در قسمت اول این پژوهش، از روش استخراج فاز جامد با استفاده از جاذب کربن فعال اصلاح شده با نانو ذرات روتنیوم به همراه لیگاند n´,n- بیس(?-متیل سالسیلیدین)-2،2- دی متیل پروپان-1،3-دی آمین h2[me2salpnme2] به منظور استخراج و پیش تغلیظ همزمان کاتیون های کروم، آهن، سرب و مس استفاده شد و اندازه گیری ها توسط دستگاه اسپکتروفتومتری جذب اتمی شعله ای صورت گرفت. اثر عوامل موثر مانند ph، مقدار لیگاند، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول نمونه، نوع، حجم،غلظت و سرعت عبور محلول شوینده و نیز حجم محلول نمونه مورد بررسی قرار گرفته و بهینه گردیدند. مقدار ph بهینه برای جداسازی یون های فلزی برابر با 5 بوده و یون های فلزی به طور کامل با استفاده از 5 میلی لیتر نیتریک اسید 3 مولار شسته شدند. اغلب یون های مزاحم، مزاحمتی برای جداسازی و اندازه گیری یون های فلزی هدف نداشتند. در شرایط بهینه حد تشخیص روش برابر 9/0، 2/1، 0/2 و 75/0 میکرو گرم بر لیتر و محدوده ی خطی روش 600-5، 600-5، 600-10 و 600-5 میکروگرم بر لیتر به ترتیب برای کاتیون های کروم، آهن، سرب و مس به دست آمد. در بخش دوم این پژوهش از ترکیب استخراج فاز جامد با روش میکرواستخراج مایع–مایع پخشی بر پایه ی مایعات یونی و به شیوه ی تغییر یک متغیر در زمان برای استخراج و پِیش تغلیظ مقادیر بسیار اندک کاتیون مس و اندازه گیری آن توسط دستگاه اسپکتروفتومتری جذب اتمی شعله ای استفاده شده است. در این بخش محلول حاصل از استخراج فاز جامد پس از خنثی سازی به عنوان محلول نمونه در میکرواستخراج مایع-مایع پخشی به منظور غنی سازی بیشتر کاتیون مس مورد استفاده قرار گرفت. برای استخراج یون مس از لیگاند h2[me2salpnme2] حل شده در اتانول (به عنوان حلال پخش کننده) استفاده گردید. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل ph، غلظت لیگاند، مقدار حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پخش کننده، زمان استخراج، اثر نمک، و سرعت سانتریفیوژ بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه حد تشخیص 05/0 میکروگرم بر لیتر و محدوده ی خطی 5/4-4/0 میکرو گرم بر لیتر برای کاتیون مس به دست آمد. در این روش فاکتور تغلیظ 5000 حاصل شد