدا شده از پساب و برهم کنش گیاه و باکتری ها است. باکتری های مقاوم به کادمیوم و سرب از پساب شهری جداسازی و شناسایی شدند، مقاومت و جذب این باکتری ها نسبت به غلظت های مختلف کادمیوم و سرب سنجیده شد. همچنین مقاومت گیاه potamogeton berchtoldii به کادمیوم و سرب سنجیده شد. سپس گیاه potamogeton berchtoldii به مدت یک هفته در پساب های صنعتی و شهری جهت پالایش قرار گرفت. باکتری ها به مدت 48 ساعت و برهم کنش گیاه و باکتری در پساب ها به مدت یک هفته در پساب ها ماندند. وزن تر و خشک گیاهان و درصد جذب کادمیوم و سرب توسط باکتری ها و گیاه اندازه گیری شد. نتایج نشان داد میزان جذب کادمیوم و سرب توسط باکتری ها و گیاه potamogeton berchtoldii تحت تأثیر زمان مصرف افزایش داشته است. در پساب شهری درصد حذف کادمیوم و سرب به ترتیب برای تیمار باکتری 3/40درصد و 42/59درصد، برای تیمار گیاه 65/74درصد و 74/70درصد و برای تیمار برهمکنش گیاه و باکتری درصد حذف توسط باکتری 25درصد و 34درصد و درصد حذف برای گیاه 72درصد و 48/60درصد بود. میزان حذف کلی کادمیوم و سرب توسط برهمکنش گیاه و باکتری 1/97درصد و 5/94 درصد بوده است. مقایسه تیمارها باهم نشان می دهد که تعامل گیاه و باکتری در یک محیط کاملاً طبیعی می تواند موفق عمل کند و این عمل در سطح وسیع می تواند قابل بهره برداری باشد.

فیتیک اسید (میواینوزیتول 1، 2، 3، 4، 5 و 6-هگزاکیس دی هیدروژن فسفات) بیشترین فرم ذخیره ای فسفر در دانه ها و گرده ها می باشد. دو سوم فسفر موجود در دانه غلات، حبوبات و دانه های روغنی به فرم فیتات است، اما تک معده ای ها مثل خوک، ماکیان و انسان به علت فقدان آنزیم های هیدرولیزکننده فیتات، دسترسی کمی به این ماده دارند. فیتاز (میواینوزیتول هگزاکیس فسفات فسفوهیدرولاز) فیتیک اسید را هیدرولیز می کند و به میواینوزیتول و اسید فسفریک تبدیل می کند. هدف از تحقیق حاضر، جداسازی باکتری های مولد فیتاز از منابع محیطی است. برای این منظور نمونه هایی از مزارع ذرت، گندم، جو، خیار، برنج، لوبیا، آفتابگردان، شبدر، مدفوع گاو و گوسفند، مدفوع کبوتر، مرغداری، دستگاه گوارش ماهی کپور و بستر پرورش کپور ماهیان جمع آوری شد. در این پژوهش فیتیک اسید از سبوس گندم تهیه شد. بعد از انجام مرحله غنی سازی و کشت در محیط اختصاصی دارای فیتیک اسید، 70 باکتری دارای هاله جداسازی شد که بعد از کشت آن ها در محیط اختصاصی مایع و انجام سنجش آنزیمی، 23 جدایه توانایی تولید فیتاز را داشتند. از این 23 جدایه، 3 جدایه برتر انتخاب شدند. منحنی رشد سه جدایه در مقادیر مختلف دما و ph رسم شد. همچنین اثر فاکتورهای ph، دما، غلظت فیتیک اسید و سوبستراهای مختلف کشاورزی بر تولید آنزیم توسط سه جدایه بررسی شد. پایداری آنزیم های تولید شده در دما، ph و پروتئازهای مختلف و واحد آنزیمی آن ها نیز محاسبه شد. این جدایه ها با استفاده از تست های بیوشیمیایی و تعیین سکانس ژن 16s rrna تعیین هویت شدند. در نتیجه این تحقیق، سه جدایه که بیشترین میزان تولید را داشتند متعلق به گونه های raoultella terrigena، klebsiella oxytocaو citrobacter farmeri تشخیص داده شدند. شرایط بهینه برای تولید فیتاز توسط جدایه raoultella terrigena عبارت بودند از: دمای 30 درجه سانتی گراد، 7ph و غلظت 0/15 درصد فیتیک اسید و زمان انکوباسیون 48 ساعت و این شرایط برای جدایه klebsiella oxytoca عبارت بودند از: دمای 37 درجه سانتی گراد، 7ph و غلظت 0/25 درصد فیتیک اسید و زمان انکوباسیون 48 ساعت و این شرایط برای جدایه citrobacter farmeri عبارت بودند از: دمای 30 درجه سانتی گراد، 7ph و غلظت 0/25 درصد فیتیک اسید در زمان انکوباسیون 48 ساعت. آنزیم فیتاز raoultella terrigena در دمای 55 درجه سانتی گراد و 5/5ph بهترین فعالیت را داشت و واحد آنزیمی فیتاز و محتوای پروتئینی باکتری آن به ترتیب u/ml25 و mg/ml1 0/17 بود. آنزیم فیتاز klebsiella oxytoca در دمای 55 درجه سانتی گراد و 5/8ph بهترین فعالیت را داشت و واحد آنزیمی فیتاز و محتوای پروتئینی باکتری آن به ترتیب u/ml27/5 و mg/ml0/095 بود.آنزیم فیتاز citrobacter farmeri در دمای 65 درجه سانتی گراد و 5/8ph بهترین فعالیت را داشت و واحد آنزیمی فیتاز و محتوای پروتئینی باکتری آن به ترتیب u/ml31 و mg/ml 0/103 بود. براساس نتایج بدست آمده می توان ادعا کرد که باکتری های جداسازی شده قابلیت بالایی جهت تولید فیتاز دارند و می توان از آن ها جهت اهداف تولید صنعتی یا افزودن به خوراک طیور و آبزیان استفاده کرد.

میکروارگانیسم های بیماری زا از عوامل اصلی تلفات و خسارت های اقتصادی در صنعت طیور هستند. به دلیل تأثیر این عوامل بر صنعت طیور کیت های آزمایشگاهی مختلفی بر پایه الیزا برای تشخیص عفونت های حاصل از این عوامل طراحی شده اند. در این کیت ها اغلب از یک آنتی بادی ثانویه ی کانژوگه شده با آنزیم به منظور شناسایی igg مرغ استفاده می شود. هدف از مطالعه ی حاضر نشان دار کردن یک آنتی بادی مونوکلونال ضد igg مرغ با آنزیم پراکسیداز و ارزیابی آن در الیزای غیر مستقیم به عنوان آنتی بادی ثانویه می باشد. برای این منظور یک تیره سلول هیبریدومای تولید کننده ی آنتی بادی مونوکلونال (5b8) ضد igg مرغ در محیط rpmi 1640 کشت داده شده و مایع روی سلول ها جهت خالص سازی آنتی بادی 5b8 جمع آوری گردید. خالص سازی این آنتی-بادی از محیط کشت با استفاده از یک ستون حاوی سفارز حساس شده با igg مرغ انجام شد. برای آماده کردن این ستون ابتدا igg مرغ با استفاده از اسیدکاپریلیک و سولفات آمونیوم خالص سازی و نتیجه خالص سازی با استفاده از sds- page بررسی شد. سپس طبق روش های استاندارد igg خالص شده مرغ به رزین سفارز فعال شده با سیانور بروهیدرید اتصال داده شد. پس از خالص سازی آنتی بادی 5b8 با ستون سفارز، واکنش آنتی بادی خالص شده با igg مرغ در الیزای غیرمستقیم بررسی شد. براساس نتایج به دست آمده آنتی بادی مونوکلونال خالص شده تا رقت 204800/1 قادر به شناسایی igg مرغ با غلظت یک میکروگرم در حفره بود. پس از اطمینان از عملکرد آنتی بادی و نیز بررسی عاری بودن آن از آلودگی با igg مرغ (با آزمایش ایمونودات) واکنش کانژوگاسیون با آنزیم پراکسیدار به وسیله پریودات سدیم انجام گردید. عملکرد کانژوگه تهیه شده برای شناسایی igg مرغ در الیزای مستقیم مورد آزمایش قرار گرفت. نتایج نشان داد که کانژوگه تهیه شده تا رقت 32000/1 قادر به شناسایی igg مرغ با غلظت یک میکروگرم درحفره بود. در نهایت، توانایی کانژوگه ی پراکسیداز تجاری و تهیه شده برای شناسایی آنتی بادی های ضد نوکلئوپروتئین ویروس آنفلوآنزا در سرم مرغ های آلوده به ویروس آنفلوآنزا بررسی شد. od بدست آمده از آزمایش انتهایی همبستگی قوی و معناداری (r =0.95 ,p<0.001) را بین کانژوگه ی تجاری و تهیه شده نشان داد. در نتیجه از کانژوگه ی تهیه شده می توان برای طراحی کیت های تشخیصی سرم شناسی طیور استفاده نمود.

