به منظور شناسایی عوامل بیماری های رایزوکتونیایی در میزبان های مختلف، از مزارع استان های مازندران و گلستان نمونه برداری شد. پس از کشت و جداسازی، 50 جدایه به دست آمد که همه چند هسته ای بودند. آزمون های تعیین هسته، ویژگی های مورفولوژیکی کلنی و آناستوموز با ایزوله های استاندارد هر گروه، برای تمام جدایه ها انجام شد. مراحل بعدی شناسایی نظیر آزمون های تعیین قطر ریسه، دمای اصلی رشد و تست بیماری زایی بر روی نماینده این جدایه ها انجام گردید. تمام جدایه ها با خصوصیات rhizoctonia solani مطابقت داشتند. گروه های آناستوموزی ag-1-ia از برنج، ag-2-1 از کلزا و ag-4 از مریم گلی، گلرنگ و نارنج جدا شدند. گروه های ag-2-1 و ag-4 برای اولین بار از روی کلزا و گلرنگ و مریم گلی گزارش می شوند. به منظور شناسایی دقیق این گروه ها، از روش های مولکولی نظیر pcr با استفاده از پرایمرهای its4&5 و rflpاستفاده شد که نتایج آن درستی انجام آزمون های مورفولوژیکی را اثبات کرد. طول توالی ناحیه its برای تمام جدایه ها یکسان و در حدود bp 750 بود. شناسایی مولکولی جدایه ها در پایگاه اطلاعات ncbi بررسی گردید. هضم محصولات pcr با آنزیم های برشگر hincii ( hindii ) و avaii eco471) ( برای همه جدایه ها انجام شد. الگوی هضم به دست آمده برای جدایه ها یکسان بود. پس از هضم محصولات pcr با آنزیم برشگر hincii، دو محل برش ( تشخیص ) در حدود 430 و 260 جفت باز به دست آمد. برای آنزیم برشگر avaii، دو محل برش در حدود 550 و 110جفت باز حاصل شد