mc4r یک جزء اصلی از یک مسیر مهم بیوشیمیایی است که در هیپوتالاموس واقع شده است و شاید بهترین مسیر عصبی شناخته شده که در تنظیم مصرف غذا و هموستاز انرژی نقش دارد. تحقیقات مختلف در چند گونه از حیوانات نشان می دهند که چند شکلی های ژن mc4r ارتباط معناداری با با صفات تولیدی دارند. هدف از این مطالعه بررسی چندشکلی های ژن mc4r و ارتباط آن با وزن تولد، از شیرگیری، شش، نه و دوازده ماهگی و میانگین افزایش وزن روزانه در گوسفندان دو نژاد کردی شمال خراسان و بلوچی بود. نمونه های خونی از 252 راس گوسفند(109 راس گوسفند بلوچی و 143 راس گوسفند کردی) گردآوری و استخراج dna بوسیله روش استخراج بهینه یافته نمکی انجام شد. یک قطعه 213 جفت بازی از اولین و تنها اگزون ژن mc4r توسط روش pcr تکثیر شد. sscp محصولات pcr بوسیله ژل آکریل آمید و رنگ آمیزی نیترات نقره بدست آمد. برای هر دو نژاد 3 ژنوتیپ با فراوانی های 18/0(aa)، 61/0 (ab) و 21/0 (bb) برای نژاد بلوچی و 21/0 (aa)، 50/0 (ab) و 29/0 (bb) مشاهده شد. فراوانی های آللی برای آلل های a، b در نژاد کردی برابر با 490/، 510/ بود و در نژاد بلوچی برابر با 460/، 540/ بود. ارتباط چندشکلی های این سه ژنوتیپ با صفات مورد مطالعه بوسیله رویه ی glm آنالیز شد و نتایج نشان دادارتباط معنی داری وجود دارد بین ژنوتیپ و وزن تولد در نژادکردی (p<0.05) به طوریکه حیوانات دارای ژنوتیپ aa وزن تولد بالاتری نسبت به بقیه داشتند. در نژاد بلوچی ارتباط معنی داری مشاهده شد بین ژنوتیپ و وزن در سنین شش، نه و دوازده ماهگی. حیوانات با ژنوتیپ ab وزن شش، نه و دوازده ماهگی بالاتری نسبت به بقیه داشتند.

چکیده یکی از بهترین روش¬هایی که می¬تواند باعث بهبود صحت پیش¬بینی و پاسخ به انتخاب شود، انتخاب بر اساس نشانگرها است. ژن¬های خاصی به عنوان کاندیدهای بالقوه در ارتباط با صفات عملکردی وزن ارائه شده¬اند. ژن میوستاتین یا عامل 8 رشد و تمایز (gdf8) به عنوان عامل ایجاد کننده ماهیچه مضاعف شناخته شده است، که در آن مجموعه¬ای از جهش¬های غیر فعال کننده ژن رخ می¬دهند. در گاو جهش-های غیرفعال کننده در این ژن منجر به تولید فنوتیپ ماهیچه مضاعف می¬شود. چند شکلی ژن میوستاتین در گوسفند نیز بررسی شده است. هدف از این مطالعه بررسی چندشکلی ژنتیکی ژن میوستاتین و ارتباط آن چندشکلی¬ها با صفات وزن و مورفومتریک در ماهیان قزل¬آلای رنگین کمان اسان خراسان رضوی و جنوبی بود. نمونه¬های بافت باله از 150 قطعه ماهی قزل¬آلای رنگین کمان جمع¬آوری شدند و dna به روش بهینه یافته نمکی – کلروفورم استخراج شد. یک قطعه 320 جفت بازی از اگزون3 ژن gdf8 بوسیله واکنش زنجیره¬ای پلیمراز (pcr) تکثیر شد. در نهایت برای خواندن باندها از ژل آکریل¬امید و رنگ¬آمیزی به روش نیترات نقره استفاده شد. نتایج sscp محصولات pcr با ژل پلی آکریل¬امید هیچ¬گونه چندشکلی را آشکار نساخت.