چکیده: در این کار تحقیقاتی هیدرازون های h2la ، h2lb و h2lc به ترتیب از واکنش 3-هیدروکسی-2-نفتونیک اسید هیدرازید با 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنز آلدهید، 2-هیدروکسی نفتالدهید و 5-برومو-2-هیدروکسی بنز آلدهید سنتز شدند. این ترکیبات توسط روش های طیف سنجی 1hnmr، ft-irو uv-vis شناسایی گردیدند. سپس از واکنش و با این لیگاندها و در حضور لیگاندهای کمکی ایمیدازول یا فنانترولین، کمپلکس های ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، سنتز شدند. کمپلکس های سنتز شده توسط آنالیز عنصری، طیف سنجی ir وuv-vis بررسی شدند. رفتار حرارتی آنها توسط ترموگراویمتری مورد مطالعه قرار گرفت. بر اساس این شواهد در تمام کمپلکس ها لیگاند به صورت سه دندانه و دو آنیونی از طریق اتم اکسیژن انولات، نیتروژن آزومتین و اکسیژن فنولات به فلز کوئوردینه شده و محیط کوئوردیناسیون توسط ایمیدازول یا فنانترولین تکمیل می گردد. ساختار کمپلکس توسط کریستالوگرافی اشعه ایکس نیز بررسی شد و نتایج نشان دهنده یک ساختار مسطح مربعی برای یون ni(ii) در ساختار این کمپلکس می باشد. همچنین فعالیت ضد باکتری کلیه لیگاندها و کمپلکس ها در مقابل باکتری های گرم مثبت (باسیلوس سابتیلیس و استافیلوکوکوس اورئوس) و باکتری های گرم منفی (اشیریشیاکلای و سودوموناس آئروژینوزا) ارزیابی شده و با داروهای استاندارد مقایسه گردیده است.

در این کار تحقیقاتی هیدرازون های h2l1وh2l2 به ترتیب از تراکم بنز هیدرازید با2و4-دی هیدروکسی استوفنون و 2و4-دی هیدروکسی بنز آلدهید تهیه شده اند. سپس کمپلکس های سه تایی جدید [cul1phen]، [cul1bipy].etoh، [znl1phen].0.5h2o، [nil1phen]. h2o ،[nil1imd]. etoh ، [cul2imd]. h2o، [cul2bipy.h2o] و [nil2 bipy].h2o از واکنش نمک های استات فلز(ii) با لیگاند های h2l1 و h2l2 در حضور باز های هتروسیکل مانند فنانترولین، بی پیریدین یا ایمیدازول به عنوان لیگاند کمکی، سنتز شده اند. همه ترکیبات توسط آنالیز عنصری، اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-vis یا1h nmr مورد بررسی قرار گرفته اند. ساختار h2l1 به وسیله کریستالوگرافی اشعه ایکس نیز مشخص شده است. همچنین رفتار حرارتی کمپلکس ها توسط ترموگراویمتری مورد مطالعه قرار گرفته است. بر اساس این اطلاعات، در همه کمپلکس ها، بازهای شیف به صورت لیگاندهای دو آنیونی و سه دندانه عمل کرده و از طریق نیتروژون ایمینی و اکسیژن های انولی و فنولی به فلز کوئوردینه می شوند. کره کوئوردیناسیون توسط باز هتروسیکل تکمیل می شود. فعالیت ضد باکتری لیگاند ها و کمپلکس ها علیه باکتری های گرم مثبت (باسیلوس سابتیلیس، استافیلوکوکوس اورئوس) و گرم منفی (اشریشیاکلای، سودوموناس آئروژینوزا) مورد ارزیابی قرار گرفته و با دارو های استاندارد مقایسه شده است.

فریت های مغناطیسی اسپینل با فرمول کلی m) mfe2o4 یک فلز دوظرفیتی( به علت کاربردهای گسترده و خواص جالب مورد توجه قرار گرفته اند . اما در سال های اخیر نانو کامپوزیت های چند جزئی با ساختار هسته –پوسته توجه ها را به خود جلب کرده اند. نانو کامپوزیت های سه جزئی هسته - پوسته از هسته مغناطیسی،پوسته پلیمر آلی یا معدنی همراه با فلزهای غیر فعال مثل طلا ، نقره هنوز به طور گسترده مورد مطالعه قرار نگرفته اند. بنابراین، در این کار پژوهشی نانو کامپوزیت های سه جزئی cofe2o4@poly@ag که هسته مغناطیسی آن نانو ذرات cofe2o4، با یک پلیمر مانند پلی آنیلین، پلی اتیلن گلیکول و یا سیلیکا پوشش داده شده است سنتز و بررسی کرده ایم. ابتدا کامپوزیت های cofe2o4@poly بر اثر پوشش دادن کبالت فریت با یک پلیمر ساخته شده و سپس بر روی سطح خارجی آن نانو ذرات نقره نشانده شد تا نانو کامپوزیت های سه جزئی هسته / پوسته/ پوسته cofe2o4@shell@shell به دست آید. بعد از ساخت این مواد با روش های مختلف مثل ft-ir ،xrd ،sem و vsm مورد شناسایی قرار گرفتند. پس از شناسایی این مواد فعالیت ضد باکتریایی آن ها علیه تعدادی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی مورد مطالعه قرار گرفت و با داروهای ضد باکتریایی استاندارد مقایسه گردید . نشاندن نانو ذرات نقره بر روی نانو ذرات فریت پوشش داده شده با لایه های مختلف فعالیت ضد باکتریایی متفاوتی از خود نشان دادند و بررسی های انجام شده مشخص نمود که کامپوزیت cofe2o4@sio2@ag از همه فعالیت ضد باکتریایی بالاتری داشته است و با این تحقیق ،پوشش مناسب مشخص شد. همه این نانو کامپوزیت ها خاصییت مغناطیسی داشته اند و بنابراین جداسازی آن ها از محلول بعد از استفاده با بکارگیری یک آهنربا به سادگی قابل جداسازی می باشند. بر این اساس نانو ذرات نقره به کار رفته وارد محیط زیست نمی شوند. در ادامه این کار تحقیقاتی یک داروی ضد باکتریایی یعنی استرپتومایسین و پلی میکسین بی سولفات بر روی نانو ذرات نقره نشانده شده بر کامپوزیت cofe2o4@sio2@ag قرار دادیم و اثر این کامپوزیت حامل داروی آنتی بیوتیک استرپتومایسین بر روی تعدادی باکتری مورد بررسی قرار گرفت. مشاهدات نشان داد که اثر ضد باکتریایی این کامپوزیت cofe2o4@sio2@ag حاوی استرپتومایسین از کامپوزیت های دیگر نیز بالاتر است ، در عین حال خاصیت مغناطیسی خود را نیز حفظ کرده است. در این بررسی ها خواص کاتالیزوری کامپوزیت cofe2o4@sio2@ag برای برخی واکنش های شیمایی مانند کاهش رودامین در حضور سدیم بور هیدرات نیز مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که این کامپوزیت خاصیت کاتالیزوری خیلی بالایی از خود نشان داده است

