اندازه گیری ترکیبات آلی در محدوده دیزل (c10- c25)در آب خلیج فارس با روش میکرو استخراج مایع مایع پخشی توسط دستگاه gc-fid موضوع این تحقیق می باشد. در این خصوص این ترکیبات با روش میکرو استخراج مایع مایع پخشی جداسازی شده و استخراج گردید و سپس با دستگاه gc-fid آنالیز گردید. اثر پارامتر های محتلف شامل حلال استخراج، حلال پخشی، حجم حلال استخراج، حجم حلال پخشی، مقدار نمک محلول، مدت زمان سانتریفیوژ و ... در میزان و بازدهی استخراج باروش بهینه سازی یکی در یک زمان بررسی گردید. منحنی کالیبراسیون با ضریب رگرسیون متوسط 9825/0به همراه حد تشخیص 486/0 میکروگرم بر لیتر و حد اندازه گیری معادل 619/1 میکرو گرم بر لیتر برای همه ترکیبات به طور کلی محاسبه گردیددر نهایت مقدار بازیابی روش و rsd% روش در سه غلظت 20 ، 80 و 160 میکرو گرم بر لیتر محاسبه گردید که نتایج زیر به ترتیب برای درصد بازیابی روش و مقدار rsd% عبارتند از: 94/98 % و 77/1 .

روش استخراج نقطه ابری به عنوان تکنیک ساده، سریع و ارزان برای پیش تغلیظ و اندازه گیری یون آهن به کار گرفته شد. بعد از تشکیل کمپلکس با لیگاند 2و6 دی کلرو فنول ایندو فنول، آنالیت به طور کامل در سورفکتانت تریتون 114- xاستخراج شد و بوسیله اسپکترومتر جذب اتمی شعله اندازه گیری شد. تأثیر شرایط آزمایشگاهی مثلph، غلظت لیگاند و سورفکتانت، دما و زمان روی cpe مطالعه شدند. تحت شرایط بهینه(3=ph، لیگاند با غلظت 14/0میلی مول برلیتر، تریتون114-x باغلظت14/0درصد وزنی/ حجمی، دمای50 درجه سانتی گراد) منحنی کالیبراسیون در ناحیه 28-420 میکرو گرم بر لیتر، حد تشخیص برابر 22 میکروگرم بر لیتر و فاکتور پیش تغلظ 25 بدست آمد. روش پیشنهادی با نتایج رضایت بخشی برای اندازه گیری یون آهن در نمونه های آب و سرم به کار گرفته شد.

در این تحقیق آنالیز و شناسایی اجزای شیمیایی اسانس طارونه های10 رقم از کولتیوارهای مختلف خرما شامل کبکاب، شاهانی، تورز، مگتی، قصب، گیونی، سیاه، حنائی ،پیاروم و شکری که از ایستگاه تحقیقات کشاورزی جهرم جمع آوری شده اند، به انجام رسیده است. در این مطالعه نمونه های اسانس به روش تقطیر با آب با به کارگیری سیستم کلونجر تهیه و پس از طی مراحل آبگیری به دستگاه کروماتوگراف گازی-طیف سنجی جرمی تزریق و بر اساس روش استاندارد تعریف شده، اجزای شیمیایی تشکیل دهنده آنها با بررسی کروماتوگرام های گازی و جرمی بدست آمده، شناسایی و تعیین مقدار شدند. شناسایی محتوای شیمیایی هر یک از نمونه های اسانس با بررسی کروماتوگرام های گازی آنها، محاسبه شاخص بازداری کواتس و اطلاعات ارائه شده توسط کتابخانه wiley7 دستگاه، nist و pherobas و نیز بررسی دقیق طیف های جرمی هریک از پیک های موجود در گاز کروماتوگرام نمونه های اسانس صورت گرفت. به منظور انطباق ساختار مولکولی اجزائ شیمیایی نمونه ها، مطالعه روند شکست مولکولی در طیف جرمی هر یک از آنها و مقایسه نتایج حاصل با طیف های استاندارد انجام پذیرفت. بررسی میزان بازده کمی اسانس در هر یک از ارقام طارونه نشان داد که بازده اسانس نمونه تورز با 36/0 درصد وگونه سیاه وپیاروم با 03/0 درصد به ترتیب از بالاترین وپایین ترین میزان اسانس در میان نمونه های مورد مطالعه برخوردار بودند. بررسی های انجام شده در این طارونه ها همچنین حاکی ازآن است که ترکیب 3و4- دی متوکسی تولوئن به عنوان ترکیب اصلی در تمام گونه ها تعیین گردید. ترکیب فوق در طارونه گیونی از بالاترین میزان (17/82%) و درگونه تورز از پایین ترین میزان (57/41%) نسبت به سایر طارونه ها شناخته شد.

