چکیده این مطالعه به منظور بررسی تاثیر افزودن سطوح مختلف اسانس مرزه خوزستانی به آب آشامیدنی بر عملکرد تولیدی، مورفومتری و جمعیت باکتریایی ناحیه ایلئوم مرغ گوشتی با استفاده از 600 قطعه جوجه یک روزه سویه تجاری آرین انجام گرفت. آزمایش در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی با 5 تیمار، هر یک با 6 تکرار (شامل 20جوجه نر و ماده) برای مدت 42 روز اجرا شد. تیمار های آزمایشی شامل شاهد (آب معمولی بدون افزودنی) و آب حاوی مقادیر 200، 300، 400 و 500 میلی گرم در لیتر اسانس مرزه بود. استفاده از سطوح مختلف اسانس مرزه درآب آشامیدنی تاثیر معنی داری بر میانگین افزایش وزن روزانه مرغ ها نسبت به گروه شاهد در سن 42 روزگی نداشت (05/0<p). افزودن اسانس مرزه به آب آشامیدنی تاثیر معنی داری بر مصرف خوراک روزانه جوجه ها در سن 1 تا 42 روزگی نداشت (05/0<p). استفاده از 400 میلی گرم در لیتر اسانس مرزه در آب آشامیدنی راندمان تبدیل خوراک مرغ را در سن 1 تا 42 روزگی به طور معنی داری کاهش داد (05/0 >p). افزودن اسانس مرزه به آب آشامیدنی تاثیر معنی داری بر کاهش مصرف آب مرغ داشت (05/0 >p). درصد تلفات مرغ های دریافت کننده آب حاوی اسانس مرزه تفاوت معنی داری با گروه شاهد نداشت (05/0<p). افزودن اسانس مرزه به آب آشامیدنی تاثیر معنی داری بر مورفولوژی ناحیه ایلئوم روده نداشت (05/0p>). مقادیر مختلف اسانس مرزه خوزستانی در آب اثر معنی-داری بر جمعیت مجموع باکتری های هوازی، لاکتو باسیل ها و ای. کولای در ناحیه ایلئوم روده نداشت (05/0<p).نتیجه گیری شد که افزودن اسانس مرزه به آب آشامیدنی مرغ در سطوح مورد استفاده در این آزمایش، تاثیر معنی داری بر مورفومتری و جمعیت میکروبی ناحیه ایلئوم روده مرغ گوشتی ندارد. واژه های کلیدی: مرزه خوزستانی، مورفولوژی ایلیوم، جمعیت باکتریایی، مرغ گوشتی

هدف: امروزه انتشار سویه¬های بیماری¬زای اشریشیا کولای حاوی بتالاکتامازهای وسیع ¬الطیف (esbls) به عنوان یکی از نگرانی¬های عمده¬ی بهداشتی در سطح دنیا مطرح است. احتمالا عمده-ترین علت تکوین و گسترش بتالاکتامازهای وسیع ¬الطیف، استفاده¬ی بیش از حد یا نادرست از سفالوسپورین¬های وسیع الطیف است. هدف از مطالعه¬ی حاضر بررسی میزان فراوانی و شیوع بتالاکتاماز¬های نوع tem در سویه¬های اشریشیا کولای مولد عفونت¬های ادراری در شهرستان خرم¬آباد بود.¬ روش¬ها: یکصد جدایه اشریشیا کولای از بیماران مبتلا به عفونت¬های ادراری-تناسلی، از 12 آزمایشگاه بالینی مختلف در شهرستان خرم¬آباد جمع¬آوری گردید. اصالت جدایه¬ها با انجام آزمایشات بیوشیمیایی مورد تایید قرار گرفت. آزمون¬های حساسیت میکروبی با استفاده از روش انتشار دیسک (کیربای-¬¬بائر) و بر اساس راهنمای تایید شده توسط موسسه¬ی استاندارد بالینی و آزمایشگاهی (clsi) انجام گرفت. سویه¬های esbl مثبت با روش¬های غربال¬گری اولیه و متعاقبا دیسک ترکیبی و با استفاده از دیسک¬های حاوی سفتازیدیم¬(30¬µg)، سفتازیدیم-کلاولانیک اسید-(30/10¬µg)، سفوتاکسیم (30¬µg) و سفوتاکسیم-کلاولانیک اسید¬(30/10¬µg)، مشخص گردیدند. در ادامه تمامی نمونه¬های مثبت با روش pcr از نظر حضور ژن¬های tem و shv مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج: 31 نمونه (31%) از مجموع 100 نمونه¬ی اشریشیا کولای با توجه به نتایج آزمون¬های دیسک ترکیبی، esbl مثبت تشخیص داده شدند. تجزیه و تحلیل نمونه¬ها با روش pcr و با استفاده از پرایمر¬های اختصاصی نشان داد که 18 جدایه (06/58%) حاوی ژن¬های بتالاکتامازی رمزگذاری شده برای tem بوده، در حالی که هیچ کدام از جدایه¬ها دارای ژن shv نمی¬باشند. بحث: تحقیق اخیر میزان شیوع نسبتا بالای ژن¬های مقاومت