با توجه به اهمیت و پتانسیل کاربردی تیوسمی کاربازون ها و کمپلکس های فلزی آن ها، در این کار تحقیقاتی سنتز، مطالعات طیفی، شناسایی ساختاری و بررسی فعالیت ضد باکتریایی یک لیگاند تیوسمی کاربازون و سیزده کمپلکس جدید گزارش شده است. پیریدوکسال تیوسمی کاربازون (h3l+cl-) از تراکم 4-فنیل تیوسمی کاربازید با پیریدوکسال هیدروکلرید تهیه شده و سپس کمپلکس های جدید [zn(oac)(h2o)hl].h2o، [cu(cl)hl].h2o، [ni(oac)(h2o)hl].h2o، [zn(imd)(cl)hl].h2o، [cu(imd)(cl)hl]، [ni(imd)(cl)hl] ، [zn(phen)hl]cl.2h2o، [cu(phen)(cl)hl].h2o، [ni(phen)(cl)hl].2h2o، [zn(bpy)(cl)hl].2h2o، [cu(bpy)hl]cl.2etoh، ni(bpy)(cl)hl].h2o و [ni(pph3)(cl)(h2o)hl].2h2o توسط واکنش ترکیب h3l+cl- با نمک های استات مس(ii)، استات نیکل(ii)، استات روی(ii) و همچنین با ni(pph3)2cl2 در حضور یا در غیاب بازهای هتروسیکل ایمیدازول، بای پیریدین و فنانترولین به عنوان لیگاندهای کمکی، سنتز شدند. کلیه ترکیبات سنتز شده توسط آنالیز عنصری و طیف سنجی ir, 1h nmr, uv-vis و آنالیز حرارتی مورد شناسایی قرار گرفتند. ساختار [zn(oac)(h2o)hl].h2o، [cu(cl)hl].h2o، [zn(imd)(cl)hl].h2o، [zn(phen)hl]cl.2h2o و [cu(bpy)hl]cl.2etoh همچنین به وسیله ی کریستالوگرافی اشعه ی ایکس تأیید گردید. در همه ی کمپلکس ها تیوسمی کاربازون دو پروتون از دست داده و به عنوان یک لیگاند سه دندانه از طریق نیتروژن آزومتین، اکسیژن فنولی و گوگرد تیولات کوئوردینه می شود. ساختار [zn(oac)(h2o)hl].h2o، [zn(imd)(cl)hl].h2o و [cu(bpy)hl]cl.2etoh هرم مربعی انحراف یافته، ساختار [cu(cl)hl].h2o مسطح مربعی و ساختار [zn(phen)hl]cl.2h2o بینابین هرم مربع القاعده و دوهرمی مثلثی است. این ساختارهای کریستالی توسط پیوندهای هیدروژنی بین مولکولی پایدار می شوند. فعالیت ضد باکتری لیگاند و کلیه کمپلکس ها به طور آزمایشگاهی در مقابل باکتری های گرم مثبت (باسیلوس سابتیلیس و استافیلوکوکوس اورئوس) و باکتری های گرم منفی (اشیریشیاکلای و سودوموناس آئروژینوزا) مورد ارزیابی قرار گرفت. کلیه ترکیبات در مقایسه با داروهای استاندارد فعالیت خوبی از خود نشان دادند.

سوزاندن بقایای گیاهی در مزارع معمولاً با هدف کنترل بیماریها و یا برای تسریع در آماده سازی مزرعه برای کشت بعدی انجام می شود. پژوهش حاضر به منظور بررسی تاثیر سوزاندن بقایای گیاهی بر کانی¬شناسی و اشکال مختلف کربن خاک صورت گرفت. این آزمایش بصورت فاکتوریل در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی انجام شد که عوامل آزمایش شامل عمق نمونه برداری در سه سطح ( 5-0 و 15-5 و30-15 سانتیمتر)، سوزاندن بقایا در دو سطح (قبل از سوزاندن بقایای گیاهی و بعد از سوزاندن بقایای گیاهی) و نوع مزرعه در دو سطح (مزرعه ذرت و نیشکر) بود. بررسی نتایج در ارتباط با تفاوت بین مزارع ذرت و نیشکر بر تغییرات محتوای عناصر در خاک نشان داد که مزرعه نیشکر از نظر محتوای پتاسیم، کلسیم و منیزیم و فسفر نسبت به مزرعه ذرت غنی تر است. نتایج بررسی تاثیرات سوزاندن بقایا بر خصوصیات خاک نیز نشان داد که سوزاندن بقایای گیاهی مقدار هدایت الکتریکی ، سدیم ، پتاسیم، کلسیم، منیزیم و فسفر خاک را افزایش داده است. همچنین بررسی تاثیر عمق نمونه برداری نیز تغییرات هدایت الکتریکی در اعماق مختلف خاک و کاهش شوری، فسفر، کلسیم، پتاسیم و منیزیم خاک را با افزایش عمق نشان داد. مطالعه تاثیر تیمارهای آزمایشی بر اشکال مختلف کربن نیز حاکی از افزایش عمده ترکیبات کربنی پس از سوختن مزرعه بوده، به نحوی که مقایسه میانگین های تاثیر عوامل آزمایشی بر تغییرات محتوای کربن آلی خاک نشان داد که مزرعه نیشکر از نظر محتوای کربن آلی، کربن ماده آلی ذره ای درشت و ریز، کربن محلول در آب و کربن قابل اکسید شدن با پرمنگنات پتاسیم غنی تر از مزرعه ذرت است. اما کربن زیست توده در مزرعه نیشکر از مزرعه ذرت کمتر بدست آمد. به علاوه، سوزاندن بقایا محتوای کربن آلی و کربن ماده آلی ذره ای درشت و ریز و کربن محلول در آب را افزایش داد. اما سوزاندن بقایا میزان کربن قابل اکسید شدن با پرمنگنات و همچنین میزان زیست توده میکروبی را کاهش داد.