در این پژوهش تکنیک طیف سنجی فتوآکوستیکی بر اساس انحراف تابش لیزر در مد اصلی عرضی مورد بررسی قرار گرفته است. روش های پیشین آشکار سازی اپتیکی بر اساس تکنیک هایی چون تداخل سنجی، سرعت سنجی داپلری لیزری، فیبر نوری، انحراف تابش و ... میباشند که در این میان تکنیک های حساسی چون تداخل سنجی دارای پیچیدگی بالایی میباشند. روش حاضر بر اساس تمرکز تابش گاوسی مد عرضی اصلی تابش لیزر کاوشگر بر روی ناحیه فعال آشکارساز از نوع فتودیود و اندازه گیری تغییرات ولتاژ ایجاد شده بر مبنای سیگنال صوتی ایجاد شده پیشنهاد شده است. نمونه های جامد از مواد مشخص آلی در غلظت های معین بر اساس تکنیک قرص سازی مادون قرمز فراهم شدند. آشکارساز اپتیکی از اتصال آینه پوشش داده شده با آلومینیوم به ضخامت 200 نانومتر بر روی بستر شیشه ای با ابعاد مناسب و اتصال آن به بازوی نگه دارنده ساخته شد و نمونه ها جهت مقایسه با سنسور کریستالی و سنسور اپتیکی پیشنهاد شده توسط منبع تحریک لیزر دی اکسید کربن مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج آزمایشگاهی بدست آمده از منحنی های کالیبراسیون هر دو سنسور نشان دهنده حساسیت 10 برابری آشکار ساز اپتیکی و نیز حد تشخیص پایینترآن در برابر نوع کریستالی میباشد. از مزایای روش ارائه شده سادگی سیستم، حساسیت بالا، ارزان بودن و قابلیت توسعه آن در تکنیک طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه – طیف سنجی فتوآکوستیک میباشند.

در این تحقیق یک روش استخراج فاز جامد، ساده، حساس و مطمئن برای پیش تغلیظ و اندازه گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون های روی، نقره، گالیم، سریم بر روی نانوتیتانیوم اکسید پوشانده شده با سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات اصلاح شده توسط لیگاند اتیل-l لیزین-n-َ-n دی تری ملیتویل دی اسید طراحی شد. اثر پارامترهای مختلف از جملهph، مقادیر لیگاند تثبیت شده، مقدار نانوتیتانیوم اکسید و سدیم دودسیل سولفات، نوع و غلظت عامل شوینده بر روی کارایی استخراج بهینه سازی شد. نتایج این بررسی ها نشان می دهد که یون های روی، نقره، گالیم، سریم در حد بسیار جزئی با استفاده از مقدار بسیار کم مواد شیمیایی، در مدت زمان نسبتاً کوتاه و با درصد بازیابی بالا قابل جداسازی و پیش تغلیظ می باشد. حدتشخیص برای یون های روی، نقره، گالیم، سریم به ترتیب برابر75/0، 81/0، 05/1، 125/1 نانوگرم برمیلی لیتر است و بازده بازیابی برای روی، نقره، گالیم، سریم در این پروژه به ترتیب 8/98، 3/98، 6/97، 6/96 درصد و دامنه خطی برای یون های روی، نقره، گالیم، سریم به ترتیب برابر2-70، 5/2-60، 5/2-60، 3-50 نانوگرم بر میلی لیتر و با انحراف استاندارد نسبی قابل قبول به دست آمد.

در این تحقیق یک روش استخراج فاز جامد، ساده، حساس و مطمئن برای پیش تغلیظ و اندازه گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون های نیکل،طلا ،زیرکونیوم ولانتانیوم بر روی نانوتیتانیوم اکسید پوشانده شده با سورفکتانت سدیم دودسیل سولفات اصلاح شده توسط لیگاند اتیل l- لیزین – n´- n- دی تری ملیتویل دی اسید طراحی شد. اثر پارامترهای مختلف از جملهph، مقادیر لیگاند تثبیت شده، مقدار نانوتیتانیوم اکسید و سدیم دودسیل سولفات، نوع و غلظت عامل شوینده بر روی کارایی استخراج بهینه سازی شد. نتایج این بررسی ها نشان می دهد که فلزات(کاتیون های مذکور) در حد بسیار جزئی با استفاده از مقدار بسیار کم موارد شیمیایی، در مدت زمان نسبتاً کوتاه و با درصد بازیابی بیشتر از 96٪و همچنین انحراف استاندارد کمتر از 2٪براز یون های مذکور می باشد. حد تشخیص برای یون های نیکل،طلا ،زیرکونیوم ولانتانیوم به ترتیب برابر73/،95/،12/1و17/1نانو گرم بر میلی لیتر است و بازده بازیابی برای یون های نیکل،طلا ،زیرکونیوم ولانتانیوم در این پروژه به ترتیب برابر 51/95، 1/95، 02/93و 3/94 درصد با انحراف استاندارد نسبی قابل قبول به دست آمد.