نسبت به سفالوسپورین¬های نسل سوم در بین جدایه¬های اشریشیا کولای را نشان داده که حاکی از چالش در درمان موفقیت¬آمیز با آنتی¬بیوتیک-های رایج است. بدیهی است که استفاده بیش از حد، اشتباه و یا نادرست از عوامل ضد میکروبی در عفونت¬های انسان و نیز بخش کشاورزی، در گذشته و حال، انسان را برای مدت زمان طولانی متاثر خواهد نمود. برای تعیین میزان شیوع، منشاء، مکانیزم گسترش و روش انتقال عوامل موثر در بروز مقاومت در بتالاکتاماز¬های وسیع الطیف و یا ارگانیزم¬های مولد بتالاکتاماز¬های وسیع الطیف تحقیقات بیشتری مورد نیاز است. این امر منجر به درک بهتر و نهایتا سهولت در تدوین استاندارد¬های دقیق در امر بهداشت عمومی و اتخاذ راهبرد¬های درمانی بهبود یافته با عوامل ضد میکروبی به منظور ریشه کنی یا حداقل کند نمودن روند گسترش عوامل موثر در بروز مقاومت در بتالاکتاماز¬های وسیع الطیف و تولید کننده¬های esbl خواهد شد.

هدف : با توجه به اهمیت سویه های اشریشیا کلی وروتوکسیژنیک و مخاطراتی که از سوی این توکسین متوجه سلامتی انسان است، بررسی آن در مناطق مختلف کشور از اهمیت فوق العاده ای برخوردار می باشد . مطالعه حاضر تلاشی است در جهت شناسایی ژن های بیان کننده توکسین های مذکور در شهرستان خرم آباد است. روش ها: این تحقیق بر روی تعداد 146 جدایه اشریشیا کلی که طی سالهای 90 - 1389 از نمونه های ادرار ی ارجاعی به آزمایشگاههای تشخیص طبی سطح شهرستان خرم آباد جدا گردیده بود انجام گرفت. ابتدا جدایه ها با استفاده از محیطهای افتراقی، اختصاصی و انجام تست های بیوشیمیایی استاندارد ( imvic ، tsi ، اوره آز، ) ... شناسایی و تعیین هویت گردیدند. سپس از روش multiplex pcr جهت ردیابی ژن های stx 1 و stx 2 که بترتیب قطعات 302 و 512جفت بازی تولید می کنند، بهره گرفته شد. نتایج: از تعداد 146 نمونه بررسی شده تعداد 111(80/13%)نمونه مربوط به زنان و تعداد 29(19/86%)نمونه مربوط به مردان بود که هیچکدام آنها واجد ژن های stx1 و stx2 نبودند. بحث: علی رغم منفی شدن نتایج این تحقیق بدلایل احتمالی مختلف مانند فصل نمونه گیری،و ماندگاری نمونه ها بمدت طولانی و فریز ودیفراست آنها (گرچه شیوع این ژنها پایین است) ،نباید از خطرات بالقوه ناشی از این ژنها غافل شد. لذا بررسی سایر منابع احتمالی انتقال باکتری ضروری است.

اشریشیا کلای جزئی از فلور طبیعی روده می باشد. کسب ژن های ویرولانس متحرک به شکل باکتریوفاژهای ادغام شونده در کروموزوم، پلاسمید? انواع متفاوتی از سویه های بیماری زای انسانی را ایجاد کرده است. تقریباً 50 درصد از زنان در طول زندگی خود یک بار ابتلا به uti را تجربه می کنند و حدود 25 درصد از آن ها 6 ماه بعد از زایمان آن را تجربه می کنند. اینتیمین ها حداقل به صورت ? زیر گروه مشخص وجود دارند که به صورت ?، ?، ?، ? نام گذاری می شوند. همچنین حضور پلاسمید kb?? که چندین ژن شاخص حدت از جمله ehxa که در انتروهمولایزین ها کد کننده همولایزین و انتروهمولایزین است، مشاهده شده است. روش کار: در این مطالعه، از ??? جدایه اشرشیاکلای از بیماران مبتلا به عفونت های ادراری که از آزمایشگاه های سطح شهر خرم آباد به دست آمده است، استفاده شد. ابتدا dna تمام جدایه ها با روش جوشاندن (boiling )استخراج شد. پس از انجام pcr با استفاده از پرایمر اختصاصی ژن های ehxa و eae-? برای ردیابی حضور این ژن ها، ژل آگارز ?/? درصد جهت الکتروفورز محصول pcr تهیه شد. نتایج: از تعداد ??? جدایه عفونت ادراری جمع آوری شده از آزمایشگاه های سطح شهر خرم آباد جمع آوری شد و مورد آزمایش قرار گرفت، تنها تعداد دو جدایه از نظر ژن ehxa مثبت بودند و ژن eae-? در ?? نمونه از آنها مورد ردیابی قرار گرفت.