فسفر بعد از نیتروژن عنصر محدودکننده¬ی رشد گیاهان است و مقادیر قابل دسترس آن در خاک اندک می¬باشد. کودهای فسفاته بعد از استفاده به سرعت در نتیجه واکنش با کاتیون¬های ca یا mg در خاک¬های آهکی و al یا fe در خاک¬های اسیدی در محل مصرف تثبیت و از دسترس خارج می¬گردند. یکی از راه¬های تأمین فسفر موردنیاز گیاهان بهره¬گیری از توان زیستی خاک و استفاده از باکتری¬های حل کننده¬ فسفات می¬باشد. این باکتری¬ها با مکانیسم¬های مختلف مانند تولید و ترشح اسیدهای آلی و معدنی و ترشح آنزیم فسفاتاز باعث انحلال فسفات¬های معدنی و هیدرولیز فسفات¬های آلی می¬شوند. هدف از تحقیق حاضر، جداسازی باکتری¬های حل¬کننده فسفات از منابع محیطی است. برای این منظور نمونه¬هایی از مزارع گندم، جو، باقلا، کلم، لوبیا، آفتابگردان، شبدر، سیر و حوضچه نمک جمع¬آوری شد. بعد از انجام مرحله غنی¬سازی و کشت در محیط اختصاصی دارای تری¬کلسیم¬فسفات به عنوان تنها منبع فسفات نامحلول، 100 باکتری دارای هاله جداسازی شد. سپس با تعیین شاخص و راندمان حل¬کنندگی¬فسفات در جدایه¬ها، 27 جدایه¬ برتر انتخاب شدند. میزان فسفر آزاد شده در محیط اختصاصی مایع با استفاده از روش رنگ سنجی آسکوربیک¬اسید تعیین شد. از این27 جدایه، 4 جدایه که بیشترین توان حل¬کنندگی را داشتند، انتخاب شدند. قابلیت تثبیت نیتروژن، تولید هورمون اکسین و تولید آنزیم فیتاز توسط جدایه¬ها بررسی شد. منحنی رشد چهار جدایه در مقادیر مختلف دما و ph رسم شد. همچنین اثر فاکتورهای ph، دما، منابع مختلف کربن و نیتروژن و دوره انکوباسیون بر میزان فعالیت حل¬کنندگی فسفات توسط چهار جدایه بررسی شد. این جدایه¬ها با استفاده از تست¬های بیوشیمیایی و تعیین سکانس ژن 16s rrna تعیین هویت شدند. در نتیجه این تحقیق، چهار جدایه که بیشترین میزان حل¬کنندگی را داشتند متعلق به گونه¬های raoultella terrigenia، pseudomonas protegens،fluorescens pseudomonas و enterobacter cloacaeتشخیص داده شدند. شرایط بهینه برای حل¬کنندگی فسفات برای جدایه raoultella terrigenia عبارت بودند از: دمای 30 درجه سانتی¬گراد، 5/5ph ، عصاره¬مخمر-آمونیوم¬سولفات و گلوکز به عنوان منبع نیتروژن و کربن در روز پنجم انکوباسیون ، برای جدایه peudomonas fluorescens عبارت بودند از: دمای 30 درجه سانتی¬گراد، 5/5ph ، اوره و گلوکز به عنوان منبع نیتروژن و کربن در روز سوم انکوباسیون، برای جدایه peudomonas protegens عبارت بودند از: دمای 30 درجه سانتی¬گراد، 7ph ، اوره و گلوکز به عنوان منبع نیتروژن و کربن در روز پنجم انکوباسیون و برای جدایه enterobacter cloacae دمای 25 درجه سانتی¬گراد، 7ph ، عصاره¬مخمر-آمونیوم¬سولفات و گلوکز به عنوان منبع نیتروژن و کربن در روز پنجم انکوباسیون. براساس نتایج بدست آمده می¬توان بیان کرد که باکتری¬های جداسازی شده قابلیت مناسبی در حل¬کنندگی فسفات دارند و می¬توان از آنها در جهت تولید کودهای بیولوژیک و اهداف صنعتی مانند استخراج زیستی فسفر از سنگ فسفات استفاده کرد.

با توجه به گسترش عفونت¬های قارچی و ظهور گونه¬های مقاوم به درمان، یافتن ترکیبات ضد¬قارچی جدید امری اجتناب ناپذیر به نظر می آید. از این رو منابع مختلف تولید کننده آنتی¬بیوتیک مورد غربال¬گری قرار می¬گیرند که از بین آن¬ها باکتری¬ها بویژه باسیلوس¬ها از گزینه¬های مهم برای یافتن آنتی¬بیوتیک و تولید صنعتی آن هستند. گونه¬های مختلف باسیلوس سریع رشد کرده و قادر به تولید متابولیت¬های مختلفی هستند. هدف از تحقیق حاضر، جداسازی باسیلوس¬های مولد آنتی¬بیوتیک ضد¬قارچ از منابع محیطی بود. برای این منظور نمونه¬هایی از مزارع گندم، جو، ریزوسفر درختان نخل، اقاقیا و اکالیپتوس، مدفوع گاو و گوسفند، خاک زنبورداری، رسوب کارون، خاک مناطق شور و پسماند زیتون جمع¬آوری شد. بعد از تیمار گرمایی نمونه¬های خاک، گونه¬های باسیلوس موجود در آن با استفاده از محیط نوترینت آگار و نوترینت براث جداسازی و پس از کشت در محیط tsb اثر ضد¬قارچی مایع رویی آن¬ها به روش انتشار دیسک در محیطpda بر روی چندین گونه قارچ بررسی شد. mic و mfc برای جدایه¬های منتخب بر روی دو قارچ بیماریزای استاندارد سنجیده شد و منحنی رشد این جدایه¬ها در مقادیر مختلف دما و ph رسم شد. همچنین اثر فاکتورهای ph، دما، زمان، منبع کربن و منبع نیتروژن بر تولید آنتی¬بیوتیک توسط جدایه¬های منتخب بررسی شد. پایداری آنتی¬بیوتیک¬های تولید شده در دما و پروتئازهای مختلف نیز محاسبه شد. این جدایه¬ها با استفاده از آزمون¬های بیوشیمیایی و تعیین سکانس ژن 16s rrna تعیین هویت شدند. در نتیجه این مطالعه،40 جدایه باسیلوس جداسازی شد که20 جدایه توانایی تولید آنتی¬بیوتیک ضد قارچ¬های aspergillus niger ,aspergillus flavus , aspergillus terreus ,penicillium sp. , fusarium sp و rhodotorulla sp. را داشتند. از این 20 جدایه، 3 جدایه برتر(sf1، sb15 و sk26) که دارای اثرات ضد-قارچی قابل ملاحظه¬ای روی طیف وسیعی از قارچ¬ها بودند انتخاب شدند. پس از بررسی mic و mfc با توجه به برابر بودن مقادیر mic و mfc در جدایه sf1، این جدایه به عنوان یک fungicide در نظر گرفته شد. از سه جدایه که بیشترین میزان تولید را داشتند 2 جدایه ( sf1و ( sb15 متعلق به گونه¬ی bacillus cereus و جدایه sk26 متعلق به bacillus toyonensis تشخیص داده شدند. شرایط بهینه برای تولیدآنتی¬بیوتیک توسط جدایه bacillus cereus strain sb15 و bacillus cereus strain sf1 عبارت بودند از: دمای 37 درجه سانتی¬گراد، 7ph ، در زمان انکوباسیون 48 ساعت و توسط جدایه sk26 bacillus toyonensis strainعبارت بود از: دمای 30 درجه سانتی¬گراد، 5/5ph ، در زمان انکوباسیون 48 ساعت. آنتی¬بیوتیک تولید شده در هر سه جدایه به پروتئازها مقاوم بود. براساس نتایج بدست آمده می¬توان بیان کرد که باسیلوس¬¬های جداسازی شده قابلیت مناسبی جهت تولید آنتی¬بیوتیک دارند و می¬توان در اهداف تولید صنعتی یا داروسازی از آن¬ها استفاده کرد.

