جمع آوری سلول های بنیادی خونساز از خون محیطی امروزه به عنوان راهکار مناسبی برای پیوند مغز استخوان استفاده می شود. خروج این سلول ها از مغز استخوان به صورت شبکه ای پیچیده و هماهنگ شده است که عوامل مختلفی می تواند در آن دخالت داشته باشد. در شرایط کلینیکی از g-csf جهت ورود سلول های خونساز به خون محیطی استفاده می شود. این فاکتور به طور گسترده با مکانیسم های مختلف عمل می کند اما نحوه عملکرد آن بر روی مسیر cxcr4/sdf-1 به طور کامل مشخص نشده است. امروزه مطالعات گسترده ای در ارتباط با نقشسیستم عصبی در تنظیم حرکت سلول های خونساز در حال انجام است. از این رو در این پژوهش به نحوه عملکرد g-csf و سیستم عصبی بر روی بیان ژن cxcr4در سلول های خونساز پرداخته شده است. برای ارزیابی بیان ژن cxcr4 از سلول های خونساز بند ناف انسانی به عنوان منبع غنی از سلول های خونساز cd34+ استفاده شد برای این منظور سلول های cd34+ با روش macs جمع آوری شد و سلول های حاصلهدر چاهک های مختلف با دوز های متفاوتی از اپی نفرین، g-csf ، ایزوپروترنول و پروپرانول مواجهه شدندو در بازهای زمانی 1،3،5استخراج rna و سنتز cdna شد. از real time pcr جهت بررسی بیان کمی ژن cxcr4 استفاده شد. یافته های ما نشان داد که g-csf برای تغییر بیان ژن cxcr4 نیاز به حضور کاته کولامین دارد و عملکرد اصلی کاته کولامین ها وابسته به حضور رسپتورهای بتا است به طوریکه مهار این رسپتورها مانع تغییر بیان ژن cxcr4 در حضور کاته کولامین ها و g-csf می شد.