نام پژوهشگر: سید داوود حسینی
محمد مهدی صالحی لطف الله نبوی
منطق معرفت پویا منطق معرفت و عمل است. این تنها یک منطق نیست، بلکه شامل خانواده ای از منطق هاست که قابلیت بررسی جنبه های دینامیک و استاتیک سیستم های فکری عامل ها را دارند. منطق معرفت پویا منطقی است برای استدلال در رابطه با ارتباطات و باورهای صادق. منطق معرفت پویا همانند منطق معرفت، نسبت به منطق صوری کلاسیک منطقی توسعه یافته است. منطق معرفت پویا با افزودن اپراتورهای پویا به منطق معرفت ایچاد می گردد؛ بنابراین علاوه بر بررسی اطلاعات در منطق معرفت، منطق پویا به عنوان پایه ای برای این منطق جدید مورد بررس قرار گرفته است. این پژوهش چشم اندازی است به منطق جدید و نوظهورِ معرفت پویا. ابتدا مسائل اولیه ای مانند اطلاعات در منطق معرفت پویا، منطق معرفت برای گروهی ار عامل ها، و منطق پویا، بررسی شده اند. آنگاه به هسته اصلی پژوهش پرداخته ایم، جایی که منطق معرفت پویا را معرفی می کنیم. چشم اندازی از این منطق جدید ارائه می شود و آنگاه به بررسی سیستم هایی از این منطق می پردازیم که قادرند مسائل فلسفی ناشی از منطق معرفت را مرتفع کنند. در ادامه هم عمل های معرفتی ساده و هم پیچیده را بررسی می کنیم و در انتها ساختار نظریه اصلاح باور را ارائه می نماییم.
معصومه کرمی هومانی داریوش نباتی احمدی
بیماری ویروسی بورس عفونی (ibdv)، یک بیماری بسیار مسری حاد و سرکوب کننده ی سیستم ایمنی در جوجه های جوان است که منجر به خسارت اقتصادی در صنعت مرغداری می شود. vpx پیش ساز پروتئین vp2 ایمنوژن اصلی محافظت کننده میزبان در مقابل بیماری ویروسی بورس عفونی است. گیاهان سیستم های بیانی مناسبی به منظور تولید اقتصادی پروتئین های نوترکیب هستند. سیستم بیان موقت در گیاه ابزاری قدرتمند به منظور بررسی خصوصیات عملکردی ژن ها و تولید پروتئین است. در این پژوهش آغازگرهای مناسب بر اساس توالی های افزایشدهنده ی بیان گیاهی، توالی های دو طرف ژن vpx، محل های برش مناسب، توالی his tag جهت شناسایی و تخلیص پروتئین طراحی شد. ژن مورد نظر در ناقل بیانی گیاهی pcambia1305.1 تحت کنترل پیش برنده camv35s و خاتمه دهنده nos همسانه سازی شد. این سازه با استفاده از روش شوک حرارتی به باکتریescherichia coli سویه ی dh5? انتقال داده شد؛ و با استفاده از چندین تکنیک از قبیل colony pcr، هضم آنزیمی و تعیین توالی حضور ژن vpx اثبات شد. سرانجام این سازه به اگروباکتریوم تومفیشنس سویه ی lba4404 با استفاده از روش ذوب و یخ انتقال داده شد. به منظور انتقال ژن به گیاه توتون از وکیوم اگرواینفیلتریشن استفاده شد. سپس کل پروتئین ها از برگ ها استخراج شد و حضور پروتئین vpx با استفاده از آنالیز دات بلات شناسایی گردید. در این بررسی نشان داده شد که بیان پروتئین در برگ های زخمی نسبت به برگ های سالم گیاه کامل بالاتر است. همچنین نتایج نشان داد که میزان بیان در روز ششم بعد از وکیوم اینفیلتریشن نسبت به روزهای چهارم و پنجم بعد از انتقال بالاتر بوده و از روز هفتم روند کاهشی مشاهده گردید. .
حمیدرضا سعیدی سید داوود حسینی
آنفلوآنزای پرندگان یکی از بیماری های مسری و خطر ناک صنعت طیور است که از سال 1377 به طور جدی صنعت طیور کشور های خاورمیانه و آسیا را تحت تاثیر قرار داده است و می تواند در آینده موجب ایجاد پاندمی در انسان شود و باعث بروز مشکلات و لطمات سنگین اقتصادی در مزارع طیور می گردد. در این مطالعه، ژن هماگلوتینین ویروس آنفلوآنزای h9n2 دو نمونه ویروس جدا شده از طیور صنعتی استان مرکزی در سال 92 توالی یابی شده و مورد بررسی های مولکولی قرار گرفتند. آنالیز توالی ها و مطالعه شجره شناسی با مقایسه هر نمونه با سویه های h9n2 موجود در بانک ژنی صورت پذیرفت. تمامی جدایه ها توالی r-s-s-r/g-l را در ناحیه تقسیم پروتئین هماگلوتینین نشان دادند. توالی جدایه ها با یکدیگر مقایسه گردیده و میزان 6 / 93 % شباهت را نشان دادند. آنالیز شجره شناسی و بررسی آن نشان داد که کلیه جدایه های این مطالعه متعلق به تحت دودمان g1-like می باشند. یکی از سویه ها دارای میزان شباهت بالایی با سویه های پاکستان می باشد. کلیه جدایه ها در جایگاه 226 خود دارای اسید آمینه لوسین به جای گلوتامین می باشند که نشان می دهد که جدایه ها دارای پتانسیل لازم برای اتصال به گیرنده های سلول های انسانی می باشند. نتایج این مطالعه نشان می دهد که ویروسهای آنفلوآنزای ایران می توانند پستانداران از جمله انسان را آلوده نموده و دارای توانایی لازم برای تبدیل به فرم بسیار بیماریزا می باشند. بنابراین بررسی همیشگی ویروسهای آنفلوآنزا h9n2 در کشور امری ضروری است.