تانن، گروهی از پلی فنل¬های طبیعی و محلول در آب است که به پروتئین¬ها متصل و موجب غیر¬قابل هضم شدن آن¬ها می¬گردد. تانن¬آسیل-هیدرولاز( (ec.3.1.1.20آنزیم کلیدی هیدرولیز تانن است که پیوندهای استری را در تانن قابل هیدرولیز می¬شکند. هدف از این تحقیق جداسازی باکتری¬های تولیدکننده تاناز از منابع محیطی می¬باشد. برای این منظور نمونه¬هایی از مزرعه گندم، خاک برگ، مدفوع گاو، گوسفند، بقایای در حال فساد خرما، برگ¬های در حال فساد اکالیپتوس، ریزوسفر درختان خرما، درخت سرو، اقاقیا، پسماند چای دفن شده در خاک و پسماند زیتون جمع آوری شد. بعد از مرحله غنی سازی و کشت در محیط اختصاصی دارای تانن و انجام سنجش آنزیمی، منحنی رشد جدایه¬های منتخب در مقادیر مختلف دما و ph رسم شد. همچنین اثر فاکتورهای ph، دما، منبع نیتروژن و سوبستراهای مختلف کشاورزی بر تولید آنزیم توسط آن¬ها بررسی شد. پایداری آنزیم¬های تولید شده در دما، ph و پروتئازهای مختلف و واحد آنزیمی آن¬ها نیز محاسبه شد. این جدایه¬ها با استفاده از تست¬های بیوشیمیایی و تعیین سکانس ژن 16s rrna تعیین هویت شدند. در نتیجه این تحقیق، 43 باکتری جداسازی شد که بعد از انجام سنجش آنزیمی، 20 جدایه توانایی تولید تاناز را داشتند. از این 20 جدایه، 3 جدایه برتر انتخاب شدند. سه جدایه که بیشترین میزان تولید را داشتند متعلق به گونه¬های klebsiella pneumoniae، cloaca enterobacter،pseudomonas solanaceanum تشخیص داده شدند. شرایط بهینه برای تولید تاناز توسط جدایهrg strain klebsiella pneumoniae عبارت بودند از: دمای تولید 30 درجه¬ سانتی¬گراد،5/5 ph ، منبع نیتروژن بهینه آمونیوم سولفات و بهترین تولید در حضور سوبسترای دانه بلوط آسیاب شده در مدت زمان 48 ساعت. و توسط جدایه¬ی strain rp p.solanaceanum عبارت بودند از : دمای 30 درجه سانتی¬گراد، 7 ph ، منبع نیتروژن بهینه آمونیوم سولفات، بهترین تولید در حضور سوبسترای دانه بلوط در مدت زمان 48 ساعت و توسط جدایه¬ی strain rf cloacae e.: دمای تولید 37 درجه¬ سانتی¬گراد، 5/5 ph ، منبع نیتروژن بهینه، نیترات سدیم و بهترین تولید در حضور سوبسترای پوست انار. آنزیم تاناز k. pneumoniae در دمای 30 درجه سانتی¬گراد و 5/5ph بهترین فعالیت را دارد و واحد آنزیمی تاناز و محتوای پروتئینی باکتری آن به ترتیب u/ml45 و mg/ml223/0 بود. آنزیم تاناز p.solanaceanum در دمای 65 درجه سانتی¬گراد و 5/5 ph بهترین فعالیت را دارد و واحد آنزیم تاناز و محتوای پروتئینی باکتری p. solanaceanum آن به ترتیب u/ml35 و mg/ml085/0 بود. آنزیم تاناز e. cloacae در دمای 55 درجه سانتی¬گراد و 7 ph بهترین فعالیت را دارد و واحد آنزیمی تاناز و محتوای پروتئینی باکتری آن به ترتیب u/ml3/42 و mg/ml233/0 بود. براساس نتایج بدست آمده می¬توان بیان کرد که باکتری¬های جداسازی شده قابلیت مناسبی جهت تولید تاناز دارند از این جدایه¬ها می¬توان به عنوان ابزار قوی زیست پالایی پسماندهای حاوی تانن و حذف تانن از غذای دام استفاده کرد.

مشکل شوری و سدیمی شدن خاک¬ها مهمترین عامل تخریب اراضی بخصوص در مناطق خشک و نیمه خشک است بهمین دلیل اولین مرحله جهت بهبود بهره¬وری و افزایش سطح زیر کشت و عملکرد در واحد سطح در این خاک¬ها اصلاح و احیاء این اراضی می¬باشد. در هفت دهه گذشته روشهای مختلف زیادی برای اصلاح خاک¬های شور و سدیمی با توجه به عوامل فنی و مدیریتی متعدد ارائه شده است. هدف از مطالعه پیش¬رو ارزیابی استفاده از فسفوجیپسوم به عنوان منبع کلسیم و پساب خام کارخانه تولید شکر به عنوان منبع آبشویی در اصلاح خاک¬های شور و سدیمی می-باشد. عاملی که این دو ماده اصلاحی را بهم مرتبط می¬سازد باکتری¬های احیاء کننده سولفات بوده که از سولفات فسفوجیپسوم به عنوان منبع سولفات و گیرنده الکترون و از مواد آلی محلول موجود در پساب به عنوان دهنده الکترون طی متابولیسم زیستی خود استفاده می¬کنند. طی این چرخه حلالیت فسفوجیپسوم افزایش یافته و بدنبال تجزیه زیستی مواد آلی پساب مقدار مواد آلی محلول خروجی نیز کاهش می¬یابد.

در این کار تحقیقاتی، یک هیدرازون (h2l1) و دو بیس-آسیل¬هیدرازون (h4l2 و h4l3) از واکنش بنزوئیل¬استون با فوران-2-کربوهیدرازید، آدیپیک¬دی¬هیدرازید و سوکسینیک¬دی¬هیدرازید به ترتیب، سنتز شدند. این ترکیبات بوسیله¬ی آنالیز عنصری و طیف¬سنجی¬های مادون قرمز و 1hnmr شناسایی شدند. همچنین ساختار¬های h2l1 و h4l3 توسط کریستالوگرافی اشعه x مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس کمپلکس¬های جدید تک¬هسته¬ای و دو¬¬¬هسته¬ای آلی¬قلع(iv)، r2snl1، [r2sn]2l2 و [r2sn]2l3 (r = me, r = ph) بوسیله¬ی واکنش r2sncl2 (r= me or ph) با لیگاند¬های مرتبط سنتز شدند. کمپلکس¬های سنتز شده توسط آنالیز عنصری و طیف¬سنجی¬های ir، 1hnmr، 13cnmr و 116snnmr مورد بررسی و ارزیابی قرار گرفتند. همچنین ساختار کمپلکس¬های me2snl1 و [r2sn]2l2 توسط کریستالوگرافی اشعهx تأیید شدند. نتایج نشان می¬دهند که هیدرازون و دی هیدرازون¬ها فقط به فرم حلقه وجود دارند. لیگاند هنگام کمپلکس شدن باز شده، بطور کامل دپروتونه گردیده و از طریق نیتروژن ایمین و دو اکسیژن انول به فلز کوئوردینه شده است. عدد کوئوردیناسیون فلز قلع در کمپلکس me2snl1 پنج بوده و هندسه¬ی ترکیب بین هرم¬مربعی و دوهرمی¬مثلثی انحراف یافته می¬باشد. در کمپلکس¬های [r2sn]2l2 و [r2sn]2l3، دی¬هیدرازون به ترتیب به عنوان یک لیگاند پل چهارتایی و دوتایی انعطاف پذیر، به هر دو فلز¬ قلع، از طریق دو حوزه دهنده ono کوئوردینه شده است. این کمپلکس¬ها دوهسته¬ای بوده و عدد کوئوردیناسیون هر اتم قلع پنج می¬باشد. فعالیت ضدباکتری کلیّه لیگاند¬ها و کمپلکس¬ها به طور آزمایشگاهی در برابر باکتری¬های گرم مثبت (باسیلوس سرئوس و استافیلوکوکوس اورئوس) و گرم منفی (اشرشیا کلی، سودوموناس آئروژینوزا) مورد ارزیابی قرار گرفت. کمپلکس¬های ph2snl1 و (me2sn)2l3 نسبت به داروهای استاندارد فعالیت خوبی از خود نشان دادند. فعالیت شکست dna همه ترکیبات بوسیله روش الکتروفورز ژل آگارز مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت.

