چکیده نانوذرات fe3o4 و نانو کامپوزیت cofe2o4 و مخلوطی از مایع یونی و نانوذرات fe3o4 (il-fe3o4 ) به روش همرسوبی تهیه گردید. میانگین اندازه و ریخت شناسی سطح نانوذرات به وسیله تکنیک های tem ، xrd و ftir تعیین شد. هر سه نانوذره برای حذف رنگ آلیزارین رد اس از محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفت. مطالعات جذب سطحی آلیزارین رد اس تحت شرایط آزمایشگاهی متفاوت در سیستم ثابت انجام گرفت. نتایج آزمایش نشان داد که نانوذرات fe3o4 ، cofe2o4 و il-fe3o4 در شرایط مطلوب بیش از 98% رنگ را جذب می کند. محاسبات هم دما نشان می دهد که داده های آزمایشی در حالت تعادل با مدل لانگمیر نسبت به مدل فرندلیچ بهتر تطابق دارد. ماکزیمم ظرفیت جذب سطحی برای نانوذرات fe3o4، cofe2o4و il-fe3o4به ترتیب 8/140 ، 3/192 و 4/256 میلی گرم رنگ بر گرم نانو ذره است. دو مدل سنیتیکی شبه درجه اول و شبه درجه دوم بر اساس تجزیه مقایسه ای منطبق بر پارامترهای سرعت، ظرفیت تعادلی جذب و ضرایب همبستگی پیش بینی شد. مطالعات ترمو دینامیکی نشان داد که جذب سطحی رنگ بر روی نانوذرات fe3o4-il و fe3o4 گرماگیر و برای نانوذرات cofe2o4 گرمازاست و رنگ با محلول قلیایی در ph برابر با 9 از سطح نانو ذره fe3o4و با استفاده از محلول اسیدی در ph برابر با 3 از سطح نانوذرات cofe2o4 و il-fe3o4 واجذب شده و جاذب ها مجددا قابل استفاده می باشد. واژگان کلیدی: جذب سطحی،واجذب، آلیزارین رد اس، نانوذرات مغناطیسی، مایع یونی

در حال حاضر توسعه مواد الکترودی جدید برای استفاده در تعیین ترکیباتی که از نظر کلینیکی، صنعتی و زیست محیطی دارای اهمیت هستند‏، از حوزه های تحقیقاتی بسیار فعالی هستند. l-سیستئین یک a-آمینو اسید حاوی گوگرد است که به علت نحوه ترکیب شدن خاص آن و نگهداری ساختار پروتئین ها در بدن، نقش مهمی را در سیستمهای بیولوژیکی ایفا میکند. در این تحقیق اکسایش الکتروکاتالیتیکی l-سیستئین بر روی الکترود کربن مایع یونی (cile) اصلاح شده با کمپلکس ترپیریدین مس(ii) (4-tolyl-2,2:6,2"-terpyridine copper(ii)) در محلول naoh 0.1 m مطالعه گردید. سیستئین در الکترود اصلاح شده در یک پیک آندی پتانسیل حدود 0.6v اکسایش یافت. بر روی الکترود کربن مایع یونی (cile) برهنه هیچ پیک آندی مشاهده نشد اما جریان در پتانسیل حدود 0.7v افزایش یافت. نتایج نشان می دهد که این کمپلکس اثر الکتروکاتالیتیکی قابل توجهی دارد که باعث می شود این بیومولکول در پتانسیل های پایین تری اکسایش یابد. جریان کاتالیتیکی با غلظت سیستئین نسبت مستقیم داشته و باعث شده منحنی کالیبراسیون با یک قسمت خطی بر روی محدوده غلظت ?m 0.1-40 ظاهر شود. پاسخ چهار الکترود مشابه به صورت جداگانه در مقابل ?m 2 سیستئین اندازه گیری شد و rsdهای % 1.5 بدست آمد که تأییدکننده تکرارپذیری بالای این روش می باشد. گزینش پذیری الکترود پیشنهادی در مقابل موادی نظیر ascorbic acid، tyrosine، glucose و glycine مورد بررسی قرار گرفت و مشخص گردید که هیچ کدام از آن ها با تشخیص سیستئین تداخلی ندارند. این روش با موفقیت برای تعیین سیستئین در نمونه های سرم به کار برده شد.

ازنانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن (fe3o4 ) برای جذب سطحی رنگ های فعال اریو کروم بلک تی وآلیزارین رد اس از محلول های آبی به تنهایی ودرحالت رقابتی توام با هم استفاده شده است. میانگین اندازه های نانو ذرات به وسیله ی تکنیک های xrdو temمشخص شده است.مطالعات جذب سطحی ، اریو کروم بلک تی ،آلیزارین رد اس و اریو کروم بلک تی درحضور آلیزارین رد اس تحت شرایط آزمایشگاهی مختلف از قبیل مقدار نانو ذره، غلظت رنگ،ph محلول، قدرت یونی وزمان تماس انجام شد. نتایج آزما یشگاهی جذب سطحی نشان داده است که نانو ذرات fe3o4 بیش از 98% اریو کروم بلک تی وآلیزارین رد اس راحذف کرده اند . ارزیابی های ایزوترم مشخص می کند که داده ها ی با مدل لانگمیر در شرایط مساوی نسبت به مدل فروندلیچ برای سه فرایند جذب سطحی تطا بق بهتری دارد. . فرایند جذب سطحی گرمازا و گرماگیر برای اریو کروم بلک تی،آلیزارین رد اس، به ترتیب می باشد، فرایند جذب سطحی از مدل سینتیک شبه درجه دوم پیروی میکند، واجذب رنگ ها از نانو ذرات به وسیله ی محلول naoh وnacl در9 =ph به ترتیب برای اریو کروم بلک تی وآلیزارین رد اس صورت گرفت.درحالت رقابتی درصد حذف دو رنگ با غلظت برابر20 میلی گرم بر لیتر ، شرایطی مانند تاثیر مقدار نانو ذره ، مقدار ph محیط ، اثر دما و اثر زمان هم زدن مورد بررسی قرار گرفت . محاسبات در طول موج 530 نانومتر برای اریو کروم بلک تی و430 نانو متر برای الیزارین رد اس صورت گرفت و نتایج کلی محاسبات و ازمایش ها نشان می دهد که حذف رنگ اریوکروم بلک تی در رقابت با رنگ الیزارین رد اس در محلول دو رنگ در واکنش با نانو ذرات و درصد حذف بالای 96 درصد در شرایط بهینه ی فوق موفق تر است.

β-لاکتوگلوبولین یکی از پروتئین هایی است که در تاریخ دانش پروتئین به طور گسترده مورد مطالعه قرارگرفته است. فراوانی آن در شیر گاو باعث می شود برای تحقیقات به آسانی در دسترس باشد .ا ما این پروتئین در شیر انسان وجود ندارد .ساختار سه بعدی آن مشابه پروتئین پیوند کننده رتینول در انسان می باشد. بنابراین حدس زده می شود که در انتقال لیگاند های آبگریز مانند رتینول و اسید های چرب نقش داشته باشد. استفاده از نانو ذرات به عنوان یک پشتیبان قوی برای جذب حائز اهمیت و جذاب است و دلیل آن سطح مشترک بسیار بزرگ به ازای هر واحد حجم می باشد که می تواند نانو ذرات را به عنوان حا مل ها و ناقل های بسیار کارآمدتر برای حمل پروتئین ها یا مولکول های دارو معرفی کرد. تاکنون تحقیقاتی در زمینه خواص پیوندی لیگاندهای آبگریز توسط پروتئین جذب شده بر روی سطوح نانوذرات اکسیدآهن که از جمله عوامل حائز اهمیت برای توسعه بیوتکنولوژی در مقیاس نانو به شمار می آید گزارش نشده است. لذا در این کار برهمکنش رتینول با ?- لاکتوگلوبولین تثبیت شده بر روی نانو ذرات fe3 o4 و fe_3 o4@al(oh)3 مورد مطالعه قرار گرفت. در این پروژه از دستگاه ا سپکتروفلوریمتر ، ا سپکتروفوتومترجذب uv-vis، اسپکتروفوتومتر ft-ir و از نرم افزار اکسل برای گردآوری اطلاعات و تحلیل داده ها استفاده شد. با توجه به نتایج فلورسانس در دمای 0c 16 و در ph خنثی با تثبیت پروتئین بر روی نانوذرات fe_3 o4 و fe_3 o4@al(oh)3 افزایش در افینیته ی پیوندی برای رتینول مشاهده شد. این تغییراتی را در ساختمان دوم و سوم پروتئین نشان می دهد. نتایج uv-vis بیان می کند که نوع برهمکنش های پروتئین با نانوذرات fe3 o4@al(oh)3 متفاوت از آن با نانوذرات fe3 o4 است. در حضور نانوذرات fe3 o4 و fe3 o4@al(oh)3 با افزایش رتینول قطبیت محیط اطراف کروموفورها کاهش یافته است. این بیانگر پیوند شدن رتینول توسط ?-لاکتوگلوبولین در حضور این نانوذرات می باشد. نتایج طیف ft-ir نشان می دهد که تثبیت پروتئین بر روی این نانوذرات ممکن است از طریق تشکیل پیوند سولفیدی بین 121cys و نانوذرات باشد. کمپلکس شدن رتینول توسط پروتئین از نظر شیمیایی تحت تأثیر تشکیل این پیوند قرار گرفته است. نانوذرات اکسیدآهن پوشش دار تأثیر بیشتری بر روی جایگاه پیوندی و افینیته ی آن برای پیوند کردن رتینول دارد.