هدف: امروزه انتشار سویه های بیماری زای اشریشیا کولای حاوی بتالاکتامازهای وسیع الطیف esbls به عنوان یکی از نگرانی های عمده ی بهداشتی در سطح دنیا مطرح است. احتمالاً عمده-ترین دلیل تکوین و گسترش بتالاکتامازهای وسیع الطیف، استفاده ی بیش از حد یا نادرست از آنتی بیوتیک ها است. هدف از مطالعه ی حاضر بررسی میزان فراوانی و شیوع بتالاکتامازهای نوع tem در سویه های اشریشیا کولای از طیور مبتلا کلی باسیلوز در شهرستان خرم آباد بود. روش کار: 100 جدایه اشریشیا کولای از طیور مبتلا به کلی باسیلوز، از 3 آزمایشگاه تشخیص دامپزشکی مختلف در شهرستان خرم آباد جمع آوری گردید. اصالت جدایه ها با انجام آزمایشات بیوشیمیایی مورد تأیید قرار گرفت. آزمایشات حساسیت میکروبی با استفاده از روش انتشار دیسک (کیری-بائر) و بر اساس راهنمای تأیید شده توسط موسسه ی استاندارد بالینی و آزمایشگاهی(clsi) انجام گرفت. سویه های esblمثبت با روش های غربالگری اولیه و متعاقباً دیسک ترکیبی و با استفاده از دیسک های حاوی سفتازیدیم (30µg)، سفتازیدیم – کلاولانیک اسید (gµ30/10)، سفوتاکسیم (30µg)، و سفوتاکسیم- کلاولانیک (30/10µg) مشخص گردید. در ادامه تمامی نمونه های مثبت با روش pcrاز نظر حضور ژن tem مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج: از مجموع 100 جدایه ی اشریشیا کولای، 4 جدایه با توجه به نتایج آزمون های دیسک ترکیبی esbl مثبت تشخیص داده شدند. تجزیه و تحلیل این جدایه ها با استفاده از پرایمر های اختصاصی نشان داد که تنها یک جدایه (25 درصد) حاوی ژن بتالاکتاماز رمز گذاری شده برای temبودند. بحث: هرچند در ایران مطالعات معدودی بر روی میزان جدایه های اشریشیا کولای مقاوم به آنتی-بیوتیک های بتالاکتام صورت پذیرفته است، اما با توجه به مشاهده مقاومت در این گونه جدایه ها از یک سو و نیز با توجه به اینکه طیور می توانند در انتشار و انتقال اشریشیا کولای های مقاوم به آنتی بیوتیک ها به انسان نقش داشته باشند و این امر گزینه های درمانی علیه عفونت های انسانی وحیوانی را به شدت محدود می کند. اطلاع از وضع مقاومت های میکروبی در طیور به منظور جلوگیری از مصرف بی رویه ی آنتی بیوتیک ها در درمان و یا پیشگیری از بیماری ضروری به نظر می رسد. این مهم با جلوگیری از مصرف بی رویه ی آنتی بیوتیک ها در درمان یا پیشگیری از بیماری های طیور و با اتخاذ راهکارهای مناسبی از قبیل: آموزش کافی به دامپزشکان درخصوص مکانیسم های مقاومت esbls، درمان عفونت های ناشی از ارگانیسم های esbl مثبت با آنتی-بیوتیک های مناسب بوقوع می پیوندد. با توجه به مطالب مشروح در فوق سازمان های دخیل درامر بهداشت صنعت طیور در کشور باید هر ساله بررسی هایی را در مورد ژن های دخیل در مقاومت آنتی بیوتیکی انجام دهند، تا روند رو به گسترش این ژن ها را در نواحی مختلف جغرافیایی آشکار نمایند و با استفاده ازیافته های مذکور، راهبردهای پیشگیرانه و مناسبی را جهت کاهش روند شیوع مقاومت های دارویی تدوین نمایند.