سارکوسیستیس تک یاخته ای انگلی از شاخه آپی کمپلکسا است که آلودگی به آن از سراسر دنیا گزارش شده است. این انگل چرخ? زندگی دو میزبانه اجباری دارد. علف خواران (میزبان واسط ) با خوردن آب و غذای آلوده به اسپروسیست ها که توسط گوشت خواران (میزبان اصلی) دفع می شود، آلوده می شوند و متعاقب آن کیست های نسجی ایجاد می شود. هدف از پژوهش حاضر شناسایی گونه های مختلف سارکوسیستیس گوسفندان کشتار شده در کشتارگاه شهر های اهواز و خرم آباد با استفاده از pcr-rflp بوده است. در پژوهش حاضر مجموعاً 80 نمونه بافتی از عضلات مری، دیافراگم، بین دنده ای، زبان و عضله مخطط (ران) از گوسفندان ذبح شده جمع آوری شد(در هر شهرستان 40 نمونه، 20 نمونه کیست های ماکروسکوپی و 20 نمونه کیست های میکروسکوپی). استخراج dna نمونه ها با استفاده از کیت تجاری صورت گرفت. شرایط pcr برای تکثیر قطعه s rrna18 فراهم گردید. برای بررسی اختصاصی بودن آغازگرها، نمونه های dna نئوسپورا کانینوم و توکسوپلاسما گوندیی نیز در کنار نمونه های سارکوسیستیس تحت مطالعه قرار گرفت. ارزیابیpcr-rflp روی نمونه ها نشان داد که کیست-های ماکروسکوپی و میکروسکوپی متعلق به سارکوسیستیس ژیگانته آ است. تحقیق حاضر نشان داد که با روش pcr-rflpگونه های سارکوسیستیس گوسفندی را می توان از هم تفکیک داد. در این روش برای تفکیک گونه-های متعلق به کیست های میکروسکوپی گوسفندا ن آنزیم taqi و برای تفکیک گونه های متعلق به کیست های ماکروسکوپی hincii و taqi موثرتر از سایرین هستند.

با توجه به اهمیت بیولوژیکی و ساختاری کمپلکس های قلع (iv) با لیگاندهای شیف باز، در این کار تحقیقاتی از واکنش نمک پیریدوکسال هیدروکلراید با 2-آمینوفنول، 2-آمینو-4-کلروفنل و 2-آمینو-4- متیل فنل به ترتیب بازهای شیفh2l1.hcl ، h2l2.hcl و h2l3.hcl تهیه شدند. سپس از واکنش snr2cl2 (r=me,bu) با این لیگاندها در حضور تری اتیل آمین، کمپلکس های آلی قلع (iv) جدید snme2l1، snme2l2، snbu2l2 وsnme2l3 سنتز گردیدند. ترکیبات سنتز شده توسط آنالیز عنصری، طیف سنجی های ir، hnmr1، cnmr13 و snnmr119 شناسایی شدند. همچنین ساختارsnme2l1، snbu2l2، snme2l3 به وسیله ی کریستالوگرافی اشعه ی xتائید شد. بر اساس این نتایج در کلیه کمپلکس ها باز شیف به طور کامل دپروتونه شده و به صورت لیگاند آنیونی سه دندانه ono از طریق نیتروژن ایمین و دو اکسیژن فنولی به اتم قلع کوئوردینه می شوند. آرایش اتم قلع در ترکیب snbu2l2 هرم مربع القاعده انحراف یافته با گروه بوتیل در رأس است. ساختار snme2l1 و snme2l3 نیز هرم مربع القاعده انحراف یافته با اتم نیتروژن در رأس است اما موقعیت ششم توسط اتم اکسیژن فنولی از مولکول مجاور اشغال شده و یک ساختار دیمری تشکیل می گردد. فعالیت ضد باکتری لیگاندها و کمپلکس های سنتز شده در برابر دو باکتری گرم مثبت و دو باکتری گرم منفی مورد بررسی قرار گرفت و نتایج حاصل با داروهای استاندارد مقایسه شد. همچنین توانایی تمامی ترکیبات برای شکستن dna توسط روش الکتروفورز ژل آگارز مورد ارزیابی قرار گرفت.

در این کار تحقیقی، نانوذرات فریت کبالت، cofe2o4، با موادی مانند هیدروکسی آپاتیت (نمک فسفات کلسیم با یک گروه هیدروکسید) یا هیدروکسیدهای لایه ای دوگانه (موادی تشکیل شده از دو نوع هیدرکسید فلزی با دو لایه مجزا) پوشش داده شده است تا کامپوزیت-های دو جزئی تولید شوند. این مواد به دلیل پایداری شیمیایی بالا و زیست سازگاری می توانند برای مقاصدی از قبیل حمل دارو به کار روند. از این نانوکامپوزیت ها به عنوان حامل مواد ضدباکتریایی مانند آنتی بیوتیک های آموکسی سیلین و استرپتومایسین و نیز نگهدارنده ی نانوذرات نقره استفاده شد.

جایگزینی پروتئین حیوانی جیره ماهی با پروتئین گیاهی از راهکارهای اصلی کاهش قیمت خوراک در آبزیان است. 70 درصد فسفر در گیاهان به صورت فیتات است که برای ماهیان قابل جذب نیست و زیرا فاقد آنزیم-های فیتازی هستند. هدف این تحقیق بررسی توان پروبیوتیکی باکتری هایی است که قادر به تجزیه فیتات به وسیله تولید آنزیم فیتاز هستند. بدین منظور 5 باکتری با توان بالای تولید آنزیم فیتاز شامل:1- citrobacter farmeri (phas32) 2- klebsiella oxytoca (fish12) ، 3- klebsiella pneumoniae subsp. ozaenae (fish22)، 4- raoultella terrigena (rsh21) و 5- enterobacter cloacae (fish11) که از منابع مختلف کشاورزی و آبزی پروری جداسازی شده بودند، انتخاب شدند. سپس این باکتری ها بر اساس شاخص های پروبیوتیکی شامل: مقاومت به اسید، نمک های صفراوی و صفرای ماهی، خاصیت آنتاگونیستی، توان آب گریزی، عدم بیماری زایی برای ماهی و آزمون آنتی بیوگرام مقایسه و ارزیابی گردیدند. باکتری لاکتوباسیلوس کازئی که یک پروبیوتیک پذیرفته شده آبزیان می باشد نیز به عنوان کنترل مثبت در نظر گرفته شد. تمام 5 جدایه مورد بررسی توان تحمل اسیدیته بهتری نسبت به لاکتوباسیلوس کازئی داشتند و بیشترین توان تحمل اسیدیته را phas 32 و fish12 داشتند. همچنین غلظت های 5/0 تا 3درصد نمک های صفراوی تأثیری بر رشد باکتری-های مورد بررسی نداشت (p>0.05). در حالی که در مورد لاکتوباسیلوس کازئی کاهش تعداد باکتری شمارش شده در این غلظت ها مشاهده گردید. بطور کلی از آنجا که این باکتری ها از خانواده انتروباکتریاسه هستند، مقاومت بالایی در برابر صفرا و نمک های صفراوی داشته و تغییر غلظت صفرا تاثیر معنی داری در رشد آنها نداشت. در مورد فعالیت آنتاگونیستی، هیچ کدام از جدایه های فیتاز مثبت فعالیت آنتاگونیستی در برابر دو باکتری بیماریزای یرسینیا راکری و آئروموناس هیدروفیلا نداشتند، هرچند لاکتوباسیلوس کازئی فعالیت آنتاگونیستی مناسبی در برابر این دو باکتری نشان داد. ( (p>0.05). جدایه fish11 در آزمون آنتی بیوگرام بیشترین مقاومت را در برابر آنتی بیوتیک ها داشت. تمام باکتری های مورد مطالعه، به جز fish11 توان آب گریزی قابل رقابت با لاکتوباسیلوس کازئی داشتند. در این مطالعه تفاوت معنی داری بین پتانسیل پروبیوتیکی باکتری های تولید کننده ی فیتاز مشاهده نگردید و هر چند تمام باکتری های تولید کننده ی فیتاز مورد مطالعه، دارای برخی شاخصه های مهم پروبیوتیکی بودند ولی در مجموع با توجه به فقدان اثرات ضدباکتریایی نمی توان آن ها را دارای توان پروبیوتیکی مناسب دانست و بررسی های کامل تر شاخص های پروبیوتیکی، تحقیقات بیشتر و انجام آزمایشات درون تنی برای یافتن مناسب-ترین گونه باکتری مورد نیاز است.

