الکترود یون گزین حساس به داروی آتنول بر پایه کمپلکس تجمع یونی آتنولول فسفوتنگستات در یک غشای pvc و نرم کننده غشاء استوفنون طراحی و ساخته شد. اثر ترکیب غشا دما زمان آماده سازی الکترود ph محلول آزمایشی و یون های مزاحم برعملکرد الکترود مورد بررسی قرار گرفت. برگشت پذیری گزینش پذیری و زمان پاسخ الکترود نیز مطالعه شد. الکترود یون گزین مربوطه پاسخ نرنستی در گستره غلظتی وسیع 10*1 به توان 2- و 10*1 به توان 7- مولار در دامنه ph سه تا شش نشان داد. همچنین این حسگر زمان پاسخ سریع حدود 8 ثانیه و حد تشخیص10*1 به توان 7- مولار بدست داد. پتانسیل های استاندارد الکترود e در دماهمختلف اندازه گیری و برای محاسبه ضریب دمای الکترود به کار گرفته شد. الکترود ساخته شده به طور موقت آمیزی برای اندازه گیری آتنولول در محول های خالص و قرص ها با روش پتانسیومتری مورد استفاده قرار گرفت. همچنین یک روش ولتامتری جهت اندازه گیری آتنولول با الکترود خمیر کربنی اصلاح شده با زیولیت گزارش می شود. مخلوط نمودن خمیر کربنی با برخی از گونه های جاذب سطحی (اصلاح کننده ها) حساسیت الکترود cpe را بطور قابل توجهی افزایش می دهد. چندین اصلاح کننده از قبیل زیولیت های mcm-41,y و موردنیت در نسبت های مختلف استفاده شد. cpe اصلاح شده با 7% زیولیت y بیشترین شدت پیک را در تمامی اندازه گیری ها نشان داد. بافرهای استات و سدیم هیدروژن فسفات در ph های مختلف به عنوان الکترولیت پشتیبان مورد استفاده قرار گرفتند تا ph بهینه انتخاب گردد که مقدار ph=4 برای بافر استات به عنوان مقدار بهینه بدست آمد. مقادیر lod و loq به ترتیب 145 و 480 میکروگرم بر میلی لیتر بود. نتایج حاصل بیانگر فرآیند کنترل شده با نفوذ بوده و مکانیسم آن با توجه یه اینکه هیچگونه پیچیدگی حاصل از گونه های برجذبی برای اکسایش آتنولول وجود نداشت از نوع e می باشد.