گونه های یدات، پریدات و برمات، اکسیدکننده های مهمی هستند که می توانند بسیاری از ترکیبات آلی و معدنی را در غلظت های کم اکسید نمایند. بر این اساس، اندازه گیری این ترکیبات در شیمی آلی و بیولوژی اهمیت دارد. در این پروژه سعی شده است تا اندازه گیری این یون ها با سامانه ی تجزیه ای ساده و ارزان بر پایه ی واکنش آن ها با بنفش پیروکتکول در محیط اسیدی انجام گیرد. واکنش به وسیله ی اندازه-گیری کاهش جذب بنفش پیروکتکول در طول موج 440 نانومتر دنبال گردید. با توجه به این که واکنش یدات با سرعت متفاوتی از پریدات انجام می شود، بنابراین، این یون ها را می توان با روش سرعت های تفاضلی بطور همزمان اندازه گیری کرد. گونه های یدات و پریدات به روش سرعت های تفاضلی معادلات متناسب و برون یابی لگاریتمی به طور همزمان اندازه گیری شدند. حد تشخیص برای یدات و پریدات به ترتیب 75/0 و 81/0 میکروگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت 0/5 میکروگرم بر میلی لیتر یدات و پریدات به ترتیب 6/1% و 01/3% به دست آمد. اثر کاتیون ها و آنیون های مختلف در تعیین یدات و پریدات بررسی شد. از این روش برای اندازه گیری یدات و پریدات در بافت نمونه های حقیقی(آب شرب دانشگاه زنجان) استفاده گردید. با توجه به این که برمات در سامانه ی تجزیه ای پیشنهادی علامت تجزیه ای قابل ملاحظه ای ایجاد نکرد، لذا اندازه گیری برمات به صورت مجزا و یا در حضور گونه های دیگر موفقیت آمیز نبوده است