تحقیق حاضر مطالعه ی اثر آلودگی هوا بر روی خصوصیات آناتومیکی، مورفولوژیکی و برخی فعالیت های بیوشیمیایی برگ دو گونه ی درختی کنار (ziziuph spina –christa) و ناترک (dodonaea viscosa)در اطراف منطقه ی آلوده پالایشگاه نفت آبادان می باشد. نمونه ها از برگ درختان و از سرشاخه های جوان از دو منطقه ی پاک و آلوده در آبان ماه سال1393 برداشت شد. منطقه ی صنعتی پالایشگاه نفت آبادان به عنوان منطقه ی آلوده و بوستان بایندر خرمشهر به عنوان منطقه ی پاک در نظر گرفته شد. فاکتورهای مورفولوژیکی از جمله طول دمبرگ، سطح برگ و وزن خشک و نیز بیوشیمیایی شامل اندازه گیری کلروفیل aو b، کلروفیل کل، غلظت کربوهیدرات های محلول، پرولین، مالون دی آلدئید، اسید آسکوربیک، rwc، ph عصاره ی برگ، پروتئین کل، آنزیم های پراکسیداز، آسکوربات پراکسیداز و کاتالاز بررسی شد. بعلاوه برش هایی از پهنک و دمبرگ، برگ تهیه نمونه های رشد یافته در منطقه ی پاک و آلوده مقایسه آناتومیکی شد. در نهایت شاخص مقاومت به آلودگی هوا (apti) در گیاهان بطور کمی محاسبه شد. نتایج آماری بدست آمده از اندازه گیری ها با استفاده از نرم افزار20 spss مورد تجزیه ی آماری قرار گرفت. برای مقایسه میانگین های مربوطه از آزمون independent sample test استفاده شد. محاسبه ی معنی دار بودن در سطح p<0.05 انجام شد. مشاهدات انجام شده بر اساس تغییرات مورفولوژیکی، آناتومیکی وبیوشیمیایی نشان داد که گیاهان بررسی شده تحت تاثیر تنش آلودگی قرار داشته و هریک از دو گونه به طرقی خود را با شرایط تنش زای محیط آلوده سازگار کرده اند. همچنین محاسبه ی apti نشان داد که هردو گیاه جز نمونه های حساس به آلودگی می باشند ومی توانند به عنوان شناساگر آلودگی هوا مورد استفاده قرار بگیرند

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

ضایعات آلی، مانند لجن فاضلاب بطور گسترده ای بمنظور بهبود کیفیت خاک استفاده میشوند. لجن فاضلاب میتواند قدرت تولیدی گیاهان را بدلیل داشتن مقادیر قابل توجهی از عناصر نیتروژن/ فسفر/ پتاسیم و عناصر غذائی دیگر را افزایش دهد. لجنهای فاضلاب حاوی عناصر سنگین و باکتریهای عامل بیماری هستند که میتوانند خاک و آبهای زیرزمینی را آلوده کنند و وارد زنجیره غذائی شوند و سلامتی انسان و حیوان را بخطر بیندازد. این مطالعه در شرایط گلخانه ای در قالب طرح کاملاً تصادفی با سه سطح لجن( 0، 50 و100) تن در هکتار در ستونهای خاک از جنس پلی اتیلن با ارتفاع 50 و قطر20 سانتی متر انجام گرفت. 5 دوره آبیاری در طول دوره 4 ماه رشد گندم مطابق با نیاز گندم انجام گرفت. در هر دوره زه آبهای خروجی جمع آوری و غلظت نیترا ت ، فسفر، عناصر سنگین ، باکتریهای بیماری زا، آلودگی انگلی اندازه گیری شد. نتایج نشان داد که افزودن لجن فاضلاب باعث افزایش مقدار نیتروزن، فسفر، ece و عناصر سنگین در خاک شد..همچنین باعث افزایش وزن و تعداد دانه ها، غلظت عناصر آهن روی سرب در کاه وآهن وروی در دانه گندم شد. نتایج نشان داد که لجن فاضلاب اثر معنی داری برغلظت فلزات سنگین در زه آبها دارد که مقدار آن بجز کادمیوم، از مقادیر مجاز برای آب آشامیدنی تجاوز نکرد. بعد از کاربرد لجن فاضلاب در خاک افزایش معنی داری در باکتریهای سالمونلا، کلی فرم، هتروتروفیک و تخمهای انگل و همچنین مقادیر فسفات، نیترات ec در زه آبها مشاهد شد. غلظت نیترات در زه آبهای تیمار شاهد بیشتر بود که در نتیجه کاربرد کود اوره در دو زمان میباشد. بنظر میرسد که باکتریهای بیماری زای اضافه شده به خاک از لجن فاضلاب قادر به انتقال در پروفیل خاک هستند. این توانائی باکتریها اهمیت زیادی در آلودگی آبهای سطحی و زیر زمینی دارد. بنابراین پیشنهاد میشود که قبل از استفاده از لجن بعضی تغییرات مانند کمپوست کردن و خشک کردن برای کاهش پاتوژنها مخصوصا باکتریهای روده ای در آن، انجام گیرد و مقدار کاربرد لجن در خاک باید بر اساس نیاز نیتروژن محصولات بمنظور اجتناب از خطرات همراه با افزایش نیترات در خاک و آبهای زیر زمینی در نظر گرفته شود. همچنین لازم است که پیش از توصیه کاربرد لجن حد آستانه سمیت برای هر فلز بسته به نوع گیاه، خاک و شرایط محیطی مکان کاربرد لجن تعئین گشته و مقادیر کاربرد لجن بر اساس آن توصیه شود.

