برهم کنش تیروزین (tyr) با dna دو رشته ای با روش های ولتامتری چرخه ای در سطح mwcnt-dna-gce و swcnt-dna-gce، اسپکتروسکوپی نشر فلورسانس و اسپکتروسکوپی uv-vis مورد مطالعه قرار گرفت. حضور dna موجب کاهش جریان و یک جا به جایی مثبت در پتانسیل پیک اکسیداسیون tyr می شود که نشان دهندهی برهم کنش جایگیری بین لایه ای است. ثابت سرعت هتروژن (ks) و ضریب انتقال الکترون (?) برای tyr آزاد و پیوند شده به dna محاسبه شدند. داده های اسپکتروسکوپی uv ثابت کرده اند که برهم کنش میان tyr و dna از نوع جایگیری بین لایه ای است. افزایش dnaباعث خاموشی نشر فلورسانس tyr در nm 303 در بافر برایتون-رابینسون (m 04/0، 7=ph)، می شود. مکانیسم خاموشی فلورسانس، خاموشی استاتیک بود و با به کارگیری نمودار استرن-والمر، ثابت اتصال و تعداد مکان اتصال محاسبه شدند. منحنی کالیبراسیون بین f0/f و غلظت dna در دو گسترهی دینامیک 20-1 و mg l-1100-30 با حد تشخیص mg l-1 72/0 به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای آنالیز dna در نمونهی سرم مورد استفاده قرار گرفت.