چکیده تخریب فوتوکاتالیزوری داروی کاربامازپین توسط tio2-p25 در حضور نور uv مطالعه شد و پارامترهای سینتیکی آن به دست آمد. تأثیر عوامل مختلف بر فرآیند نظیر جرم فوتوکاتالیزور، غلظت اولیه دارو، ph، دما، غلظت اکسیژن و آب اکسیژنه در محیط مطالعه گردید. مقایسه نتایج به دست آمده با داده-های حاصل از تأثیر فوتوکاتالیزور tio2 و tio2-nio تهیه شده در ابعاد نانو نشان داد که حجم حفرات فوتوکاتالیزور تأثیر به سزایی در عملکرد آن دارد. ساختار ویژه دارو باعث می شود که جذب سطحی آن در متوسط حفرات بالای 10 نانومتر اتفاق افتاده و مکانیسم تخریب نوری کاربامازپین از طریق جذب سطحی و انتقال مستقیم الکترون- حفره صورت گیرد.شواهد واکنش نشان داد که علی رغم فعالیت بالای p25 ـ tio2 سایر فوتوکاتالیزورهای تهیه شده از فعالیت بسیار کم برخوردار بوده یا حتی فاقد فعالیت فوتوکاتالیزوری می باشند. نتایج bet دو فوتوکاتالیزور نانوذرات tio2 و p25 ـ tio2 نشان داد که توزیع ابعاد حفرات در این دو ترکیب به ترتیب کوچک تر از 5 و بزرگ تر از 5 نانومتر می باشد. نتایج مقایسه ای این فوتوکاتالیزورها، ثابت های سینتیکی فعالسازی و مطالعه تأثیر حضور h2o2 و o2 در طی انجام فرآیند موید انجام واکنش از مسیر جذب سطحی دارد و سپس فرآیند اکسایش و احیا است. خصوصیات سطح و اندازه حفرات می تواند عامل موثری در پیشبرد این فرآیند باشد. کاهش قدرت فوتوکاتالیزوری tio2(p25) - nio نسبت به p25 ـ tio2 نیز می تواند به همین دلیل باشد. افزایش نیکل به ساختار فوتوکاتالیزور باعث تشکیل اکسید نیکل در سطح p25 ـ tio2 و کاهش حجم حفرات می گردد و به دنبال آن سبب کاهش جذب سطحی دارو و کاهش تخریب فوتوکاتالیزوری آن می شود.