کلامیدیا تراکوماتیس یک باکتری درون سلولی اجباری وشایع ترین عفونت منتقل شونده ی جنسی دردنیامی باشد که باعث بیماریهای تناسلی می شود.مهمترین فاکتورخطردر ارتباط با عفونت های تناسلی این باکتری،رفتارهای جنسی می باشد. این باکتری اصلی ترین علت بیماری التهابی لگنی و عقیمی حاصل ازآن می باشد . pcrیک روش حساس واختصاصی برای شناسایی مقادیرکمی ازdna این باکتری در نمونه کلینیکی است. هدف ازاین مطالعه تعیین فراوانی باکتری کلامیدیا تراکوماتیس با استفاده از pcrپلاسمیدی وتعیین واریته سرمی با استفاده از تکنیک pcr-rflp مبتنی بر ژنomp1وآنزیمهای alu i ,hinf i ,ecor i ,hpa ii در 620 نمونه اندوسرویکسی زنان دارای عفونت تناسلی درشهر اهواز بود. فراوانی این باکتری در نمونه های اندوسرویکسی 18درصد بدست آمد،گروه سنی 26تا 35 سال شیوع بیشتری رانشان دادند ولی این یافته به لحاظ آماری معنی دار نبود. علامت خونریزی القاء شد ه توسط سوآب به طور معنی داری در جمعیت کلامیدیاتراکوماتیس مثبت فراوان تر دیده شد. آنالیز الگوی rfl pژن omp-1 جهت تعیین واریته سرمی ،واریته های سرمیd،eو fرا فراوانتر ازبقیه نشان داد و همچنین ارتباط معنی داری بین علامت درد پایین شکمی وسروگروه f/gدیده شد

سیاه زخم توسط باکتری گرم مثبت و اسپوردار باسیلوس آنتراسیس، ایجاد می شود. سم سیاه زخم از سه پروتئین آنتی ژن حفاظتی(pa)، فاکتور کشنده(lf) و فاکتور ادم(ef)، ساخته می شود. واکسن های کنونی علیه سیاه زخم،از pa بعنوان جزء اصلی خود استفاده می کنند، چونکه pa ایمنی حفاظتی ایجاد می کند. ایمنی زایی با این واکسن ها ممکنست که اثرات جانبی را القا کند و به منظور حفظ ایمنی، نیاز به چندین دوز یادآور می باشد. بنابراین به یک واکسن پیشرفته، ایمن، موثر و ارزان علیه سیاه زخم نیاز است. هدف از این تحقیق کلون و بیان ژن آنتی ژن حفاظتی باسیلوس آنتراسیس بصورت پروتئین فیوژن با mbp در باکتری e.coli بود. ژن آنتی ژن حفاظتی در وکتور pmal-c2x کلون گردید و این ساختار در سویه میزبان e.coli dh5∝ بیان شد. بیان آنتی ژن توسط روش های sds-page و وسترن بلات نشان داده شد. نتایج این تحقیق نشان می دهد که پلاسمید نوترکیب pmal-c2x، آنتی ژن حفاظتی را بصورت کارا بیان می کند و می توان از آن بعنوان یک حامل مناسب جهت تولید آنتی ژن pa به منظور استفاده در کیت های تشخیصی و نیز واکسیناسیون استفاده کرد.

مایکوپلاسماها گروهی از باکتری ها هستند که به واسطه برخی خصوصیات، نظیر نداشتن دیواره سلولی از باکتری های دیگر متمایز می شوند و به لحاظ اندازه بسیار کوچکشان و نیز مشکلاتی که در زمینه کشت و جداسازی آن ها وجود دارد، کمتر مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته اند. این دسته از باکتری ها اغلب فلور نرمال دهان، دستگاه تنفسی و ادراری-تناسلی می باشند اما گونه های بالقوه پاتوژن نیز در میان آن ها دیده می شوند که قادرند بیماری های تنفسی و تناسلی جدی در انسان ایجاد نمایند. در این بررسی که به منظور تعیین وفور مایکوپلاسما هومینیس و اوره آپلاسما اوره آلیتیکوم در زنان مبتلا به عفونت های ادراری-تناسلی با استفاده از روش multiplex pcr صورت گرفت، 155 نمونه تناسلی و 110 نمونه ادراری جمع آوری و مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین 100 نمونه سوآب سرویکوواژینال و 100 نمونه ادراری از افراد سالم به عنوان گروه شاهد مطالعه گردیدند. طبق نتایج به دست آمده. تفاوت معنی داری بین حضور مایکوپلاسما هومینیس در زنان مبتلا به عفونت اوروژنیتال با گروه شاهد وجود داشت(p< 0.05) در حالی که از نظر حضور اوره آپلاسما اوره آلیتیکوم تفاوت معنی داری مشاهده نگردید. علاوه بر این، بین حضور مایکوپلاسما هومینیس و اوره آپلاسما اوره آلیتیکوم در افراد بیمار دارای سابقه سقط جنین و افراد بیمار فاقد سابقه سقط، اختلاف معنی داری مشاهده گردید (p< 0.001). نتایج حاصل از این تحقیق نشان دهنده اهمیت و شیوع مایکوپلاسما های تناسلی در بروز عفونت های دستگاه تناسلی زنان و عوارض حاصل از آنهاست.

خاک یکی از منابع مهم و ارزشمند طبیعت است و هم اکنون 95 درصد غذای انسان¬ها از زمین به دست می-آید، استخراج بلند مدت و تولید مشتقات نفتی متنوع باعث گسترش آلودگی در خاک¬های ا¬طراف مکان¬های استخراج و پالایش نفت شده است. بزرگترین نگرانی دراین مورد خطرات زیست محیطی این آلاینده¬ها می-باشد. یکی از مهمترین راهکارهای حذف این آلاینده¬ها از خاک استفاده از موجودات زندۀ ذره¬بینی بومی همان منطقه می¬باشد. در این بررسی ابتدا باکتریهای تجزیه¬گر خاک آلوده و غیر آلوده منطقه مارون جداسازی و شناسایی شد. بعد از آلودگی مصنوعی خاک غیر آلوده منطقه در دو سطح 1 و2 درصد، چهار تیمارکشت گیاه شبدر، کشت گیاه شبدر همراه با تلقیح میکوریزا، کشت گیاه شبدر همراه با تلقیح باکتری¬های تجزیه¬گر و کشت گیاه همراه با تلقیح میکوریزا و باکتری¬های تجزیه¬گر نفت برای زیست¬پالایی ترکیبات هیدروکربنی آلاینده خاک بکار گرفته شد. نتایج جداسازی باکتریهای تجزیه¬گر نشان داد که باکتریهای تجزیه¬گر گونه¬هایی از جنسهای سودوموناس، استینوباکتر، مورکسلا، فلاووباکتریوم و استافیلاکوکوس می¬باشند. در بین تیمارها، تیمار کشت گیاه همراه با تلقیح میکوریزا و باکتری¬های تجزیه¬گر نفت بالاترین راندمان را برای تجزیه ترکیبات هیدروکربنی داشت بطوریکه بین 85-80 درصد ترکیبات هیدروکربنی تجزیه شده بود که نسبت به تیمار شاهد 60-55 درصد و تیمار کشت گیاه نیز 30 درصد بیشتر بود. دو تیمار دیگر نیز عملکرد مشابهی از خود در حذف ترکیبات هیدروکربنی از خود نشان دادند بطوریکه 60-55 درصد ترکیبات هیدروکربنی در این تیمارها در هر دو سطح آلودگی تجزیه شده بود. همچنین نتایج گازکروماتوگرافی نشان¬دهنده کاهش قابل ملاحضه نرمال آلکانها و ایزوپرنوئیدهای فیتان و پریستان در تیمارهای دریافت کننده میکوریزا و باکتریهای تجزیه¬گر نسبت به تیمار شاهد بود.

این پایان نامه در هفت فصل تنظیم و تهیه شده است فصل اول مربوط به کلیات می شود فصل دوم در مورد چینه شناسی است فصل سوم به سیماهای ساختاری پرداخته است در فصل چهارم در مورد فازهای دگرگونی مقدمه ای ارائه شده است . فصل پنجم نهشته های نمکلی منطقه ماه نشان را توضیح داده و فصل ششم و هفتم به ترتیب درباره لرزه خیزی و جنبشهای کوهزایی است .