یک جهش به عنوان تغییر یا تعویض ارثی در ماده ژنتیکی تعریف می شود. با توجه به اهمیت شناسایی جهش ها در طول سال های اخیر دانشمندان به راهکارهایی برای شناسایی آن ها پرداختند. تکنیک هضم آنزیمی dna هترودوپلکس یکی از متداول ترین تکنیک های مورد استفاده در شناسایی جهش های نقطه ای در قطعات ژنومی است. در طی سال های اخیر آنزیم های خانواده ی cel مهمترین نوکلئازهای مورد استفاده در این زمینه هستند که به صورت کیت های تجاری عرضه می شوند. در زمینه تولید این نوکلئازها در سیستم باکتریایی فعالیت های زیادی صورت گرفته، ولی هیچ کدام به تولید نوکلئاز فعال منجر نشده است از آنجا که اغلب نوکلئازهای اختصاصی تک رشته در حالت فعال بصورت گلیکوپروتئین خارج سلولی می باشند، لذا می توان مهم ترین دلیل این اتفاق را عدم قابلیت سیستم باکتریایی درگلیکوزیله نمودن پروتئین بیان شده دانست. واحدهای گلیکان متصل به آنزیم cel ii در تعیین فعالیت این آنزیم تأثیر چندانی ندارند درنتیجه انتظار می رود که آنزیم cel ii تولید شده در سیستم باکتریایی فعال باشد.بنابراین در تحقیق حاضر با توجه به اهمیت آنزیم cel ii که آنزیم اصلی در کیت تشخیص جهشsurveyor می باشدو همچنین به دلیل اینکه تولید این آنزیم در سیستم باکتریایی به تولید فرم فعال آن منجر خواهد شد سازه ی بیانی آن ساخته شد.